公开(公告)号：US6001391A

公开(公告)日：1999-12-14

申请号：US37706

申请日：1998-03-10

申请人： Jurgen Zeidler ,  Joerg Rosenberg ,  Jorg Breitenbach ,  Andreas Kleinke ,  Werner Maier

发明人： Jurgen Zeidler ,  Joerg Rosenberg ,  Jorg Breitenbach ,  Andreas Kleinke ,  Werner Maier

IPC分类号： A61J3/10 ,  A61K9/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/30 ,  B30B11/16 ,  A61K9/24 ,  A61K9/44

CPC分类号： B30B11/34 ,  A61J3/10 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2095 ,  B30B11/16 ,  B30B15/308

摘要： A process for producing solid combination tablets which have at least two phases comprises molding a melt of a polymeric binder with or without at least one active ingredient, there being at least one solid product, which may contain an active ingredient incorporated into the still plastic composition during the molding step.

摘要翻译： 制备具有至少两相的固体组合片剂的方法包括在有或没有至少一种活性成分的情况下成型具有或不具有至少一种活性成分的聚合物粘合剂的熔体，其中至少一种固体产品可含有掺入静态塑料组合物中的活性成分 在成型步骤。

公开(公告)号：US5969181A

公开(公告)日：1999-10-19

申请号：US871943

申请日：1997-06-10

申请人： Jorg Breitenbach ,  Joerg Rosenberg ,  Jorg Neumann ,  Jurgen Zeidler ,  Dirk Simon ,  Ralph Diener

发明人： Jorg Breitenbach ,  Joerg Rosenberg ,  Jorg Neumann ,  Jurgen Zeidler ,  Dirk Simon ,  Ralph Diener

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K9/16 ,  C07C51/41 ,  C07C57/30 ,  C07C229/26 ,  C07C53/34

CPC分类号： A61K9/1688 ,  C07C51/412

摘要： A process for preparing salts of pharmaceutical active substances which have acidic groups by reacting the carboxylic acids with a base in the melt, wherein the acids are reacted with at least the stoichiometric amount of a base in an extruder.

摘要翻译： 通过使羧酸与熔体中的碱反应而制备具有酸性基团的药物活性物质的盐的方法，其中所述酸在挤出机中与至少化学计量的碱反应。

公开(公告)号：US6132659A

公开(公告)日：2000-10-17

申请号：US860019

申请日：1997-06-20

申请人： Joerg Rosenberg ,  Werner Maier ,  Jorg Breitenbach

发明人： Joerg Rosenberg ,  Werner Maier ,  Jorg Breitenbach

IPC分类号： A61J3/10 ,  A61K9/20 ,  B30B11/16 ,  B29B9/10

CPC分类号： A61J3/10 ,  A61K9/2072 ,  B30B11/165 ,  A61J2200/20

摘要： The present invention relates to a process for the production of lenticular tablets by melt calendering in which molding rolls with depressions in the shape of segments of an ellipsoid are used. The process according to the invention affords tablets which are easily deflashed and in which the tablet residue to be abraded when there is a displacement between the upper and lower half of the tablet is small.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 05119 Sec。 371日期：1997年6月20日 102（e）日期1997年6月20日PCT 1995年12月22日PCT PCT。 公开号WO96 / 19964 日期1996年7月4日本发明涉及一种通过熔融压延生产透镜片的方法，其中使用具有椭圆形节段形状的凹陷的成型辊。 根据本发明的方法提供容易祛斑的片剂，并且当片剂的上半部分和下半部分之间发生位移时，待研磨的片剂残留物很小。

公开(公告)号：US5897910A

公开(公告)日：1999-04-27

申请号：US860016

申请日：1997-06-20

申请人： Joerg Rosenberg ,  Werner Maier ,  Sven Grabowski ,  Jorg Breitenbach

发明人： Joerg Rosenberg ,  Werner Maier ,  Sven Grabowski ,  Jorg Breitenbach

IPC分类号： A61J1/03 ,  A61J3/00 ,  A61J3/10 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  B30B11/16 ,  B65B9/04 ,  B05D3/12 ,  A61J3/06 ,  A61J3/07

CPC分类号： B30B11/34 ,  A61J1/035 ,  A61J3/005 ,  A61J3/10 ,  A61K9/2072 ,  B30B11/16 ,  B65B9/04 ,  A61J2200/20

摘要： The present invention is a process for the production of covered tablets by melt calendering in which the melt containing active ingredient is introduced between two sheets of the covering material into the molding rolls.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 05118 Sec。 371日期：1997年6月20日 102（e）日期1997年6月20日PCT 1995年12月22日PCT PCT。 公开号WO96 / 19963 日期1996年7月4日本发明是一种通过熔融压延生产包覆片的方法，其中含有活性成分的熔体被引入两片覆盖材料进入成型辊中。

公开(公告)号：US06009690A

公开(公告)日：2000-01-04

申请号：US849900

申请日：1997-06-18

申请人： Joerg Rosenberg ,  Werner Maier ,  Helmut Fricke ,  Jorg Breitenbach

发明人： Joerg Rosenberg ,  Werner Maier ,  Helmut Fricke ,  Jorg Breitenbach

IPC分类号： A61J3/10 ,  A61K9/20 ,  B30B11/16 ,  A61K9/44 ,  B29C43/08

CPC分类号： B30B11/165 ,  A61J3/10 ,  A61K9/2072 ,  Y10S53/90

摘要： A process for the production of divisible tablets by melt calendering in which two molding rolls are combined together, at least one of which has depressions with at least one bar which extends up to the surface line of the molding roll and forms a score.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 05117 371日期：1997年6月18日 102（e）1997年6月18日PCT 1995年12月22日PCT PCT。 公开号WO96 / 19962 日期1996年7月4日一种通过熔融压延生产可分割片剂的方法，其中两个成型辊组合在一起，其中至少一个具有至少一个延伸至成型辊的表面线的至少一个棒的凹陷，并形成 一分。

公开(公告)号：US5939099A

公开(公告)日：1999-08-17

申请号：US875514

申请日：1997-07-30

申请人： Sven Grabowski ,  Jorg Breitenbach ,  Joerg Rosenberg ,  Axel Sanner

发明人： Sven Grabowski ,  Jorg Breitenbach ,  Joerg Rosenberg ,  Axel Sanner

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/20 ,  A61K9/10 ,  A61K47/38

CPC分类号： A61K9/2054 ,  A61K9/2095

摘要： Solid preparations are obtainable by melt extrusion ofA) at least one active compound,B) a mixture ofB1) from 10 to 90% by weight of a water-soluble, thermoplastic polymer, andB2) from 10 to 90% by weight of a low-substituted hydroxypropylcellulose, andC) from 0 to 50% by weight, based on the total amount of the preparation, of customary pharmaceutical auxiliaries.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 00417 Sec。 371日期1997年7月30日 102（e）日期1997年7月30日PCT提交1996年2月1日PCT公布。 公开号WO96 / 25151 日期1996年8月22日固体制剂可通过熔融挤出A）至少一种活性化合物获得，B）B1至10重量％的水溶性热塑性聚合物和B2）的混合物，从10至 90重量％的低取代羟丙基纤维素，和C）0至50重量％，基于制剂的总量，常规药物助剂。

公开(公告)号：US20080299203A1

公开(公告)日：2008-12-04

申请号：US12190252

申请日：2008-08-12

申请人： Joerg Rosenberg ,  Ulrich Reinhold ,  Bernd Liepold ,  Gunther Berndl ,  Jorg Breitenbach ,  Laman L. Alani ,  Soumojeet Ghosh

发明人： Joerg Rosenberg ,  Ulrich Reinhold ,  Bernd Liepold ,  Gunther Berndl ,  Jorg Breitenbach ,  Laman L. Alani ,  Soumojeet Ghosh

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/513 ,  A61K31/427

CPC分类号： A61K9/1694 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/204 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/00 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/513 ,  A61K47/32 ,  A61P31/18 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides a pharmaceutical dosage formulation, and more particularly, a pharmaceutical dosage formulation comprising an HIV protease inhibitor.

摘要翻译： 本发明提供药物剂型，更特别地，包含HIV蛋白酶抑制剂的药物剂型。

公开(公告)号：US6051253A

公开(公告)日：2000-04-18

申请号：US886286

申请日：1997-07-01

申请人： Hans Dieter Zettler ,  Michael Schiessl ,  Jorg Breitenbach ,  Joerg Rosenberg

发明人： Hans Dieter Zettler ,  Michael Schiessl ,  Jorg Breitenbach ,  Joerg Rosenberg

IPC分类号： A61J3/10 ,  A61J3/06 ,  A61K9/20 ,  B30B11/22

CPC分类号： B30B11/227 ,  A61J3/06 ,  A61K9/2095 ,  B30B11/22 ,  A61J2200/20

摘要： Solid drug forms are produced by mixing and melting at least one pharmacologically acceptable polymeric binder and at least one pharmaceutical active ingredient, with or without conventional pharmaceutical additives, in the absence of a solvent to give a plastic mixture and shaping the mixture to the required drug form by extrusion, where the shaping takes place in two steps, with the extrudate being broken into shaped articles in a first step, and these shaped articles being rounded off in a second step in the plastic state.

摘要翻译： 固体药物形式通过在不存在溶剂的情况下混合和熔化至少一种药理学上可接受的聚合物粘合剂和至少一种药物活性成分（含或不含常规药物添加剂）以产生塑料混合物并将混合物成形为所需药物 通过挤出形成，其中成型在两个步骤中进行，挤出物在第一步骤中被破碎成成型制品，并且这些成形制品在塑性状态的第二步骤中被倒圆。

公开(公告)号：US20120046360A1

公开(公告)日：2012-02-23

申请号：US13216888

申请日：2011-08-24

申请人： Joerg Rosenberg ,  Matthias Degenhardt ,  Jorg Breitenbach ,  Tom L. Reiland ,  Kennan C. Marsh

发明人： Joerg Rosenberg ,  Matthias Degenhardt ,  Jorg Breitenbach ,  Tom L. Reiland ,  Kennan C. Marsh

IPC分类号： A61K31/216 ,  A61P3/06 ,  A61K31/192

CPC分类号： A61K31/56 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/192 ,  A61K31/205 ,  A61K31/216 ,  A61K31/495 ,  A61K31/58

摘要： A formulation comprising i) fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof and optionally other active substances, ii) a binder component comprising at least one enteric binder, and optionally iii) other physiologically acceptable excipients is described. Fenofibric acid, the physiologically acceptable salt or derivative thereof is preferably in the form of a molecular dispersion in these formulations. An advantageous process for their preparation, in particular by melt extrusion, and the use of this formulation for oral administration of fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof are likewise described.

摘要翻译： 包含i）非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物和任选的其它活性物质的制剂，ii）包含至少一种肠溶粘合剂和任选地iii）其它生理上可接受的赋形剂的粘合剂组分。 非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或衍生物优选为这些制剂中分子分散体的形式。 同样描述了其制备的有利方法，特别是通过熔融挤出，以及该制剂用于口服非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物的用途。

公开(公告)号：US20050084529A1

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：US10925442

申请日：2004-08-25

申请人： Joerg Rosenberg ,  Ulrich Reinhold ,  Bernd Liepold ,  Gunther Berndl ,  Jorg Breitenbach ,  Laman Alani ,  Soumojeet Ghosh

发明人： Joerg Rosenberg ,  Ulrich Reinhold ,  Bernd Liepold ,  Gunther Berndl ,  Jorg Breitenbach ,  Laman Alani ,  Soumojeet Ghosh

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K31/427 ,  A61K31/513

CPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/10 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/427 ,  A61K31/513 ,  A61K47/26 ,  Y10S514/937

摘要： A solid pharmaceutical dosage form providing improved oral bioavailability is disclosed for inhibitors of HIV protease. In particular, the dosage form comprises a solid dispersion of at least one HIV protease inhibitor and at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer and at least one pharmaceutically acceptable surfactant, said pharmaceutically acceptable water-soluble polymer having a Tg of at least about 50° C. Preferably, the pharmaceutically acceptable surfactant has an HLB value of from about 4 to about 10.