公开(公告)号：US07229980B2

公开(公告)日：2007-06-12

申请号：US11048310

申请日：2005-01-31

申请人： Sang Joon Lee ,  Hee Jong Shin ,  Min Hyo Ki ,  Su Kyoung Lee ,  Bok Young Kim ,  Hong Woo Lee

发明人： Sang Joon Lee ,  Hee Jong Shin ,  Min Hyo Ki ,  Su Kyoung Lee ,  Bok Young Kim ,  Hong Woo Lee

IPC分类号： A61K31/56 ,  C07D215/04

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07J43/00

摘要： Disclosed herein is a paroxetine cholate or cholic acid derivative salt and a composition comprising paroxetine and cholic acid or a derivative thereof. Further disclosed is a pharmaceutical composition comprising the paroxetine salt or the composition. The pharmaceutical composition can be formulated into an oral preparation for swallowing without water as an orally disintegrating tablet for paroxetine.

摘要翻译： 本文公开了帕罗西汀胆酸盐或胆酸衍生物盐和包含帕罗西汀和胆酸或其衍生物的组合物。 还公开了包含帕罗西汀盐或组合物的药物组合物。 作为帕罗西汀的口腔崩解片剂，可以将药物组合物配制成无水的口服制剂。

公开(公告)号：US06048540A

公开(公告)日：2000-04-11

申请号：US155507

申请日：1998-09-29

申请人： Jung Woo Kim ,  Hee Jong Shin ,  Jae Soo Shin ,  Min Hyo Ki

发明人： Jung Woo Kim ,  Hee Jong Shin ,  Jae Soo Shin ,  Min Hyo Ki

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K31/195 ,  A23V2002/00

摘要： The present invention is related to a new analgesic composition of acetaminophen targeting decreasing of liver toxicity and releasing of hangover, which comprises aspartic acid promoting alcohol metabolism and methionine alleviating liver toxicity of acetaminophen. The analgesic combination preparation according to the present invention showed same analgesic and excellent protection effect against liver toxicity compared with the single preparation of acetaminophen, and decreased the blood concentration of alcohol and acetaldehyde causing hangover through improving metabolism rates of them. The combination preparation according to the present invention, therefore, is coincident with ideal new analgesic composition of acetaminophen having a minimized side effect and a hangover releasing effect.

摘要翻译： PCT No.PCT / KR98 / 00017 Sec。 371日期：1998年9月29日 102（e）1998年9月29日PCT PCT 1月24日PCT公布。 第WO98 / 32434号PCT公告 日期1998年7月30日本发明涉及一种针对肝毒性降低和宿醉释放的新型止痛组合物，其包含天冬氨酸促进酒精代谢和甲硫氨酸缓解对乙酰氨基酚的肝毒性。 根据本发明的镇痛组合制剂与单一制备对乙酰氨基酚相比，显示出相同的止痛效果和对肝脏毒性的优异保护作用，并且通过改善它们的代谢率，降低了引起宿醉的酒精和乙醛的血液浓度。 因此，根据本发明的组合制剂与理想的具有最小副作用和宿醉释放作用的对乙酰氨基酚的新的镇痛组合物一致。

公开(公告)号：US20080226579A1

公开(公告)日：2008-09-18

申请号：US12065104

申请日：2006-08-24

申请人： Hee Jong Shin ,  Min Hyo Ki ,  Mee Hwa Choi

发明人： Hee Jong Shin ,  Min Hyo Ki ,  Mee Hwa Choi

IPC分类号： A61K47/48 ,  C07D495/04 ,  A61P7/00

CPC分类号： A61K31/4365 ,  A61K47/585 ,  C07D495/04

摘要： The present invention is a novel resinate complex of (+)-clopidogrel optical isomer, wherein the (+)-clopidogrel isomer is bounded to a water-soluble cation exchange resin having sulfonic acid groups. The novel resinate complex has recognized some advantages in that (1) its chemical structure is stable, and (2) it can be formulated into a solid form that may provide taste-masking capabilities associated with bitter drugs (e.g., strong irritation, bitterness and sour taste), thus requiring no drink of water.

摘要翻译： 本发明是（+） - 氯吡格雷旋光异构体的新型树脂酸复合物，其中（+） - 氯吡格雷异构体与具有磺酸基的水溶性阳离子交换树脂结合。 新型树脂酸复合物已经认识到一些优点：（1）其化学结构是稳定的，和（2）它可以配制成固体形式，其可以提供与苦味药相关的味道掩蔽能力（例如，强刺激，苦味和 酸味），因此不需要饮用水。

公开(公告)号：US09526787B2

公开(公告)日：2016-12-27

申请号：US14241696

申请日：2012-08-28

申请人： Jin Young Ko ,  Ji Yeon Kim ,  So Hyun Park ,  Sung Won An ,  Min Hyo Ki

发明人： Jin Young Ko ,  Ji Yeon Kim ,  So Hyun Park ,  Sung Won An ,  Min Hyo Ki

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K47/22 ,  A61K9/00 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K9/107 ,  A61K31/18 ,  A61K31/58 ,  A61K31/713 ,  A61K38/26 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K48/00

CPC分类号： A61K47/22 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/1075 ,  A61K31/18 ,  A61K31/58 ,  A61K31/713 ,  A61K38/26 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K48/0016

摘要： Disclosed is a sustained release lipid pre-concentrate, comprising: a) a sorbitan unsaturated fatty acid ester having a polar head with at least two or more —OH (hydroxyl) groups; b) a phospholipid; and c) a liquid crystal hardener, free of an ionizable group, having a hydrophobic moiety of 15 to 40 carbon atoms with a triacyl group or a carbon ring structure. The lipid pre-concentrate exists as a liquid phase in the absence of aqueous fluid and forms into a liquid crystal in the presence of aqueous fluid. Also, a pharmaceutical composition further comprising a pharmacologically active ingredient plus the pre-concentrate is provided.

摘要翻译： 公开了一种缓释脂质预浓缩物，其包含：a）具有至少两个或更多个-OH（羟基）基团的极性头的脱水山梨糖醇不饱和脂肪酸酯; b）磷脂; 和c）不含可离子化基团的具有15至40个碳原子的疏水部分的具有三酰基或碳环结构的液晶硬化剂。 脂质预浓缩物在没有水性流体的情况下以液相形式存在，并在含水流体存在下形成液晶。 此外，还提供了还包含药理活性成分加上预浓缩物的药物组合物。

公开(公告)号：US20140206616A1

公开(公告)日：2014-07-24

申请号：US14241696

申请日：2012-08-28

申请人： Jin Young Ko ,  Ji Yeon Kim ,  So Hyun Park ,  Sung Won An ,  Min Hyo Ki

发明人： Jin Young Ko ,  Ji Yeon Kim ,  So Hyun Park ,  Sung Won An ,  Min Hyo Ki

IPC分类号： A61K47/22 ,  A61K47/14 ,  A61K47/10 ,  A61K31/18 ,  A61K47/24 ,  A61K31/713 ,  A61K38/26

CPC分类号： A61K47/22 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/1075 ,  A61K31/18 ,  A61K31/58 ,  A61K31/713 ,  A61K38/26 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K48/0016

摘要： Disclosed is a sustained release lipid pre-concentrate, comprising: a) a sorbitan unsaturated fatty acid ester having a polar head with at least two or more —OH (hydroxyl) groups; b) a phospholipid; and c) a liquid crystal hardener, free of an ionizable group, having a hydrophobic moiety of 15 to 40 carbon atoms with a triacyl group or a carbon ring structure. The lipid pre-concentrate exists as a liquid phase in the absence of aqueous fluid and forms into a liquid crystal in the presence of aqueous fluid. Also, a pharmaceutical composition further comprising a pharmacologically active ingredient plus the pre-concentrate is provided.

摘要翻译： 公开了一种缓释脂质预浓缩物，其包含：a）具有至少两个或更多个-OH（羟基）基团的极性头的脱水山梨糖醇不饱和脂肪酸酯; b）磷脂; 和c）不含可离子化基团的具有15至40个碳原子的疏水部分的具有三酰基或碳环结构的液晶硬化剂。 脂质预浓缩物在没有水性流体的情况下以液相形式存在，并在含水流体存在下形成液晶。 此外，还提供了还包含药理活性成分加上预浓缩物的药物组合物。