公开(公告)号：US20050003417A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10869977

申请日：2004-06-17

申请人： Sandrine Mace ,  Sylvain Ricard ,  Emmanuelle Cousin ,  Laurent Pradier ,  Jesus Benavides ,  Jean-Francois Deleuze

发明人： Sandrine Mace ,  Sylvain Ricard ,  Emmanuelle Cousin ,  Laurent Pradier ,  Jesus Benavides ,  Jean-Francois Deleuze

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

摘要： Methods for the diagnosis or for the prognosis of Alzheimer's disease in an individual. Said method comprises at least one step of detection of the presence or absence of the minor allele of the rs908832 polymorphism of the ABCA2 gene. The presence of the minor allele of the rs908832 polymorphism of the ABCA2 gene indicates that the individual may be suffering from Alzheimer's disease or else exhibits an increased risk of developing Alzheimer's disease.

摘要翻译： 用于个体诊断或预测阿尔茨海默病的方法。 所述方法包括检测ABCA2基因的rs908832多态性的次要等位基因的存在或不存在的至少一个步骤。 ABCA2基因的rs908832多态性的次要等位基因的存在表明个体可能患有阿尔茨海默病，或者表现出发展为阿尔茨海默病的风险增加。

公开(公告)号：US07803538B2

公开(公告)日：2010-09-28

申请号：US10869977

申请日：2004-06-17

申请人： Sandrine Mace ,  Sylvain Ricard ,  Emmanuelle Cousin ,  Laurent Pradier ,  Jésus Benavides ,  Jean-François Deleuze

发明人： Sandrine Mace ,  Sylvain Ricard ,  Emmanuelle Cousin ,  Laurent Pradier ,  Jésus Benavides ,  Jean-François Deleuze

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

摘要： The present invention relates to a method for diagnosing an individual for early onset Alzheimer's disease by measuring the presence or absence of the minor allele of the rs908832 polymorphism of the ABCA2 gene. The presence of the minor allele of the rs908832 polymorphism of the ABCA2 gene indicates that the individual may be suffering from Alzheimer's disease or exhibits an increased risk of developing Alzheimer's disease.

摘要翻译： 本发明涉及通过测定ABCA2基因的rs908832多态性的次要等位基因的存在或不存在来诊断个体的早发性阿尔茨海默病的方法。 ABCA2基因的rs908832多态性的次要等位基因的存在表明该个体可能患有阿尔茨海默氏病或​​表现出发展为阿尔茨海默氏病的风险增加。

公开(公告)号：US20130330341A1

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：US14000942

申请日：2012-02-22

申请人： Marielle Chiron Blondel ,  Emmanuelle Cousin ,  Jean-Francois Deleuze ,  Jennifer Dreymann ,  Sandrine Mace

发明人： Marielle Chiron Blondel ,  Emmanuelle Cousin ,  Jean-Francois Deleuze ,  Jennifer Dreymann ,  Sandrine Mace

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156

摘要： The invention relates to the treatment and the diagnosis of a group of patients bearing specific alleles of single nucleotide polymorphisms in the promoter region of the VEGFA gene. These patients are more responsive to Aflibercept and more likely to be efficiently treated by anti-VEGF therapy.

摘要翻译： 本发明涉及在VEGFA基因的启动子区域中具有单核苷酸多态性特异性等位基因的一组患者的治疗和诊断。 这些患者对Aflibercept更敏感，更有可能通过抗VEGF治疗有效治疗。