公开(公告)号：US06797711B2

公开(公告)日：2004-09-28

申请号：US10450842

申请日：2003-06-26

申请人： Nobuyuki Kawakatsu ,  Takayuki Namiki ,  Norihisa Yamazaki ,  Masayuki Yuasa ,  Toyohiko Miki ,  Noriko Suenobu ,  Tomomasa Shimanuki

发明人： Nobuyuki Kawakatsu ,  Takayuki Namiki ,  Norihisa Yamazaki ,  Masayuki Yuasa ,  Toyohiko Miki ,  Noriko Suenobu ,  Tomomasa Shimanuki

IPC分类号： A61K31495

CPC分类号： C07D307/79 ,  A61K31/496 ,  C07D307/81 ,  C07D307/85

摘要： Benzofuran derivatives represented by formula (I) or salts thereof: (wherein R1 represents a phenyl group or a hydrogen atom; k is 0 or 1; each of m, n, o, p, and q is an integer of 0 to 5; and each of R2 and R3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, or R2 and R3 together represent an oxygen atom, with proviso that k, q, and m, or n, o, and p are not simultaneously 0). The compounds inhibit phosphorylation of STAT 6 and are useful in the treatment or prevention of allergic diseases.

摘要翻译： 由式（I）表示的苯并呋喃衍生物或其盐：（其中R 1表示苯基或氢原子; k为0或1; m，n，o，p和q各自为0 至5; R 2和R 3各自表示氢原子或羟基，或R 2和R 3一起表示氧原子，条件是k，q和m， 或n，o和p不同时为0）。化合物抑制STAT6的磷酸化，可用于治疗或预防过敏性疾病。

公开(公告)号：US5391552A

公开(公告)日：1995-02-21

申请号：US988911

申请日：1993-05-10

申请人： Masato Inazu ,  Yoshiyuki Miyata ,  Toshihiro Morimoto ,  Takeshi Yamamoto ,  Yuji Yoshiko ,  Kazunori Harada ,  Yoshiharu Momota ,  Masayuki Yanagi ,  Ryoko Yokota ,  Tetsuo Katoh ,  Takayuki Namiki ,  Makoto Kimura ,  Nobuyuki Kawakatsu

发明人： Masato Inazu ,  Yoshiyuki Miyata ,  Toshihiro Morimoto ,  Takeshi Yamamoto ,  Yuji Yoshiko ,  Kazunori Harada ,  Yoshiharu Momota ,  Masayuki Yanagi ,  Ryoko Yokota ,  Tetsuo Katoh ,  Takayuki Namiki ,  Makoto Kimura ,  Nobuyuki Kawakatsu

IPC分类号： C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D295/13 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07D295/13

摘要： A diphenylpiperazine derivative represented by general formula (1), salt thereof, and drug for the circulatory organs containing the same as the active ingredient: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different from each other and each represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, nitro, amino, hydroxy, optionally esterified carboxyl or trifluoromethyl; R.sup.3 represents hydrogen, alkyl, aralkyl, acyl, nitro or optionally esterified carboxymethyl; Ar represents phenyl or naphthyl which may have one to three substituents such as halogen, alkyl, alkoxy, aryloxy, aralkyloxy, nitro, amino, cyano, acyl, hydroxy, optionally esterified carboxyl, substituted sulfonyl, aryl or trifluoromethyl; Z represents sulfur or -NR.sup.4 - wherein R.sup.4 represents hydrogen, alkyl, aralkyl, acyl, aryl, substituted sulfonyl or optionally esterified carboxyl; m represents a number of 1 to 5; and n represents a number of 0 to 5.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP91 / 01227 Sec。 371日期：1993年5月10日 102（e）日期1993年5月10日PCT 1991年9月13日PCT PCT。 出版物WO92 / 05165 1992年4月2日，由通式（1）表示的二苯基哌嗪衍生物及其盐，以及含有与活性成分相同的循环器官的药物：其中，R1和R2可以相同 或各自表示氢，卤素，烷基，烷氧基，硝基，氨基，羟基，任意酯化的羧基或三氟甲基; R3表示氢，烷基，芳烷基，酰基，硝基或任意酯化的羧甲基; 卤素，烷基，烷氧基，芳氧基，芳烷氧基，硝基，氨基，氰基，酰基，羟基，任意酯化的羧基，取代的磺酰基，芳基或三氟甲基的苯基或萘基。 Z表示硫或-NR4-，其中R4表示氢，烷基，芳烷基，酰基，芳基，取代的磺酰基或任选酯化的羧基; m表示1〜5的数; n表示0〜5的数。

公开(公告)号：US5747493A

公开(公告)日：1998-05-05

申请号：US557167

申请日：1995-12-21

申请人： Takayuki Namiki ,  Toshihiro Morimoto ,  Kenichi Kishii ,  Nobuyuki Kawakatsu ,  Makoto Kimura ,  Kyoko Yamasaki ,  Mariko Onoda ,  Yuji Yoshiko ,  Kazunori Harada ,  Masayuki Yanagi ,  Takeshi Yamamoto ,  Masato Inazu ,  Masaki Mitani

发明人： Takayuki Namiki ,  Toshihiro Morimoto ,  Kenichi Kishii ,  Nobuyuki Kawakatsu ,  Makoto Kimura ,  Kyoko Yamasaki ,  Mariko Onoda ,  Yuji Yoshiko ,  Kazunori Harada ,  Masayuki Yanagi ,  Takeshi Yamamoto ,  Masato Inazu ,  Masaki Mitani

IPC分类号： A61K31/495 ,  C07D213/74 ,  C07D295/13

CPC分类号： A61K31/495 ,  C07D213/74 ,  C07D295/13

摘要： A method for inhibiting dopamine re-uptake and treating Parkinson's disease is disclosed comprising administering a compound represented by formula (1) or a physiologically acceptable salt thereof as the active ingredient: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 represent each hydrogen or halogen, R.sup.3 represents hydrogen, alkyl or acyl, R.sup.4 represents hydrogen, alkyl, acyl, alkylsulfonyl or optionally esterified carboxyl, Ar represents optionally substituted phenyl or nitrogenous monocyclic heteroaromatic group, m represents a number of 1 to 5, and n represents a number of 0 to 5.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00728 Sec。 371 1995年12月21日第 102（e）日期1995年12月21日PCT 1994年4月28日PCT PCT。 出版物WO95 / 00149 1995年1月5日公开了一种抑制多巴胺再摄取和治疗帕金森病的方法，包括给予式（1）表示的化合物或其生理学上可接受的盐作为活性成分：其中R1和R2 代表每个氢或卤素，R 3表示氢，烷基或酰基，R 4表示氢，烷基，酰基，烷基磺酰基或任意酯化的羧基，Ar表示任选取代的苯基或含氮单环杂芳基，m表示1至5的数，n表示 代表0到5的数字。