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    JNK inhibitors
    1.
    发明授权
    JNK inhibitors 有权
    JNK抑制剂

    公开(公告)号：US07432375B2

    公开(公告)日：2008-10-07

    申请号：US10548163

    申请日：2004-03-05

    申请人： Piotr Graczyk ,  Afzal Khan ,  Gurpreet Bhatia ,  Yoichi Iimura

    发明人： Piotr Graczyk ,  Afzal Khan ,  Gurpreet Bhatia ,  Yoichi Iimura

    IPC分类号： C07D471/02 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02 ,  C07D513/02 ,  C07D515/02

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

    摘要翻译： 本发明提供新的式（I）化合物及其在抑制c-Jun N-末端激酶中的用途。 本发明进一步提供这些化合物在药物中的用途，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经变性疾病中的用途。

    Synthesis
    3.
    发明申请
    Synthesis 失效
    合成

    公开(公告)号：US20060235042A1

    公开(公告)日：2006-10-19

    申请号：US10548162

    申请日：2004-03-05

    申请人： Piotr Graczyk ,  Afzal Khan ,  Gurpreet Bhatia

    发明人： Piotr Graczyk ,  Afzal Khan ,  Gurpreet Bhatia

    IPC分类号： A61K31/4745 ,  C07D471/02

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The present invention provides a novel substituted azaindoline intermediate of formula (I) and a method for its synthesis. The novel substitued azaindoline intermediate (I) is provided for use in the manufacture of 5-substituted 7-azaindolines and 5-substituted 7-azaindoles.

    摘要翻译： 本发明提供式（I）的新型取代的氮杂二氢吲哚中间体及其合成方法。 提供了用于制备5-取代的7-氮杂吲哚和5-取代的7-氮杂吲哚的新的取代的氮杂二氢吲哚中间体（I）。

    Azaindoles as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
    4.
    发明授权
    Azaindoles as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases 失效
    茜素类作为c-Jun N-末端激酶的抑制剂

    公开(公告)号：US07291630B2

    公开(公告)日：2007-11-06

    申请号：US10509127

    申请日：2003-03-17

    申请人： Piotr Graczyk ,  Hirotoshi Numata ,  Gurpreet Bhatia ,  Darren Peter Medland

    发明人： Piotr Graczyk ,  Hirotoshi Numata ,  Gurpreet Bhatia ,  Darren Peter Medland

    IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The present invention relates to novel 5-substituted 7-azaindole compounds of formula (I), their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases, their use in medicine and particularly in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation. The invention also provides processes for manufacture of said compounds, compositions containing them and processes for manufacturing such compositions

    摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的5-取代的7-氮杂吲哚化合物，其用于抑制c-Jun N-末端激酶，其在医学中的用途，特别是在预防和/或治疗相关的神经变性疾病中 凋亡和/或炎症。 本发明还提供了用于制备所述化合物的方法，含有它们的组合物和用于制备这种组合物的方法

    Azaindoles as inhibitors of c-jun n-terminal kinases
    6.
    发明申请
    Azaindoles as inhibitors of c-jun n-terminal kinases 失效
    茜素类作为c-jun N-末端激酶的抑制剂

    公开(公告)号：US20060111390A1

    公开(公告)日：2006-05-25

    申请号：US10509127

    申请日：2003-03-17

    申请人： Piotr Graczyk ,  Hirotoshi Numata ,  Gurpreet Bhatia ,  Darren Medland

    发明人： Piotr Graczyk ,  Hirotoshi Numata ,  Gurpreet Bhatia ,  Darren Medland

    IPC分类号： C07D471/02 ,  A61K31/4745

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The present invention relates to novel 5-substituted 7-azaindole compounds of formula (I), their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases, their use in medicine and particularly in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation. The invention also provides processes for manufacture of said compounds, compositions containing them and processes for manufacturing such compositions.

    摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的5-取代的7-氮杂吲哚化合物，其用于抑制c-Jun N-末端激酶，其在医学中的用途，特别是在预防和/或治疗相关的神经变性疾病中 凋亡和/或炎症。 本发明还提供了用于制备所述化合物的方法，含有它们的组合物和用于制备这种组合物的方法。