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公开(公告)号：US5944663A
公开(公告)日：1999-08-31
申请号：US930174
申请日：1997-10-09
CPC分类号： A61B17/2255 , A61B34/70 , A61B2034/2055 , A61B34/20
摘要： In an apparatus for treatment of a subject with acoustic waves, a spatial allocation, required for the treatment of the patient and a source of acoustic waves relative to each other is effected by a surgical work station using a three-dimensional navigation system on the basis of a number of images of a region to be treated, which are obtained independently of the treatment apparatus, in different coordinate systems, and are displayed on a display screen of the work station.
摘要翻译： PCT No.PCT / DE96 / 00672 Sec。 371 1997年10月9日第 102（e）1997年10月9日PCT PCT 1996年4月17日PCT公布。 公开号WO96 / 33666 日期1996年10月31日在用于用声波治疗受试者的装置中，用于治疗患者所需的空间分配和相对于彼此的声波源由外科手术站使用三维 基于在处理装置中独立获得的待处理区域的多个图像的不同坐标系的导航系统，并且被显示在工作站的显示屏幕上。
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2.发明申请Method for verifying the feasibility of a medical study using acceptance criteria for patients 审中-公开使用病人接受标准验证医学研究的可行性的方法公开(公告)号：US20070179803A1
公开(公告)日：2007-08-02
申请号：US10589562
申请日：2005-01-31
申请人： Klaus Abraham-Fuchs , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Markus Schmidt , Siegfried Schneider , Horst Schreiner , Gudrun Zahlmann
发明人： Klaus Abraham-Fuchs , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Markus Schmidt , Siegfried Schneider , Horst Schreiner , Gudrun Zahlmann
摘要： A method is for verifying the feasibility of a medical study using acceptance criteria for patients. The method includes defining target criteria for the study. Based on the acceptance criteria, a patient collective including potential patients is selected from a database containing patient data of patients. The patient data of the patient collective are evaluated based on the target criteria. Finally, a measure for the feasibility of the study is established.
摘要翻译： 一种用于验证使用患者接受标准的医学研究的可行性的方法。 该方法包括定义研究的目标标准。 根据验收标准，从包含患者数据的数据库中选择包括潜在患者的患者集体。 基于目标标准评估患者集体的患者数据。 最后，建立了研究可行性的措施。
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公开(公告)号：US20050182664A1
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：US10975056
申请日：2004-10-28
申请人： Klaus Abraham-Fuchs , Gudrun Zahlmann , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Siegfried Schneider , Markus Schmidt , Horst Schreiner
发明人： Klaus Abraham-Fuchs , Gudrun Zahlmann , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Siegfried Schneider , Markus Schmidt , Horst Schreiner
摘要： A method is proposed for monitoring participation of a patient in at least one clinical trial. The method includes collecting data regarding at least one clinical trial for the patient. Using a computer device, the collected data is then compared to at least one threshold. Finally, the patient is rewarded upon the collected data at least meeting at least one threshold.
摘要翻译： 提出了一种用于监测患者参与至少一项临床试验的方法。 该方法包括收集关于患者的至少一个临床试验的数据。 使用计算机设备，然后将收集的数据与至少一个阈值进行比较。 最后，所收集的数据至少满足至少一个阈值对患者进行奖励。
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公开(公告)号：US20050182663A1
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：US10975009
申请日：2004-10-28
申请人： Klaus Abraham-Fuchs , Gudrun Zahlmann , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Siegfried Schneider , Markus Schmidt , Horst Schreiner
发明人： Klaus Abraham-Fuchs , Gudrun Zahlmann , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Siegfried Schneider , Markus Schmidt , Horst Schreiner
CPC分类号： G06Q30/02 , G06F19/328 , G06Q10/10 , G06Q50/24 , G16H10/20
摘要： A method is proposed for examining a plurality of sites for a clinical trial. The method includes obtaining criteria for clinical trial and determining, using a computer device, how information regarding each of a plurality of clinical trial sites relates to the obtained criteria. Based upon the determinations, a plurality of the clinical trial sites are ranked. Thereafter, the ranked clinical trial sites may be reported to a sponsor of the clinical trial, and payment may be received.
摘要翻译： 提出了一种用于检查用于临床试验的多个部位的方法。 该方法包括获得临床试验的标准并使用计算机设备确定关于多个临床试验部位中的每一个的信息如何与获得的标准相关。 基于确定，对多个临床试验点进行排名。 此后，可以向临床试验的赞助者报告排名的临床试验地点，并可以收到付款。
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5.发明申请Method and system for measuring quality of performance and/or compliance with protocol of a clinical study 有权用于测量性能质量和/或符合临床研究方案的方法和系统公开(公告)号：US20050182657A1
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：US10975011
申请日：2004-10-28
申请人： Klaus Abraham-Fuchs , Gudrun Zahlmann , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Siegfried Schneider , Markus Schmidt , Horst Schreiner
发明人： Klaus Abraham-Fuchs , Gudrun Zahlmann , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Siegfried Schneider , Markus Schmidt , Horst Schreiner
IPC分类号： G06F17/60
CPC分类号： G06Q10/06393 , G06F19/00 , G06Q30/018 , G06Q50/22 , G16H10/20 , G16H10/40 , G16H40/20
摘要： A method is proposed for determining clinical study compliance. The method includes obtaining criteria for the clinical study and accessing stored clinical data relating to the clinical study. Thereafter, the criteria and clinical data are correlated to determine a measure of compliance with the criteria of the clinical study.
摘要翻译： 提出了一种确定临床研究依从性的方法。 该方法包括获得临床研究的标准和访问与临床研究相关的存储的临床数据。 此后，标准和临床资料相关，以确定是否符合临床研究标准。
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公开(公告)号：US09218584B2
公开(公告)日：2015-12-22
申请号：US13895490
申请日：2013-05-16
申请人： Klaus Abraham-Fuchs , Gudrun Zahlmann , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Siegfried Schneider , Markus Schmidt , Horst Schreiner
发明人： Klaus Abraham-Fuchs , Gudrun Zahlmann , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Siegfried Schneider , Markus Schmidt , Horst Schreiner
CPC分类号： G06Q10/06393 , G06F19/00 , G06Q30/018 , G06Q50/22 , G16H10/20 , G16H10/40 , G16H40/20
摘要： A method is proposed for determining clinical study compliance. The method includes obtaining criteria for the clinical study and accessing stored clinical data relating to the clinical study. Thereafter, the criteria and clinical data are correlated to determine a measure of compliance with the criteria of the clinical study.
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公开(公告)号：US20070143691A1
公开(公告)日：2007-06-21
申请号：US10589535
申请日：2005-02-07
申请人： Klaus Abraham-Fuchs , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Markus Schmidt , Siegfried Schneider , Horst Schreiner , Gudrun Zahlmann
发明人： Klaus Abraham-Fuchs , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Markus Schmidt , Siegfried Schneider , Horst Schreiner , Gudrun Zahlmann
CPC分类号： G06F19/328 , G06Q10/10 , G06Q40/08 , G06Q50/22
摘要： A method is disclosed for conducting a clinical study according to which an event occurs during the study that requires a collaboration of individuals responsible for the study. The method includes transmitting the event to a collaboration system. The collaboration system determines, based on parameters assigned to the event, a group of individuals responsible for the study required for the collaboration. The collaboration system provides a communications platform for the group. The group carries out the collaboration while using the communications platform. Finally, the collaboration system verifies the collaboration on the basis of predetermined verification criteria.
摘要翻译： 公开了一种用于进行临床研究的方法，根据该方法，在研究期间发生事件需要负责研究的个人的协作。 该方法包括将事件发送到协作系统。 协作系统根据分配给事件的参数确定负责协作所需研究的一组人员。 协作系统为集团提供了一个通讯平台。 该小组在使用通信平台的同时进行协作。 最后，协作系统根据预定的验证标准验证协作。
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8.发明申请Method for obtaining medically relevant data from the gastrointestinal tract of a human or an animal and measuring probe suitable therefor 审中-公开用于从人或动物的胃肠道获得医学相关数据的方法以及适于其的测量探针公开(公告)号：US20050228223A1
公开(公告)日：2005-10-13
申请号：US11093279
申请日：2005-03-30
申请人： Klaus Abraham-Fuchs , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Markus Schmidt , Siegfried Schneider , Horst Schreiner , Gudrun Zahlmann
发明人： Klaus Abraham-Fuchs , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Markus Schmidt , Siegfried Schneider , Horst Schreiner , Gudrun Zahlmann
CPC分类号： A61B5/14539 , A61B5/07 , A61B5/42
摘要： A method is for obtaining medically relevant data from the gastrointestinal tract of a patient (human or an animal). The patient is orally administered with a transponder and signals emitted by the transponder during or after passage through the gastrointestinal tract are received, with the aid of a reading device for example. A measuring probe may be suitable for carrying out the method. The probe is designed as a transponder and includes a sensor unit for recording chemical, electrochemical or physical parameters.
摘要翻译： 一种方法是从患者（人或动物）的胃肠道获得医学上相关的数据。 患者口服给予转发器，并且借助于例如阅读装置接收通过胃肠道期间或之后由转发器发射的信号。 测量探头可能适用于执行该方法。 探头被设计为应答器，并且包括用于记录化学，电化学或物理参数的传感器单元。
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9.发明授权Method and system for measuring quality of performance and/or compliance with protocol of a clinical study 有权用于测量性能质量和/或符合临床研究方案的方法和系统公开(公告)号：US09152939B2
公开(公告)日：2015-10-06
申请号：US13895566
申请日：2013-05-16
申请人： Klaus Abraham-Fuchs , Gudrun Zahlmann , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Siegfried Schneider , Markus Schmidt , Horst Schreiner
发明人： Klaus Abraham-Fuchs , Gudrun Zahlmann , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Siegfried Schneider , Markus Schmidt , Horst Schreiner
CPC分类号： G06Q10/06393 , G06F19/00 , G06Q30/018 , G06Q50/22 , G16H10/20 , G16H10/40 , G16H40/20
摘要： A method is proposed for determining clinical study compliance. The method includes obtaining criteria for the clinical study and accessing stored clinical data relating to the clinical study. Thereafter, the criteria and clinical data are correlated to determine a measure of compliance with the criteria of the clinical study.
摘要翻译： 提出了一种确定临床研究依从性的方法。 该方法包括获得临床研究的标准和访问与临床研究相关的存储的临床数据。 此后，标准和临床资料相关，以确定是否符合临床研究标准。
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10.发明授权公开(公告)号：US08515774B2
公开(公告)日：2013-08-20
申请号：US10975011
申请日：2004-10-28
申请人： Klaus Abraham-Fuchs , Gudrun Zahlmann , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Siegfried Schneider , Markus Schmidt , Horst Schreiner
发明人： Klaus Abraham-Fuchs , Gudrun Zahlmann , Rainer Kuth , Eva Rumpel , Siegfried Schneider , Markus Schmidt , Horst Schreiner
CPC分类号： G06Q10/06393 , G06F19/00 , G06Q30/018 , G06Q50/22 , G16H10/20 , G16H10/40 , G16H40/20
摘要： A method is proposed for determining clinical study compliance. The method includes obtaining criteria for the clinical study and accessing stored clinical data relating to the clinical study. Thereafter, the criteria and clinical data are correlated to determine a measure of compliance with the criteria of the clinical study.
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