公开(公告)号：US20150307461A1

公开(公告)日：2015-10-29

申请号：US14792722

申请日：2015-07-07

申请人： Joseph A. Bilotta ,  Zhi Chen ,  Elbert Chin ,  Qingjie Ding ,  Shawn D. Erickson ,  Stephen D. Gabriel ,  Klaus G. Klumpp ,  Han Ma ,  Eric Mertz ,  Jean-Marc Plancher ,  Robert J. Weikert

发明人： Joseph A. Bilotta ,  Zhi Chen ,  Elbert Chin ,  Qingjie Ding ,  Shawn D. Erickson ,  Stephen D. Gabriel ,  Klaus G. Klumpp ,  Han Ma ,  Eric Mertz ,  Jean-Marc Plancher ,  Robert J. Weikert

IPC分类号： C07D249/14 ,  C07D403/12 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4196 ,  A61K38/21

CPC分类号： C07D249/14 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/21 ,  A61K38/55 ,  A61K45/06 ,  C07D403/12 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

摘要翻译： 本发明公开了式I的化合物：其中式I中的变量如本文所述定义。 还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

公开(公告)号：US5599926A

公开(公告)日：1997-02-04

申请号：US188146

申请日：1994-01-27

申请人： W. Clark Still ,  Julian A. Simon ,  Shawn D. Erickson ,  Seung S. Yoon ,  Jong-In Hong

发明人： W. Clark Still ,  Julian A. Simon ,  Shawn D. Erickson ,  Seung S. Yoon ,  Jong-In Hong

IPC分类号： C07B57/00 ,  C07B63/00 ,  C07B63/04 ,  C07D487/18 ,  C07D487/22 ,  C07D498/18 ,  C07D513/18

CPC分类号： C07D487/18 ,  C07B57/00 ,  C07B63/00 ,  C07B63/04 ,  C07D487/22 ,  C07D498/18 ,  C07D513/18 ,  Y02P20/55

摘要： The subject invention provides chiral receptor molecules having the structure: ##STR1## wherein A has the structure: ##STR2## and R.sub.1 and R.sub.2 are independently the same or different and are H, F, alkyl, aryl, etc.; X is CH.sub.2 or NH; Y is C.dbd.O or SO.sub.2 ; and n is 0 to about 3; which are useful for the purification of enantiomers of amino acid derivatives and other compounds. The subject invention also provides methods of preparing said receptor molecules.

摘要翻译： 本发明提供具有以下结构的手性受体分子：其中A具有以下结构：R 1和R 2独立地相同或不同，为H，F，烷基，芳基等; X是CH 2或NH; Y为C = O或SO2; 且n为0至约3; 其可用于纯化氨基酸衍生物和其它化合物的对映异构体。 本发明还提供了制备所述受体分子的方法。