公开(公告)号：US20120214991A1

公开(公告)日：2012-08-23

申请号：US13394102

申请日：2009-10-21

申请人： Jung Nyoung Heo ,  Myung Ae Bae ,  Nack Jeong Kim ,  Sung Youn Chang ,  Nam Sook Kang ,  Sung Eun Yoo ,  Eun Sook Hwang

发明人： Jung Nyoung Heo ,  Myung Ae Bae ,  Nack Jeong Kim ,  Sung Youn Chang ,  Nam Sook Kang ,  Sung Eun Yoo ,  Eun Sook Hwang

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D295/088 ,  C07D401/12 ,  C07D295/24 ,  C07D403/12 ,  C07D213/50 ,  C07D413/14 ,  C07D413/12 ,  C07D295/26

CPC分类号： C07D213/50 ,  C07D213/89 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D295/088 ,  C07D333/22

摘要： An indenone derivative of formula (1) is effective in enhancing the activity of osteoblastic cells and inhibiting bone resorption by osteoclastic cells, and a pharmaceutical composition comprising the indenone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for preventing or treating bone diseases such as osteoporosis.

摘要翻译： 式（1）的茚酮酮衍生物对于增强成骨细胞的活性和抑制破骨细胞的骨吸收是有效的，并且包含茚酮酮衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物可用于预防或治疗骨疾病如骨质疏松症 。

公开(公告)号：US08877747B2

公开(公告)日：2014-11-04

申请号：US13394102

申请日：2009-10-21

申请人： Jung Nyoung Heo ,  Myung Ae Bae ,  Nack Jeong Kim ,  Sung Youn Chang ,  Nam Sook Kang ,  Sung Eun Yoo ,  Eun Sook Hwang

发明人： Jung Nyoung Heo ,  Myung Ae Bae ,  Nack Jeong Kim ,  Sung Youn Chang ,  Nam Sook Kang ,  Sung Eun Yoo ,  Eun Sook Hwang

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D295/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D295/26 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/54

CPC分类号： C07D213/50 ,  C07D213/89 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D295/088 ,  C07D333/22

摘要： An indenone derivative of formula (1) is effective in enhancing the activity of osteoblastic cells and inhibiting bone resorption by osteoclastic cells, and a pharmaceutical composition comprising the indenone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for preventing or treating bone diseases such as osteoporosis.

摘要翻译： 式（1）的茚酮酮衍生物对于增强成骨细胞的活性和抑制破骨细胞的骨吸收是有效的，并且包含茚酮酮衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物可用于预防或治疗骨疾病如骨质疏松症 。

公开(公告)号：US20100305324A1

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：US12765363

申请日：2010-04-22

申请人： Nak Jeong KIM ,  Myung-Ae Bae ,  Sung-Eun Yoo ,  Namsook Kang ,  Jung Nyoung Heo ,  Kyu Yang Yi ,  Jee Hee Suh ,  Sung Youn Chang ,  Eun Sook Hwang ,  Jeong-Ho Hong

发明人： Nak Jeong KIM ,  Myung-Ae Bae ,  Sung-Eun Yoo ,  Namsook Kang ,  Jung Nyoung Heo ,  Kyu Yang Yi ,  Jee Hee Suh ,  Sung Youn Chang ,  Eun Sook Hwang ,  Jeong-Ho Hong

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  C07D403/10

摘要： A phamaceutical composition comprising a phenyltetrazole derivative of formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof is effective in preventing or treating osteoporosis, obesity, diabetes, or hyperlipidemia, by regulating protein TAZ. wherein, A is ethyl or n-butyl; R1 is methyl, —CH2OH, —CO2CH3, —CH2F, —CH(OCH3)2, —CH2OC(═O)CH3, styryl or —CH2OCH2SCH3; R2 is H, Br, —CO2CH3, phenyl, pyridin-2-yl, pyridin-3-yl,  or styryl; R3 is H or methyl; X is CH or N; and P is H or —CH(CH3)OCH2CH3.

摘要翻译： 通过调节蛋白质TAZ，包含式（I）的苯基四唑衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物可有效预防或治疗骨质疏松症，肥胖症，糖尿病或高脂血症。 其中A为乙基或正丁基; R1是甲基，-CH2OH，-COO2CH3，-CH2F，-CH（OCH3）2，-CH2OC（= O）CH3，苯乙烯基或-CH2OCH2SCH3; R 2是H，Br，-CO 2 CH 3，苯基，吡啶-2-基，吡啶-3-基或苯乙烯基; R3是H或甲基; X是CH或N; 并且P是H或-CH（CH 3）OCH 2 CH 3。

公开(公告)号：US08372862B2

公开(公告)日：2013-02-12

申请号：US12765363

申请日：2010-04-22

申请人： Nak Jeong Kim ,  Myung-Ae Bae ,  Sung-Eun Yoo ,  Namsook Kang ,  Jung Nyoung Heo ,  Kyu Yang Yi ,  Jee Hee Suh ,  Sung Youn Chang ,  Eun Sook Hwang ,  Jeong-Ho Hong

发明人： Nak Jeong Kim ,  Myung-Ae Bae ,  Sung-Eun Yoo ,  Namsook Kang ,  Jung Nyoung Heo ,  Kyu Yang Yi ,  Jee Hee Suh ,  Sung Youn Chang ,  Eun Sook Hwang ,  Jeong-Ho Hong

IPC分类号： A01N43/42 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  C07D403/10

摘要： A phamaceutical composition comprising a phenyltetrazole derivative of formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof is effective in preventing or treating osteoporosis, obesity, diabetes, or hyperlipidemia, by regulating protein TAZ. wherein, A is ethyl or n-butyl; R1 is methyl, —CH2OH, —CO2CH3, —CH2F, —CH(OCH3)2, —CH2OC(═O)CH3, styryl or —CH2OCH2SCH3; R2 is H, Br, —CO2CH3, phenyl, pyridin-2-yl, pyridin-3-yl,  or styryl; R3 is H or methyl; X is CH or N; and P is H or —CH(CH3)OCH2CH3.

摘要翻译： 通过调节蛋白质TAZ，包含式（I）的苯基四唑衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物可有效预防或治疗骨质疏松症，肥胖症，糖尿病或高脂血症。 其中A为乙基或正丁基; R1是甲基，-CH2OH，-COO2CH3，-CH2F，-CH（OCH3）2，-CH2OC（= O）CH3，苯乙烯基或-CH2OCH2SCH3; R 2是H，Br，-CO 2 CH 3，苯基，吡啶-2-基，吡啶-3-基或苯乙烯基; R3是H或甲基; X是CH或N; 并且P是H或-CH（CH 3）OCH 2 CH 3。

公开(公告)号：US08716326B2

公开(公告)日：2014-05-06

申请号：US13320117

申请日：2010-05-14

申请人： Jung Nyoung Heo ,  Bum Tae Kim ,  Hyuk Lee ,  Sung Youn Chang ,  Zang Hee Lee ,  Seong Hwan Kim ,  Hyun-Mo Ryoo

发明人： Jung Nyoung Heo ,  Bum Tae Kim ,  Hyuk Lee ,  Sung Youn Chang ,  Zang Hee Lee ,  Seong Hwan Kim ,  Hyun-Mo Ryoo

IPC分类号： A61K31/4035 ,  C07D209/44

CPC分类号： C07D209/46 ,  C07D401/02 ,  C07D405/04 ,  C07D409/10

摘要： The present invention relates to an amide compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The inventive amide compound facilitates bone formation and inhibits bone loss, and is therefore useful for preventing and treating bone disorders such as osteoporosis, osteodystrophy, bone fracture, periodontal disease, Paget's disease, bone metastasis, and rheumatoid arthritis.

摘要翻译： 本发明涉及酰胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其的药物组合物。 本发明的酰胺化合物有助于骨形成并抑制骨丢失，因此可用于预防和治疗骨质疏松症，骨营养不良，骨折，牙周病，佩吉特氏病，骨转移和类风湿性关节炎等骨病。

公开(公告)号：US20120065396A1

公开(公告)日：2012-03-15

申请号：US13320117

申请日：2010-05-14

申请人： Jung Nyoung Heo ,  Bum Tae Kim ,  Hyuk Lee ,  Sung Youn Chang ,  Zang Hee Lee ,  Seong Hwan Kim ,  Hyun-Mo Ryoo

发明人： Jung Nyoung Heo ,  Bum Tae Kim ,  Hyuk Lee ,  Sung Youn Chang ,  Zang Hee Lee ,  Seong Hwan Kim ,  Hyun-Mo Ryoo

IPC分类号： C07D209/46 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D209/46 ,  C07D401/02 ,  C07D405/04 ,  C07D409/10

摘要： The present invention relates to an amide compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The inventive amide compound facilitates bone formation and inhibits bone loss, and is therefore useful for preventing and treating bone disorders such as osteoporosis, osteodystrophy, bone fracture, periodontal disease, Paget's disease, bone metastasis, and rheumatoid arthritis.

摘要翻译： 本发明涉及酰胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其的药物组合物。 本发明的酰胺化合物有助于骨形成并抑制骨丢失，因此可用于预防和治疗骨质疏松症，骨营养不良，骨折，牙周病，佩吉特氏病，骨转移和类风湿性关节炎等骨病。

公开(公告)号：US20100144712A1

公开(公告)日：2010-06-10

申请号：US12664620

申请日：2008-06-12

申请人： Bum Tae Kim ,  Yong Ki Min ,  Jung Nyoung Heo ,  Hyuk Lee ,  Sung Youn Chang ,  No Kyun Park ,  Si-Whan Song ,  Jung-Ja Oh

发明人： Bum Tae Kim ,  Yong Ki Min ,  Jung Nyoung Heo ,  Hyuk Lee ,  Sung Youn Chang ,  No Kyun Park ,  Si-Whan Song ,  Jung-Ja Oh

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D417/14 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/496 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/506 ,  C07D405/14 ,  C07D513/04 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04

摘要： A triazole derivative of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof is superior to the conventional antifungal drugs in antifungal activity against a wide spectrum of pathogenic fungi, and has advantageously low toxicity.

摘要翻译： 式1的三唑衍生物或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或异构体优于常规的抗广泛病原真菌的抗真菌活性的抗真菌药物，并且具有低毒性。