公开(公告)号：US07547710B2

公开(公告)日：2009-06-16

申请号：US10523531

申请日：2003-08-07

申请人： Satoru Oi ,  Hironobu Maezaki ,  Koji Ikedou

发明人： Satoru Oi ,  Hironobu Maezaki ,  Koji Ikedou

IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D215/12

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/20 ,  C07D215/48 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

摘要： A compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted 5- to 10-membered aromatic ring; R1 and R2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X and Y are the same or different and each is a bound, —O—, —S—, —SO—, —SO?2#191- or —NR3— (R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); and L is a divalent hydrocarbon group, or a salt thereof shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as a prophylactic or therapeutic agent of diabetes and the like.

摘要翻译： 由下式表示的化合物其中环A是任选取代的5至10元芳环; R1和R2相同或不同，并且各自为任选取代的烃基或任选取代的杂环基; X和Y相同或不同，各自为结合的-O - ， - S - ， - SO - ， - SO 2＃191-或-NR 3 - （R 3为氢原子或任选取代的烃基） ; L是二价烃基，或其盐表现出优异的肽酶抑制活性，可用作糖尿病等的预防或治疗剂。

公开(公告)号：US20060135530A1

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：US10523531

申请日：2003-08-07

申请人： Satoru Oi ,  Hironobu Maezaki ,  Koji Ikedou

发明人： Satoru Oi ,  Hironobu Maezaki ,  Koji Ikedou

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D215/38 ,  A61K31/47 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/20 ,  C07D215/48 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

摘要： A compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted 5- to 10-membered aromatic ring; R1 and R2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X and Y are the same or different and each is a bound, —O—, —S—, —SO—, —SO?2#191- or —NR3— (R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); and L is a divalent hydrocarbon group, or a salt thereof shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as a prophylactic or therapeutic agent of diabetes and the like.

摘要翻译： 由下式表示的化合物其中环A是任选取代的5至10元芳环; R 1和R 2相同或不同，各自为任选取代的烃基或任选取代的杂环基; X和Y相同或不同，并且各自为结合的-O - ， - S - ， - SO - ， - SO 2＃191-或-NR 3 - 3是氢原子或任选取代的烃基）; L是二价烃基，或其盐表现出优异的肽酶抑制活性，可用作糖尿病等的预防或治疗剂。

公开(公告)号：US07034039B2

公开(公告)日：2006-04-25

申请号：US10470805

申请日：2002-02-01

申请人： Satoru Oi ,  Koji Ikedou ,  Koji Takeuchi ,  Masaki Ogino ,  Yoshihiro Banno ,  Hiroyuki Tawada ,  Taihei Yamane

发明人： Satoru Oi ,  Koji Ikedou ,  Koji Takeuchi ,  Masaki Ogino ,  Yoshihiro Banno ,  Hiroyuki Tawada ,  Taihei Yamane

IPC分类号： C07D217/02 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D495/04

摘要： The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted 5 to 10-membered aromatic ring; R1 and R2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond and the like; and L is a divalent hydrocarbon group, and a salt thereof, except 3-(aminomethyl)-2,6,7-trimethyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-6-chloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone and 3-(aminomethyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone. The compound shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

摘要翻译： 本发明提供下式的化合物：其中环A是任选取代的5至10元芳环; R 1和R 2相同或不同，并且各自为任选取代的烃基或任选取代的杂环基; X是一个键等; 和L是二价烃基及其盐，除了3-（氨基甲基）-2,6,7-三甲基-4-苯基-1（2H） - 异喹啉酮，3-（氨基甲基）-2-甲基-4 - 苯基-1（2H） - 异喹啉酮，3-（氨基甲基）-6-氯-2-甲基-4-苯基-1（2H） - 异喹啉酮和3-（氨基甲基）-2-异丙基-4-苯基-1 （2H） - 异喹啉酮。 该化合物显示出优异的肽酶抑制活性，并且可用作预防或治疗糖尿病等的药剂。