公开(公告)号：US4952697A

公开(公告)日：1990-08-28

申请号：US238968

申请日：1988-08-25

申请人： Siegfried Planker ,  Klaus Warning ,  Gunter H. Herbst, deceased ,  Ulrike M. Herbst ,  Bettina S. Herbst ,  Georg Schaeffer

发明人： Siegfried Planker ,  Klaus Warning ,  Gunter H. Herbst, deceased ,  Ulrike M. Herbst ,  Bettina S. Herbst ,  Georg Schaeffer

IPC分类号： C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76

CPC分类号： C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76

摘要： 2-Nitro-3-aminopyridine is prepared by(a) reacting 3-aminopyridine with phosgen COCl.sub.2 or urea H.sub.2 NCONH.sub.2 to give N,N'-di-(3-pyridyl)-urea,(b) nitrating and N,N'-di-(3-pyridyl)-urea with nitric acid or with a mixture of nitric acid and sulfuric acid to give N,N'-di-(2-nitor-3-pyridyl)-urea, and(c) hydrolyzing said N,N'-di-(2-nitro-3-pyridyl)-urea to give 2-nitro-3-amino-pyridine.N,N'-di-(3-pyridyl)-urea and N,N'-di-(2-nitro-3-pyridyl)-urea, which are formed in the course of the reaction as intermediates are new compounds.The end product of the process, 2-nitro-3-aminonpyridine, is an intermediate in various specialized fields.

摘要翻译： 通过（a）使3-氨基吡啶与光气COCl 2或尿素H 2 NCONH 2反应，得到N，N'-二（3-吡啶基） - 脲，（b）硝化和N，N'-二硝基-3-氨基吡啶， （3-吡啶基） - 脲与硝酸或硝酸和硫酸的混合物反应，得到N，N'-二（2-硝酰基-3-吡啶基） - 脲，和（c）水解所述N ，N'-二（2-硝基-3-吡啶基） - 脲，得到2-硝基-3-氨基 - 吡啶。 在反应过程中形成的N，N'-二（3-吡啶基） - 脲和N，N'-二（2-硝基-3-吡啶基） - 脲是新化合物。 该方法的最终产物2-硝基-3-氨基吡啶是各种专业领域的中间体。

公开(公告)号：US5543550A

公开(公告)日：1996-08-06

申请号：US319306

申请日：1994-10-06

申请人： Jochen Rapp ,  Siegfried Planker ,  Theodor Papenfuhs ,  G unter Bartels

发明人： Jochen Rapp ,  Siegfried Planker ,  Theodor Papenfuhs ,  G unter Bartels

IPC分类号： B01J27/045 ,  C07B61/00 ,  C07C227/04 ,  C07C227/06 ,  C07C229/56 ,  C07C229/52 ,  C07C63/04 ,  C07C69/76

CPC分类号： C07C227/06

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of 5-fluoroanthranilic alkyl esters and/or 5-fluoroanthranilic acid, which comprises dissolving a 3-fluorobenzoic alkyl ester in sulfuric acid and reacting the solution with a nitrating acid at from -10.degree. to 30.degree. C., then adding water, separating off the nitrated reaction product and reacting it with hydrogen at from 50.degree. to 120.degree. C. under elevated pressure in the presence of a catalyst comprising a metal of the platinum group and sulfur, and, if desired, removing 5-fluoroanthranilic alkyl esters by distillation and hydrolyzing them to give 5-fluoroanthranilic acid.

摘要翻译： 本发明涉及5-氟邻氨基烷基酯和/或5-氟邻氨基苯甲酸的制备方法，该方法包括将3-氟苯甲酸烷基酯溶解在硫酸中，并使该溶液与-10℃的硝酸反应 30℃，然后加入水，分离硝化反应产物，并在50-120℃下，在包含铂族金属和硫的催化剂存在下，在高压下反应， 如果需要，通过蒸馏除去5-氟邻氨基烷基酯并水解，得到5-氟邻氨基苯甲酸。

公开(公告)号：US5631403A

公开(公告)日：1997-05-20

申请号：US493272

申请日：1995-06-21

申请人： Andreas Dierdorf ,  Siegfried Planker ,  Theodor Papenfuhs

发明人： Andreas Dierdorf ,  Siegfried Planker ,  Theodor Papenfuhs

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C235/16 ,  C07C253/30 ,  C07C233/05 ,  C07C233/88

CPC分类号： C07C235/16 ,  C07C231/12 ,  C07C253/30

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of hydroxycarboxanilides of the formula (1) ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and are hydrogen, halogen, a nitro group, a cyano group, a straight-chain or branched alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 12 carbon atoms, a cycloalkyl group having 6 to 12 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, R.sup.3 is hydrogen or a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms and n is an integer from 1 to 12, by reacting a halocarboxanilide of the formula (2) ##STR2## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and n have the same meaning as in formula (1) and Hal is chlorine, bromine or iodine, with a basic compound in a solvent mixture comprising water and one or more polar aprotic solvents at a temperature of 40.degree. to 180.degree. C.

摘要翻译： 本发明涉及制备式（1）的羟基羧酰苯胺的方法，其中R 1和R 2相同或不同，为氢，卤素，硝基，氰基， 具有1至12个碳原子的直链或支链烷基，烯基，炔基或烷氧基，具有7至12个碳原子的芳烷基，具有6至12个碳原子的环烷基或具有6至12个碳原子的芳基，R3是 氢或具有1至12个碳原子的直链或支链烷基，n为1至12的整数，通过使式（2）的卤代甲酰苯胺（2）反应，其中R 1，R 2，R 3和 n具有与式（1）中相同的含义，Hal是氯，溴或碘，在含有水和一种或多种极性非质子溶剂的溶剂混合物中，在40至180℃的温度下使用碱性化合物。

公开(公告)号：US5693852A

公开(公告)日：1997-12-02

申请号：US597884

申请日：1996-02-07

申请人： Andreas Dierdorf ,  Theodor Papenfuhs ,  Siegfried Planker

发明人： Andreas Dierdorf ,  Theodor Papenfuhs ,  Siegfried Planker

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C235/16 ,  C07C67/02

CPC分类号： C07C231/12 ,  C07C235/16

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of O-acyloxycarboxanilides of the formula (I) ##STR1## in which R is a radical having 1 to 6 carbon atoms, n is an integer from 1 to 10, R.sup.1 is hydrogen or an alkyl radical having 1 to 12 carbon atoms, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and are hydrogen, an alkyl radical having 1 to 12 carbon atoms, an aryl radical having 6 to 12 carbon atoms, a cycloalkyl radical having 5 to 12 carbon atoms in the ring, an alkenyl or alkynyl radical having 3 to 12 carbon atoms, NO.sub.2, F, Cl, Br or CN, by reacting a chlorocarboxanilide of the formula (II) ##STR2## in which n, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the abovementioned meaning, with an alkali metal carboxylate of the formula (III) R--COOMe (III), in which R has the abovementioned meaning and Me is an alkali metal, in the presence of an inert solvent and of a carboxylic acid having 1 to 6 carbon atoms, at 50.degree. to 200.degree. C.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（I）的O-酰氧基甲酰苯胺的方法，其中R为具有1至6个碳原子的基团，n为1至10的整数，R 1为 氢或具有1至12个碳原子的烷基，R 2和R 3相同或不同，为氢，具有1至12个碳原子的烷基，具有6至12个碳原子的芳基，环烷基具有5至12个 通过使式（II）的氯代甲酰苯胺（II）反应，其中n，R 1，R 2，R 3， R2和R3具有上述含义，与式（III）的碱金属羧酸盐反应，其中R为具有上述含义的R-COOMe（III），Me为碱金属，在惰性溶剂存在下， 具有1至6个碳原子的羧酸，在50至200℃。

公开(公告)号：US5616799A

公开(公告)日：1997-04-01

申请号：US423522

申请日：1995-04-17

申请人： Siegfried Planker ,  Theodor Papenfuhs

发明人： Siegfried Planker ,  Theodor Papenfuhs

IPC分类号： B01J23/42 ,  B01J23/44 ,  B01J27/045 ,  C07B61/00 ,  C07C209/26 ,  C07C209/36 ,  C07C231/02 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07C235/16 ,  C07C237/42 ,  C07C255/08 ,  C07C311/45 ,  C07C233/33

CPC分类号： C07C209/26 ,  C07C209/365 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C235/16

摘要： A process for the preparation of glycoloylanilide of the formula (G) ##STR1## is recited that involves reacting a nitrobenzene with hydrogen and, if desired, with a carbonyl compound, in the presence of a noble metal catalyst and a solvent, reacting the compound produced with chloroacetyl chloride, reacting the resulting product with a benzyl alcohol and with a base, or reacting the resulting compound with an O-benzylglycoloyl chloride, and debenzylating the resulting benzylglycoloylanilide product by reacting with hydrogen in the presence of a noble metal catalyst. The invention also relates to a process for the preparation of O-benzylglycoloylanilide.

摘要翻译： 描述了制备式（G）的葡糖酰苯胺的方法（G），其包括在贵金属催化剂和溶剂的存在下使硝基苯与氢反应，如果需要，与羰基化合物反应， 使所得化合物与氯乙酰氯反应，使所得产物与苄醇和碱反应，或使所得化合物与O-苄基乙酰氯反应，并将所得苄基乙酰苯胺产物在贵金属存在下与氢反应脱苄基化 催化剂。 本发明还涉及制备O-苄基乙酰苯胺的方法。

公开(公告)号：US4217307A

公开(公告)日：1980-08-12

申请号：US927856

申请日：1978-07-25

申请人： Siegfried Planker ,  Konrad Baessler ,  Otto Fuchs

发明人： Siegfried Planker ,  Konrad Baessler ,  Otto Fuchs

IPC分类号： C07B61/00 ,  B01J31/00 ,  B01J31/28 ,  C07C20060101 ,  C07C67/00 ,  C07C241/00 ,  C07C243/22 ,  C07C109/04

CPC分类号： C07C241/02

摘要： The catalytic hydrogenation of o-nitro-chlorobenzene in aqueous alkali metal hydroxide solution with addition of an aromatic non-watermiscible solvent at an elevated temperature and under pressure using a noble metal catalyst and a polycyclic quinone as a co-catalyst leads to high and well-reproducible yields of 2,2'-dichloro-hydrazobenzene when the quinone is a derivative of anthraquinone, especially a hydroxy-anthraquinone. The product is obtained in so high a quality that it can be transformed without isolation or purification into 3,3'-dichlorobenzidine.

摘要翻译： 使用贵金属催化剂和多环醌作为助催化剂，在升高的温度和压力下加入芳族非水溶性溶剂，邻位硝基氯苯在碱金属氢氧化物水溶液中的催化氢化导致高和良好 - 当醌是蒽醌衍生物，特别是羟基 - 蒽醌时，可以制得2,2'-二氯 - 苯肼的重复产率。 该产品的质量非常高，可以不经分离或纯化转化成3,3'-二氯联苯胺。

公开(公告)号：US3931321A

公开(公告)日：1976-01-06

申请号：US517791

申请日：1974-10-24

申请人： Siegfried Planker ,  Konrad Baessler

发明人： Siegfried Planker ,  Konrad Baessler

IPC分类号： C07C85/11

摘要： Preparation and isolation in substance of ortho-aminothiphenols by the reduction of ortho-chloronitrobenzenes with hydrogensulfides or sulfides, subsequent neutralization in the presence of sulfites, hydrogensulfites or disulfites, separation and following purification of the crude products. The ortho-aminothiophenols are obtained in very good yields and with a high degree of purity. Oxydation to the disulfide compound is avoided by the processes of the invention.

摘要翻译： 通过用氢硫化物或硫化物还原邻氯硝基苯，随后在亚硫酸盐，亚硫酸氢盐或亚硫酸氢盐存在下中和，分离和纯化粗产物，制备和分离邻氨基苯酚的物质。 邻氨基苯硫酚以非常好的产率和高纯度的获得。 通过本发明的方法避免了二硫化物化合物的氧化。