公开(公告)号：US20080262235A1

公开(公告)日：2008-10-23

申请号：US11662740

申请日：2005-09-13

申请人： Masayoshi Kaneko ,  Shigeo Yabuno ,  Kenji Iwaoka ,  Hidetoshi Nishimura

发明人： Masayoshi Kaneko ,  Shigeo Yabuno ,  Kenji Iwaoka ,  Hidetoshi Nishimura

IPC分类号： C07D401/12

CPC分类号： C07D401/12

摘要： There is provided a method and an apparatus for producing an oxidized compound, which includes measuring an electric potential of an oxidation reaction solution for producing an oxidized compound by an oxidation reaction, and determining an end point of the oxidation reaction on the basis of a predefined decrease of the electric potential, thereby simply determining the end point of the oxidation reaction to swiftly move on to the next step. For example, the apparatus for producing an oxidized compound has a reactor (1) for carrying out an oxidation reaction; an oxidation reduction potential detection means (5) for detecting the value of an oxidation reduction potential of an oxidation reaction solution in the reactor; and a determination means (6) for monitoring at all time the detected values of the oxidation reduction potential detected by the oxidation reduction potential detection means and determining a point where the amount of an electric potential dropped from a highest electric potential of the oxidation reduction potential reaches the predefined amount of an electric potential, as an endpoint of the oxidation reaction, in which the apparatus allows to carry out the method of the invention at an industrial production level.

摘要翻译： 提供了一种氧化化合物的制造方法和装置，其包括通过氧化反应来测定氧化化合物的氧化反应液的电位，并根据规定的氧化反应来测定氧化反应的终点 降低电位，从而简单地确定氧化反应的终点，以迅速地移动到下一步骤。 例如，氧化化合物的制造装置具有进行氧化反应的反应器（1） 用于检测反应器中的氧化反应溶液的氧化还原电位值的氧化还原电位检测装置（5） 以及确定装置（6），用于随时监测由氧化还原电位检测装置检测的氧化还原电位的检测值，并确定从氧化还原电位的最高电位下降的电位量的点 达到预定量的电位，作为氧化反应的终点，其中该装置允许在工业生产水平上执行本发明的方法。

公开(公告)号：US08592598B2

公开(公告)日：2013-11-26

申请号：US11662740

申请日：2005-09-13

申请人： Masayoshi Kaneko ,  Shigeo Yabuno ,  Kenji Iwaoka ,  Hidetoshi Nishimura

发明人： Masayoshi Kaneko ,  Shigeo Yabuno ,  Kenji Iwaoka ,  Hidetoshi Nishimura

IPC分类号： C07D401/12

CPC分类号： C07D401/12

摘要： The instant invention describes a method of producing a crystal of an imidazole compound or a salt thereof, which comprises suspending a solvate of the imidazole compound into a solution containing water, alcohol, and a basic substance.

摘要翻译： 本发明描述了制备咪唑化合物或其盐的晶体的方法，其包括将咪唑化合物的溶剂化物悬浮在含有水，醇和碱性物质的溶液中。

公开(公告)号：US5424069A

公开(公告)日：1995-06-13

申请号：US159252

申请日：1993-11-30

申请人： Masayoshi Kaneko ,  Shigeo Yabuno

发明人： Masayoshi Kaneko ,  Shigeo Yabuno

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P31/04 ,  C07D477/20 ,  C07D519/00 ,  C07D487/04 ,  A61K31/395

CPC分类号： C07D477/20

摘要： A method of crystallizing (1R,5S,6S)-2-[(6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazolium-6-yl)]thio-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-carbapenem-3-carboxylate (hereinafter simply referred to as L-627), which is characterized by maintaining an aqueous solution of L-627 at temperatures ranging from the eutectic temperature of the solution to temperatures lower than 0.degree. C.The method provides some advantages that loss of L-627 accompanied by crystallization is less, number of steps in the preparation of vial formulations is less and maintenance of these steps under sterile and dust-free conditions can be performed easily, dispensation of the drug can be conducted with quantitative accuracy, and the crystals dissolve in a solvent promptly at the time of use.

摘要翻译： （1R，5S，6S）-2 - [（6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2-a] [1,2,4]三唑鎓-6-基）] - - [（R）-1-羟乙基] -1-甲基 - 碳青霉烯-3-羧酸酯（以下简称为L-627），其特征在于将L-627的水溶液保持在共晶温度 溶液的温度低于0℃。该方法提供了一些优点，即伴随结晶的L-627的损失较小，制备小瓶制剂的步骤数量较少，并且在无菌和无粉尘下维持这些步骤 条件可以容易地进行，可以定量精确地进行药物的分配，并且晶体在使用时迅速溶解在溶剂中。

公开(公告)号：US5286856A

公开(公告)日：1994-02-15

申请号：US946614

申请日：1992-09-18

申请人： Masayoshi Kaneko ,  Shigeo Yabuno

发明人： Masayoshi Kaneko ,  Shigeo Yabuno

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P31/04 ,  C07D477/20 ,  C07D519/00 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D477/20

摘要： A method of crystallizing (1R,5S,6S)-2-[(6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazolium-6-yl)]thio-6[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-carbapenem-3-carboxylate (hereinafter simply referred to as L-627), which is characterized by maintaining an aqueous solution of L-627 at temperatures ranging from the eutectic temperature of the solution to temperatures lower than 0.degree. C.The method provides some advantages that loss of L-627 accompanied by crystallization is less, number of steps in the preparation of vial formulations is less and maintenance of these steps under sterile and dust-free conditions can be performed easily, dispensation of the drug can be conducted with quantitative accuracy, and the crystals dissolve in a solvent promptly at the time of use.

摘要翻译： （1R，5S，6S）-2 - （（6,7-二氢-5H-吡唑并（1,2-a）（1,2,4）三唑鎓-6-基））硫代-6（ （R）-1-羟乙基）-1-甲基 - 碳青霉烯-3-羧酸酯（以下简称为L-627），其特征在于将L-627的水溶液保持在从共晶温度 溶液温度低于0摄氏度。该方法提供了一些优点，即伴随结晶的L-627的损失较少，制备小瓶制剂的步骤数量较少，并且在无菌和无尘条件下维持这些步骤 可以容易地进行，可以定量精确地进行药物的分配，并且晶体在使用时迅速溶解在溶剂中。

公开(公告)号：US5952512A

公开(公告)日：1999-09-14

申请号：US702675

申请日：1996-09-11

申请人： Yoshiharu Maeda ,  Motoki Ikeuchi ,  Shigeo Yabuno

发明人： Yoshiharu Maeda ,  Motoki Ikeuchi ,  Shigeo Yabuno

IPC分类号： C07D495/04 ,  C07D337/12

CPC分类号： C07D495/04

摘要： A method of producing an amine salt of an optically active benzothiepin derivative, which is characterized by allowing a benzothiepin derivative represented by the formula (I) ##STR1## wherein R stands for a lower alkyl group, to react with an optically active amine.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 02056 Sec。 371日期：1996年9月11日 102（e）1996年9月11日PCT PCT 1996年7月23日PCT公布。 公开号WO97 / 03989 日期1997年2月6日制备光学活性苯并硫代衍生物的胺盐的方法，其特征在于，使式（I）表示的苯并硫代衍生物（其中R表示低级烷基）与光学活性胺反应 。