公开(公告)号：US08575360B2

公开(公告)日：2013-11-05

申请号：US13375767

申请日：2010-05-26

申请人： Rene Marc Lemieux ,  Steven Richard Brunette ,  Joshua Courtney Horan ,  Jennifer A. Kowalski ,  Michael David Lawlor ,  Bryan McKibben ,  Craig Andrew Miller ,  Antonio J. M. Barbosa

发明人： Rene Marc Lemieux ,  Steven Richard Brunette ,  Joshua Courtney Horan ,  Jennifer A. Kowalski ,  Michael David Lawlor ,  Bryan McKibben ,  Craig Andrew Miller ,  Antonio J. M. Barbosa

IPC分类号： A61K31/4188 ,  C07D487/04 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

摘要翻译： 6,7-二氢-5H-咪唑并[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAM和白血球整合素的相互作用表现出良好的抑制作用，因此可用于治疗炎性疾病。

公开(公告)号：US20120252817A1

公开(公告)日：2012-10-04

申请号：US13375767

申请日：2010-05-26

申请人： Rene Marc Lemieux ,  Steven Richard Brunette ,  Joshua Courtney Horan ,  Jennifer A. Kowalski ,  Michael David Lawlor ,  Bryan McKibben ,  Craig Andrew Miller ,  Antonio J. M. Barbosa

发明人： Rene Marc Lemieux ,  Steven Richard Brunette ,  Joshua Courtney Horan ,  Jennifer A. Kowalski ,  Michael David Lawlor ,  Bryan McKibben ,  Craig Andrew Miller ,  Antonio J. M. Barbosa

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P31/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P7/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P17/06 ,  A61P37/06 ,  A61P37/00 ,  A61P5/16 ,  A61P17/00 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P19/04 ,  A61P11/06 ,  A61K31/4439

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

摘要翻译： 6,7-二氢-5H-咪唑并[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAM和白血球整合素的相互作用表现出良好的抑制作用，因此可用于治疗炎性疾病。

公开(公告)号：US08618107B2

公开(公告)日：2013-12-31

申请号：US13102720

申请日：2011-05-06

申请人： Antonio J. M. Barbosa ,  Peter A. Blomgren ,  Kevin S. Currie ,  Ravi Krishnamoorthy ,  Jeffrey E. Kropf ,  Seung H. Lee ,  Scott A. Mitchell ,  Daniel Ortwine ,  Aaron C. Schmitt ,  Xiaojing Wang ,  Jianjun Xu ,  Wendy Young ,  Honglu Zhang ,  Zhongdong Zhao ,  Pavel E. Zhichkin

发明人： Antonio J. M. Barbosa ,  Peter A. Blomgren ,  Kevin S. Currie ,  Ravi Krishnamoorthy ,  Jeffrey E. Kropf ,  Seung H. Lee ,  Scott A. Mitchell ,  Daniel Ortwine ,  Aaron C. Schmitt ,  Xiaojing Wang ,  Jianjun Xu ,  Wendy Young ,  Honglu Zhang ,  Zhongdong Zhao ,  Pavel E. Zhichkin

IPC分类号： A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/551 ,  A61K45/06 ,  C07C69/65 ,  C07D209/52 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07F5/04

摘要： Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

摘要翻译： 提供式I的吡啶酮和氮杂 - 吡啶酮化合物，包括其可用于抑制Btk激酶的立体异构体，互变异构体及其药学上可接受的盐，以及用于治疗免疫疾病如Btk激酶介导的炎症。 公开了使用式I化合物进行体外，原位和体内诊断以及哺乳动物细胞或相关病理学条件下的这些疾病的治疗的方法。