公开(公告)号：US20070281943A1

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：US11803015

申请日：2007-05-11

申请人： Martin James Andrews ,  Paul Edwards ,  Reginald Christophe Brys ,  Philip Huxley ,  Wolfgang Schmidt ,  Veronique Birault ,  Mark Chambers ,  Clifford Harris ,  Angus Macleod ,  Kim Hirst ,  Juha Clase ,  Gregory Bar

发明人： Martin James Andrews ,  Paul Edwards ,  Reginald Christophe Brys ,  Philip Huxley ,  Wolfgang Schmidt ,  Veronique Birault ,  Mark Chambers ,  Clifford Harris ,  Angus Macleod ,  Kim Hirst ,  Juha Clase ,  Gregory Bar

IPC分类号： A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Novel imidazo[1,2-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, arthritis, inflammation, and others.

摘要翻译： 公开了具有下列表示的式的新型咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物：该化合物可以制备为药物组合物，并且可用于预防和治疗包括人在内的哺乳动物中的多种病症， 包括作为非限制性实例的关节炎，炎症等。

公开(公告)号：US20080090818A1

公开(公告)日：2008-04-17

申请号：US11809294

申请日：2007-05-30

申请人： Martin James Andrews ,  Paul Edwards ,  Mark Chambers ,  Wolfgang Schmidt ,  Juha Clase ,  Gregory Bar ,  Kim Hirst ,  Angus MacLeod

发明人： Martin James Andrews ,  Paul Edwards ,  Mark Chambers ,  Wolfgang Schmidt ,  Juha Clase ,  Gregory Bar ,  Kim Hirst ,  Angus MacLeod

IPC分类号： A61K31/5355 ,  A61K31/5025 ,  A61P19/02 ,  C07D403/02 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Novel [1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, and others.

摘要翻译： 公开了具有下列化学式的新型[1.2.4]三唑并[1,5-a]吡嗪化合物：该化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗各种病症 在包括人的哺乳动物中，包括作为非限制性实例的疼痛，炎症等。

公开(公告)号：US20110130405A1

公开(公告)日：2011-06-02

申请号：US12992997

申请日：2009-05-13

申请人： Bernard Golding ,  Richard Franklin ,  Kim Hirst

发明人： Bernard Golding ,  Richard Franklin ,  Kim Hirst

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D239/00 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07D495/14 ,  C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D491/147

摘要： This invention relates to the discovery of 3-and 5-substituted analogues of the selective platelet lowering agent anagrelide with reduced potential for cardiovascular side-effects which should lead to improved patient compliance and safety in the treatment of myeloproliferative diseases. More specifically, the present invention relates to certain imidazoquinazoline derivatives which have the general formula (I) shown below wherein the meanings of the substituents are defined in claim 1 and which have utility as platelet lowering agents in humans. The compounds of the present invention function by inhibiting megakaryocytopoeisis and hence the formation of blood platelets.

摘要翻译： 本发明涉及降低心血管副作用潜力的选择性血小板降低剂阿那格雷的3-取代类似物和5-取代的类似物，其应该导致改善的患者依从性和治疗骨髓增生性疾病的安全性。 更具体地，本发明涉及具有下面通式（I）的某些咪唑并喹唑啉衍生物，其中取代基的含义在权利要求1中定义，并且其在人体中可用作血小板降低剂。 本发明的化合物通过抑制巨核细胞吞噬作用并因此起血小板的形成的作用。

公开(公告)号：US20110065714A1

公开(公告)日：2011-03-17

申请号：US12993033

申请日：2009-05-13

申请人： Bernard Golding ,  Peter Cicala ,  Richard Franklin ,  Kim Hirst

发明人： Bernard Golding ,  Peter Cicala ,  Richard Franklin ,  Kim Hirst

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D471/04 ,  A61P7/02 ,  C07D491/048 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  C07D475/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D475/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04

摘要： This invention relates to the discovery of 3-and 5-substituted analogues of the selective platelet lowering agent anagrelide with reduced potential for cardiovascular side-effects which should lead to improved patient compliance and safety in the treatment of myeloproliferative diseases. More specifically, the present invention relates to certain imidazoquinazoline derivatives which have the general formula shown below wherein the substituents have the meanings defined in claim 1: and which have utility as platelet lowering agents in humans. The compounds of the present invention function by inhibiting megakaryocytopoeisis and hence the formation of blood platelets.

摘要翻译： 本发明涉及降低心血管副作用潜力的选择性血小板降低剂阿那格雷的3-取代类似物和5-取代的类似物的发现，其应该导致改善的患者依从性和治疗骨髓增生性疾病的安全性。 更具体地，本发明涉及具有以下通式的某些咪唑并喹唑啉衍生物，其中取代基具有权利要求1中定义的含义，并且其在人体中可用作血小板降低剂。 本发明的化合物通过抑制巨核细胞吞噬作用并因此起血小板的形成的作用。