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    Hydrochlorides of vancomycin antibiotics and process for producing the same
    1.
    发明授权
    Hydrochlorides of vancomycin antibiotics and process for producing the same 失效
    万古霉素抗生素的盐酸盐及其制备方法

    公开(公告)号：US06391851B1

    公开(公告)日：2002-05-21

    申请号：US09508528

    申请日：2000-04-03

    申请人： Seiji Sawai ,  Kenji Nishiwaki ,  Kazumi Ohtomo ,  Akira Kagayama

    发明人： Seiji Sawai ,  Kenji Nishiwaki ,  Kazumi Ohtomo ,  Akira Kagayama

    IPC分类号： A61K3816

    CPC分类号： C07K9/008 ,  A61K38/14

    摘要： Process for producing a hydrochloride of a vancomycin antibiotic, comprising subjecting an aqueous solution of a hydrochloride of a vancomycin antibiotic to a primary freezing at from −1° C. to −20° C. for a time sufficient to grow ice crystals, to form a primarily frozen substance, then subjecting said primarily frozen substance to a secondary freezing at from −25° C. to −80° C. to form a completely frozen solid, and then drying the resulting frozen solid in vacuo; and product obtained by the process.

    摘要翻译： 制备万古霉素抗生素的盐酸盐的方法，包括使万古霉素抗生素的盐酸盐水溶液在-1℃至-20℃下进行一次冰冻，持续足够的时间生长冰晶，形成 然后将所述主要冷冻物质在-25℃至-80℃下进行二次冷冻，以形成完全冷冻的固体，然后真空干燥所得冷冻固体; 和通过该方法获得的产品。

    Numerical control device which performs tapping operation by using a main spindle and a feed shaft
    2.
    发明授权
    Numerical control device which performs tapping operation by using a main spindle and a feed shaft 有权
    通过使用主轴和进给轴进行攻丝操作的数控装置

    公开(公告)号：US09513619B2

    公开(公告)日：2016-12-06

    申请号：US14384205

    申请日：2012-06-05

    申请人： Kenji Nishiwaki ,  Shuichi Arata ,  Tomonori Sato

    发明人： Kenji Nishiwaki ,  Shuichi Arata ,  Tomonori Sato

    IPC分类号： G05B19/402 ,  G05B19/416 ,  B23G1/16

    CPC分类号： G05B19/402 ,  B23G1/16 ,  G05B19/416 ,  G05B2219/43006 ,  G05B2219/45216 ,  G05B2219/50225

    摘要： In order to enable tapping to be performed precisely and with an appropriate machining time irrespective of the diameter of a tapping tool, a configuration of the present invention includes: a program analysis unit (12) that analyzes a loaded machining program and extracts thread-related information in tapping; a gradient determination unit (14) that determines acceleration regarding movement velocity of the main spindle or the feed shaft on the basis of the thread-related information obtained by the program analysis unit (12); and an interpolation and acceleration/deceleration processing unit (13) that generates a movement command for the main spindle and the feed shaft using the acceleration determined by the gradient determination unit (14). In addition, the gradient determination unit (14) varies the acceleration during acceleration/deceleration of the main spindle or the feed shaft in accordance with the diameter of a tapping tool.

    摘要翻译： 为了能够精确地执行攻丝并且与适当的加工时间无关，而与攻丝工具的直径无关，本发明的结构包括：程序分析单元（12），其分析加载的加工程序并提取线程相关 攻丝信息; 梯度确定单元，根据由程序分析单元获得的线程相关信息确定关于主轴或进给轴的移动速度的加速度; 以及内插和加速/减速处理单元，其使用由所述梯度确定单元（14）确定的加速度来生成所述主轴和所述进给轴的移动指令。 此外，梯度判定部14根据攻丝工具的直径来改变主轴或进给轴的加减速时的加速度。

    Card connector
    4.
    发明申请
    Card connector 审中-公开
    卡连接器

    公开(公告)号：US20070202750A1

    公开(公告)日：2007-08-30

    申请号：US11654653

    申请日：2007-01-18

    申请人： Kenji Nishiwaki ,  Osamu Miyamoto

    发明人： Kenji Nishiwaki ,  Osamu Miyamoto

    IPC分类号： H01R24/00

    CPC分类号： H01R13/635

    摘要： A card connector (1) includes a housing (10) having a card insertion opening at its front end into which a card (3) is inserted in a card insertion/removal direction and a metallic cover (30) for covering top and side faces of the housing (10). The housing has a pair of side walls (12a, 12b) extending in the card insertion/removal direction. The cover (30) has a protective member (70, 71) at the card insertion opening for protecting at least a portion of a front end of at least one of the side walls (12a, 12b).

    摘要翻译： 卡连接器（1）包括：壳体（10），其前端具有卡插入口，卡（3）插入到卡插入/取出方向上，金属盖（30）用于覆盖顶面和侧面 （10）。 壳体具有在卡插入/取出方向上延伸的一对侧壁（12a，12b）。 盖（30）在卡插入口处具有保护构件（70,71），用于保护至少一个侧壁（12a，12b）的前端的至少一部分。

    Process for producing 2-amino-6-iodopurine
    10.
    发明授权
    Process for producing 2-amino-6-iodopurine 失效
    生产2-氨基-6-碘嘌呤的方法

    公开(公告)号：US5994541A

    公开(公告)日：1999-11-30

    申请号：US51130

    申请日：1998-04-01

    申请人： Taketo Hayashi ,  Kenji Nishiwaki ,  Masaaki Kuwata

    发明人： Taketo Hayashi ,  Kenji Nishiwaki ,  Masaaki Kuwata

    IPC分类号： C07D473/40 ,  C07B39/00

    CPC分类号： C07D473/40

    摘要： The process for preparing 2-amino-6-iodopurine including the steps of suspending at least one chloropurine compound selected from 2-formylamino-6-chloropurine, 2-formylamino-6-chloropurine acetate and 2-amino-6-chloropurine in a solution comprising aqueous hydriodic acid and an alkyl ketone having 3 to 7 carbon atoms; and stirring the resulting suspension at 0.degree. to 50.degree. C. According to the process of the present invention, 2-amino-6-iodopurine can be simply, industrially, and advantageously prepared.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 02617 Sec。 371日期：1998年4月1日 102（e）1998年4月1日PCT PCT 1997年7月28日PCT公布。 出版物WO98 / 05663 日期1998年2月12日制备2-氨基-6-碘嘌呤的方法，包括将至少一种选自2-甲酰氨基-6-氯嘌呤，2-甲酰氨基-6-氯嘌呤乙酸酯和2-氨基-6 - 氯嘌呤在含有氢碘酸水溶液和具有3-7个碳原子的烷基酮的溶液中; 并在0〜50℃下搅拌得到的悬浮液。根据本发明的方法，2-氨基-6-碘嘌呤可以简单，工业上和有利地制备。