公开(公告)号：US20120186988A1

公开(公告)日：2012-07-26

申请号：US13387921

申请日：2010-07-07

申请人： Markus Kinzl ,  Oliver Lade ,  Christian P. Schultz ,  Arno Steckenborn ,  Frank Thalmann

发明人： Markus Kinzl ,  Oliver Lade ,  Christian P. Schultz ,  Arno Steckenborn ,  Frank Thalmann

IPC分类号： C25B3/00

CPC分类号： C07B59/00 ,  C25B3/04 ,  Y02P20/142

摘要： A method produces a radioactively marked carboxylate, at least one precursor molecule of the carboxylate being prepared in a solvent including a conductive salt. Radioactively marked carbon dioxide is fed into the solvent. The precursor molecule is electrochemically reacted with the radioactively marked carbon dioxide to form the radioactively marked carboxylate. The radioactively marked carbon dioxide is completely dissolved in the solvent when the precursor molecule is reacted. The radioactively marked carbon dioxide is used for electrochemically synthesizing a radioactively marked carboxylate, the carbon dioxide being completely dissolved in a solvent during synthesis. A microstructure is used for electrochemically synthesizing the radioactively marked carboxylate, radioactively marked carbon dioxide being reacted.

摘要翻译： 一种方法产生放射性标记的羧酸酯，至少一种羧酸酯的前体分子在包括导电盐的溶剂中制备。 将放射性标记的二氧化碳进料到溶剂中。 前体分子与放射性标记的二氧化碳电化学反应形成放射性标记的羧酸盐。 当前体分子反应时，放射性标记的二氧化碳完全溶解在溶剂中。 放射性标记的二氧化碳用于电化学合成放射性标记的羧酸盐，二氧化碳在合成过程中完全溶解在溶剂中。 微结构用于电化学合成放射性标记的羧酸盐，被反应的放射性标记的二氧化碳。

公开(公告)号：US20120142961A1

公开(公告)日：2012-06-07

申请号：US13138814

申请日：2010-03-31

申请人： Markus Kinzl ,  Oliver Lade ,  Christan P. Schultz ,  Amo Steckenborn ,  Frank Thalmann

发明人： Markus Kinzl ,  Oliver Lade ,  Christan P. Schultz ,  Amo Steckenborn ,  Frank Thalmann

IPC分类号： C07C51/15

CPC分类号： C07C227/12 ,  C07B59/001 ,  C07C229/36

摘要： A method produces a radiopharmaceutical. In the method, an H—Li exchange is made by adding an alkyllithium to an isocyanide, wherein the α-H atom of the isocyanide is replaced with an Li atom. 11CO2 is added and bonded to the α-C atom of the isocyanide. By a two-stage hydrolysis, the Li atom is replaced with an H atom and an amino group is formed from the isocyanide group, for example, by adding NH4Cl and HI. The reaction is continuously performed in particular in a microfluidic structure so that reaction times of less than 300 seconds can be achieved for the partial steps. Because the produced radiopharmaceutical has only a low half-life, the short production time has a positive effect on the yield of radioactive pharmaceutical.

摘要翻译： 一种方法产生放射性药物。 在该方法中，通过将烷基锂加入到异氰化物中来进行H-Li交换，其中异氰化物的α-H原子被Li原子取代。 加入11CO2并结合到异氰化物的α-C原子上。 通过两步水解，用H原子代替Li原子，并且例如通过加入NH 4 Cl和HI由异氰酸酯基形成氨基。 该反应特别是在微流体结构中连续进行，使得部分步骤可以实现小于300秒的反应时间。 由于生产的放射性药物的半衰期仅较短，所以生产时间短，对放射性药物的产量有积极的影响。