公开(公告)号：US07547716B2

公开(公告)日：2009-06-16

申请号：US10478687

申请日：2002-06-07

申请人： Susumu Muto ,  Masayuki Komukai ,  Akiko Itai

发明人： Susumu Muto ,  Masayuki Komukai ,  Akiko Itai

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/19 ,  A61K31/27 ,  A61K31/36

CPC分类号： C07D213/42 ,  A61K31/18 ,  A61K31/341 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/472 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K45/06 ,  C07C311/39 ,  C07C311/40 ,  C07C311/41 ,  C07C311/42 ,  C07C311/43 ,  C07C311/44 ,  C07C317/32 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/44 ,  C07D217/08 ,  C07D235/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  A61K2300/00

摘要： A medicament for enhancing an effect of a cancer therapy based on a mode of action of DNA injury, which comprises as an active ingredient a compound represented by the general formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof: wherein R represents an aryl-substituted alkyl group, an heteroaryl-substituted alkyl group, a cycloalkyl-substituted alkyl group, or a cyclic hydrocarbon group wherein said cyclic hydrocarbon group may be saturated, partly saturated, or aromatic; or Z may bind to R to form a cyclic structure, Z represents a hydrogen atom or a C1 to C6 alkyl group. The medicament enhanced the effect of the cancer therapy and decreases a dose of an anticancer agent and/or radiation, and therefore, can reduce side effects resulting from the cancer therapy.

摘要翻译： 一种用于增强基于DNA损伤作用模式的癌症治疗效果的药物，其包含作为活性成分的由通式（I）表示的化合物或其生理学上可接受的盐：其中R表示芳基取代的 烷基，杂芳基取代的烷基，环烷基取代的烷基或环状烃基，其中所述环状烃基可以是饱和的，部分饱和的或芳族的; 或Z可以与R结合形成环状结构，Z表示氢原子或C1-C6烷基。 药物增强了癌症治疗的效果，并且减少了抗癌剂和/或辐射的剂量，因此可以减少由癌症治疗引起的副作用。

公开(公告)号：US20050054717A1

公开(公告)日：2005-03-10

申请号：US10488254

申请日：2002-09-12

申请人： Susumu Muto ,  Masayuki Komukai ,  Akiko Itai

发明人： Susumu Muto ,  Masayuki Komukai ,  Akiko Itai

IPC分类号： A61K31/282 ,  A61K31/37 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/385 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7064 ,  A61K33/24 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D311/16 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/366 ,  A61K38/16 ,  C07D311/02

CPC分类号： C07D405/12 ,  A61K31/282 ,  A61K31/37 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/385 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7064 ,  A61K33/24 ,  A61K45/06 ,  C07D311/16 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

摘要： A medicament for enhancing an effect of a cancer therapy based on a mode of action of DNA injury, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I): wherein X represents a single bond or a C1 to C6 alkylene group which may be substituted; A represents a C1 to C6 alkyl group which may be substituted, a C6 to C10 aryl group which may be substituted, or a 4 to 10-membered monocyclic or bicyclic and unsaturated, partly saturated, or completely saturated heterocyclic group which may be substituted, wherein said heterocyclic group comprises as ring-constituting atoms 1 to 4 hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom, and sulfur atom.

摘要翻译： 一种用于增强基于DNA损伤作用模式的癌症治疗效果的药物，其包含作为活性成分的由以下通式（I）表示的化合物：其中X表示单键或C1至C6亚烷基 可以代替的组; A表示可以被取代的C1〜C6烷基，可以被取代的C6〜C10芳基，或可以被取代的4〜10元单环或双环和不饱和，部分饱和或完全饱和的杂环基， 其中所述杂环基包括选自氮原子，氧原子和硫原子的环构成原子1-4个杂原子。

公开(公告)号：US07411076B2

公开(公告)日：2008-08-12

申请号：US10488254

申请日：2002-09-12

申请人： Susumu Muto ,  Masayuki Komukai ,  Akiko Itai

发明人： Susumu Muto ,  Masayuki Komukai ,  Akiko Itai

IPC分类号： C07D311/16 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07C407/12

CPC分类号： C07D405/12 ,  A61K31/282 ,  A61K31/37 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/385 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7064 ,  A61K33/24 ,  A61K45/06 ,  C07D311/16 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

摘要： A medicament for enhancing an effect of a cancer therapy based on a mode of action of DNA injury, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I): wherein X represents a single bond or a C1 to C6 alkylene group which may be substituted; A represents a C1 to C6 alkyl group which may be substituted, a C6 to C10 aryl group which may be substituted, or a 4 to 10-membered monocyclic or bicyclic and unsaturated, partly saturated, or completely saturated heterocyclic group which may be substituted, wherein said heterocyclic group comprises as ring-constituting atoms 1 to 4 hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom, and sulfur atom.

摘要翻译： 一种用于增强基于DNA损伤作用模式的癌症治疗效果的药物，其包含作为活性成分的由以下通式（I）表示的化合物：其中X表示单键或C < 1可以被取代的C 6亚烷基; A表示可被取代的C 6〜C 6烷基，C 6〜C 10芳基的C 1〜 可以被取代的基团，或可以被取代的4元至10元单环或双环和不饱和的，部分饱和的或完全饱和的杂环基，其中所述杂环基包含1-4个选自以下的杂原子： 由氮原子，氧原子和硫原子组成的组。