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    Cytoprotective agent
    1.
    发明授权
    Cytoprotective agent 有权
    细胞保护剂

    公开(公告)号：US09078880B2

    公开(公告)日：2015-07-14

    申请号：US13381995

    申请日：2010-02-05

    申请人： Kazuo Honda ,  Terumasa Hashimoto ,  Keita Shibata ,  Keiko Hasegawa ,  Keiji Hasumi

    发明人： Kazuo Honda ,  Terumasa Hashimoto ,  Keita Shibata ,  Keiko Hasegawa ,  Keiji Hasumi

    IPC分类号： A61K31/407 ,  A61K31/35 ,  C07D491/04

    CPC分类号： A61K31/407 ,  C07D491/04

    摘要： Disclosed is a cytoprotective agent for use with respect to ischemic damage, including as an active ingredient a triprenyl phenol compound represented by the following general formula (I), wherein X is —CHY—C(CH3)2Z, Y and Z are each independently —H or —OH, or jointly form a single bond, and R represents a hydrogen atom or a substituent with a molecular weight of 1000 or less.

    摘要翻译： 公开了一种用于缺血性损伤的细胞保护剂，其包括作为活性成分的由以下通式（I）表示的三苯甲基酚化合物，其中X为-CHY-C（CH 3）2 Z，Y和Z各自独立地为 -H或-OH，或共同形成单键，R表示氢原子或分子量为1000以下的取代基。

    3-(1H-tetrazol-5-y1)oxanilic acid and salts thereof and pharmaceutical compositions containing them
    4.
    发明授权
    3-(1H-tetrazol-5-y1)oxanilic acid and salts thereof and pharmaceutical compositions containing them 失效
    3-（1H-四唑-5-基）恶嗪酸及其盐和含有它们的药物组合物

    公开(公告)号：US4795754A

    公开(公告)日：1989-01-03

    申请号：US82640

    申请日：1987-08-07

    申请人： Shohei Sawaki ,  Yasuhiro Ootake ,  Terumasa Hashimoto ,  Tooru Abe ,  Yoshihiro Horio

    发明人： Shohei Sawaki ,  Yasuhiro Ootake ,  Terumasa Hashimoto ,  Tooru Abe ,  Yoshihiro Horio

    IPC分类号： A61K31/41 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D257/04

    CPC分类号： C07D257/04

    摘要： A new compound, 3-(1H-tetrazol-5-yl)oxanilic acid and pharmaceutically acceptable salts thereof are herein disclosed, which can be prepared by reacting 3-(1H-tetrazol-5-yl)aniline with a compound represented by the general formula: A--CO--CO--B (wherein A and B may be identical with or different from one another and represent hydroxyl group, a halogen atom or a lower alkoxy group) and then optionally hydrolyzing the resultant product. The compound presents an excellent histamine and SRS-A release inhibitory effect and is hydrophilic or soluble in water. Therefore, the compound is very suitable to form, in particular, an aqueous pharmaceuticals for treatment or prevention of allergic diseases such as bronchial asthma, rhinitis and conjunctivitis.

    摘要翻译： 本文公开了一种新的化合物3-（1H-四唑-5-基）氨基苯甲酸及其药学上可接受的盐，其可以通过使3-（1H-四唑-5-基）苯胺与由 通式：A-CO-CO-B（其中A和B可以彼此相同或不同，表示羟基，卤原子或低级烷氧基），然后任选地水解所得产物。 该化合物具有优异的组胺和SRS-A释放抑制作用，并且是亲水的或可溶于水。 因此，该化合物特别适合形成用于治疗或预防过敏性疾病如支气管哮喘，鼻炎和结膜炎的水性药物。