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    CRYSTALLINE SALTS OF QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING THEM
    1.
    发明申请
    CRYSTALLINE SALTS OF QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING THEM 有权
    喹啉化合物的晶体沉淀及其制备方法

    公开(公告)号：US20090232889A1

    公开(公告)日：2009-09-17

    申请号：US12405413

    申请日：2009-03-17

    申请人： Karl Jansson ,  Tomas Fristedt ,  Hans Wannman ,  Anders Bjork

    发明人： Karl Jansson ,  Tomas Fristedt ,  Hans Wannman ,  Anders Bjork

    IPC分类号： A61K9/28 ,  C07D215/22 ,  A61K31/4704

    CPC分类号： A61K31/4704 ,  A61K31/4706 ,  C07D215/56

    摘要： A stable solid pharmaceutical composition consisting essentially of an effective amount of a crystalline salt of formula (II) together with an alkaline-reacting component maintaining the pH preferably above 8, or a salt with a divalent metal cation; and at least one pharmaceutical excipient; said salt of formula (II) being essentially stable during storage at room temperature for a period of at least 3 years. A process for stabilizing the salt of formula (II). A crystalline salt of formula (II) and a process for preparing said salt.

    摘要翻译： 一种稳定的固体药物组合物，其基本上由有效量的式（II）的结晶盐与保持pH优选高于8的碱反应组分或与二价金属阳离子形成的盐组成; 和至少一种药物赋形剂; 所述式（II）的盐在室温下储存至少3年的时间基本上是稳定的。 稳定式（II）的盐的方法。 式（II）的结晶盐和制备所述盐的方法。

    New compositions containing quinoline compounds
    2.
    发明申请
    New compositions containing quinoline compounds 有权
    含有喹啉化合物的新组合物

    公开(公告)号：US20050192315A1

    公开(公告)日：2005-09-01

    申请号：US11050441

    申请日：2005-02-04

    申请人： Karl Jansson ,  Tomas Fristedt ,  Hans Wannman ,  Anders Bjork

    发明人： Karl Jansson ,  Tomas Fristedt ,  Hans Wannman ,  Anders Bjork

    IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4706

    CPC分类号： A61K31/47 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K31/4706

    摘要： A stable solid pharmaceutical composition consisting essentially of an effective amount of a salt of formula (II) together with an alkaline-reacting component maintaining the pH preferably above 8, or a salt with a divalent metal cation; and at least one pharmaceutical excipient; said salt of formula (II) being essentially stable during storage at room temperature for a period of at least 3 years. A process for stabilizing the salt of formula (II). A crystalline salt of formula (II) and a process for preparing said salt.

    摘要翻译： 一种稳定的固体药物组合物，其基本上由有效量的式（II）的盐与保持pH优选高于8的碱反应组分或与二价金属阳离子的盐组成; 和至少一种药物赋形剂; 所述式（II）的盐在室温下储存至少3年的时间基本上是稳定的。 稳定式（II）的盐的方法。 式（II）的结晶盐和制备所述盐的方法。