公开(公告)号：US20070106086A1

公开(公告)日：2007-05-10

申请号：US11552395

申请日：2006-10-24

申请人： Jerry Ebner ,  Zhi Guo ,  Arnold Hershman ,  Loraine Klein ,  William McGhee ,  Mark Paster ,  Indra Prakash

发明人： Jerry Ebner ,  Zhi Guo ,  Arnold Hershman ,  Loraine Klein ,  William McGhee ,  Mark Paster ,  Indra Prakash

IPC分类号： C07C45/29 ,  C07K5/04

CPC分类号： C07C303/24 ,  C07C17/275 ,  C07C29/095 ,  C07C29/12 ,  C07C29/124 ,  C07C29/132 ,  C07C29/147 ,  C07C29/149 ,  C07C45/002 ,  C07C45/38 ,  C07C47/02 ,  C07K5/06113 ,  Y02P20/127 ,  C07C19/01 ,  C07C305/08 ,  C07C31/125

摘要： 3,3-Dimethylbutanal is prepared from 3,3-dimethylbutanol. Intermediate 3,3-dimethylbutanol is obtained by reacting ethylene, isopropylene and a mineral acid to produce a 3,3-dimethylbutyl ester which is hydrolyzed to the alcohol. The hydrolysis step is effectively carried out by reactive distillation. Alternatively, 3,3-dimethylbutanal is prepared from 3,3-dimethylbutanol obtained by reduction of the corresponding carboxylic acid or 1,2-epoxy-3,3-dimethylbutane, or by hydrolysis of 1-halo-3,3-dimethylbutane. Fixed bed gas phase and stirred tank liquid phase processes are provided for converted 3,3-dimethylbutanol to 3,3-dimethylbutanal by catalytic dehydrogenation.

摘要翻译： 3,3-二甲基丁醛由3,3-二甲基丁醇制备。 中间体3,3-二甲基丁醇通过使乙烯，异丙烯和无机酸反应得到3,3-二甲基丁酯，将其水解成醇。 水解步骤通过反应蒸馏有效地进行。 或者，通过还原相应的羧酸或1,2-环氧-3,3-二甲基丁烷或通过1-卤代-3,3-二甲基丁烷的水解得到的3,3-二甲基丁醇制备3,3-二甲基丁醛。 提供固定床气相和搅拌釜液相方法，通过催化脱氢将3,3-二甲基丁醇转化为3,3-二甲基丁醛。

公开(公告)号：US5587481A

公开(公告)日：1996-12-24

申请号：US603744

申请日：1996-02-20

申请人： David R. Allen ,  Scott Jenkins ,  Loraine Klein ,  Robert Erickson ,  Diane Froen

发明人： David R. Allen ,  Scott Jenkins ,  Loraine Klein ,  Robert Erickson ,  Diane Froen

IPC分类号： A61K31/472 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  C07D217/26 ,  C07D217/16

CPC分类号： C07D217/26

摘要： Methods for preparing (S)-N-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinoline-carboxamide ("tic-c"), and converting tic-c to (S)-decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid t-butylamide ("tic-d") are disclosed. The initial step in the formation of tic-c involves the phosgenation of a substituted tetrahydroisoquinoline to form an N-carboxy anhydride. Tic-d is used as an intermediate in the synthesis of known compounds having pharmaceutical activity.

摘要翻译： 制备（S）-N-叔丁基-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉 - 甲酰胺（“tic-c”）的方法，将tic-c转化为（S） - 十氢异喹啉-3- 羧酸叔丁基酰胺（“tic-d”）。 形成tic-c的初始步骤涉及取代的四氢异喹啉的光气化形成N-羧酸酐。 Tic-d用作合成具有药物活性的已知化合物的中间体。

公开(公告)号：US5326908A

公开(公告)日：1994-07-05

申请号：US988052

申请日：1992-12-09

申请人： Robert Erickson ,  Ron Bray ,  Mark Johnson ,  Loraine Klein ,  Dennis A. Seagle

发明人： Robert Erickson ,  Ron Bray ,  Mark Johnson ,  Loraine Klein ,  Dennis A. Seagle

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C237/06 ,  C07C229/00

CPC分类号： C07C237/06 ,  C07C231/02

摘要： The present invention is an improved process for the synthesis of asparagine, a non-essential amino acid useful in food and medical applications. The process utilizes mineral acid to make an intermediate beta-methyl aspartate from a reaction mixture of aspartic acid and methanol. The intermediate product is then amminated in situ and asparagine collected with no need for an isolation step of the intermediates.

摘要翻译： 本发明是用于合成天冬酰胺的改进方法，其用于食品和医疗应用中是非必需氨基酸。 该方法利用无机酸从天冬氨酸和甲醇的反应混合物中制备天冬氨酸的中间体。 然后将中间产物原位灭活并收集天冬酰胺，不需要中间体的分离步骤。