公开(公告)号：US20090148531A1

公开(公告)日：2009-06-11

申请号：US12368884

申请日：2009-02-10

申请人： Thomas Hantke ,  Bettina Rehbock ,  Joerg Rosenberg ,  Joerg Breitenbach

发明人： Thomas Hantke ,  Bettina Rehbock ,  Joerg Rosenberg ,  Joerg Breitenbach

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D239/48 ,  A61K9/1635 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/50 ,  C07D249/08 ,  C07D251/18 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14

摘要： Rate-controlled particles, comprising compounds of the formula as a solid dispersion.

摘要翻译： 速率控制的颗粒，包含作为固体分散体的式的化合物。

公开(公告)号：US20090022798A1

公开(公告)日：2009-01-22

申请号：US11780625

申请日：2007-07-20

申请人： Joerg Rosenberg ,  Gerd H. Woehrle ,  Thomas Y. Kessler ,  Joerg Breitenbach ,  Salih Durak ,  Friedrich W. Richter ,  Wei Liu ,  Sandeep Dutta

发明人： Joerg Rosenberg ,  Gerd H. Woehrle ,  Thomas Y. Kessler ,  Joerg Breitenbach ,  Salih Durak ,  Friedrich W. Richter ,  Wei Liu ,  Sandeep Dutta

IPC分类号： A61K9/24 ,  A61K31/485 ,  A61K47/30 ,  A61P25/04 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/28 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/209 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/485 ,  A61K2300/00

摘要： The preferred exemplary embodiments in the present application provide formulations and methods for the delivery of drugs, particularly drugs of abuse, having an abuse-relevant drug substantially confined in the core and a non-abuse relevant drug in a non-core region. These formulations have reduced potential for abuse. In the formulation, preferably the abuse relevant drug is an opioid and the non-abuse relevant drug is acetaminophen or ibuprofen. More preferably, the opioid is hydrocodone, and the non-abuse relevant analgesic is acetaminophen. In certain preferred embodiments, the dosage forms are characterized by resistance to solvent extraction; tampering, crushing or grinding. Certain embodiments of the inventions provide dosage forms that provide an initial burst of release of drug followed by a prolonged period of controllable drug release.

摘要翻译： 本申请中优选的示例性实施方案提供用于递送药物，特别是滥用药物，具有基本上限于核心的滥用相关药物和非核心区域中的非滥用相关药物的制剂和方法。 这些制剂减少了滥用的可能性。 在制剂中，优选滥用相关药物是阿片样物质，非滥用相关药物是对乙酰氨基酚或布洛芬。 更优选地，阿片样物质是氢可酮，非滥用相关镇痛药是对乙酰氨基酚。 在某些优选的实施方案中，剂型的特征在于耐溶剂萃取; 篡改，破碎或研磨。 本发明的某些实施方案提供剂型，其提供药物释放的初始爆发，随后延长药物释放时间。

公开(公告)号：US20080181948A1

公开(公告)日：2008-07-31

申请号：US11939640

申请日：2007-11-14

申请人： Gunther Berndl ,  Joerg Rosenberg ,  Bernd Liepold ,  Katja Fastnacht ,  Tina Jung ,  Wolfgang Roth ,  Joerg Breitenbach ,  John Morris ,  Cheri E. Klein ,  Yan Cai ,  Laman Alani ,  Soumojeet Ghosh

发明人： Gunther Berndl ,  Joerg Rosenberg ,  Bernd Liepold ,  Katja Fastnacht ,  Tina Jung ,  Wolfgang Roth ,  Joerg Breitenbach ,  John Morris ,  Cheri E. Klein ,  Yan Cai ,  Laman Alani ,  Soumojeet Ghosh

IPC分类号： A61K9/28 ,  A61K31/427 ,  A61P31/18 ,  A61K9/107

CPC分类号： A61K31/427 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095

摘要： The present invention features solid pharmaceutical dosage formulations comprising ritonavir. As a non-limiting example, a dosage form of the present invention comprises a solid dispersion or solid solution of ritonavir in a matrix, where the matrix comprises at least one water-soluble polymer, such as copovidone, and at least one surfactant, such as polyoxyl 40 hydrogenated castor oil or macrogolglycerol hydroxystearate. Preferably, the solid dispersion or solution does not include, or includes only an insignificant amount of, PEG.

摘要翻译： 本发明的特征在于包含利托那韦的固体药物剂型。 作为非限制性实例，本发明的剂型包含利托那韦在基质中的固体分散体或固体溶液，其中基质包含至少一种水溶性聚合物如共聚维酮，和至少一种表面活性剂，例如 作为聚氧乙烯40氢化蓖麻油或聚乙二醇羟基硬脂酸酯。 优选地，固体分散体或溶液不包括或仅包含不显着量的PEG。

公开(公告)号：US07273624B2

公开(公告)日：2007-09-25

申请号：US10380009

申请日：2001-09-19

申请人： Joerg Rosenberg ,  Joerg Breitenbach

发明人： Joerg Rosenberg ,  Joerg Breitenbach

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/26 ,  A61K9/48 ,  B29B9/00

CPC分类号： A61K31/122 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A23V2250/314 ,  A23V2250/712 ,  A23V2250/188

摘要： The invention relates to stable solid dosage forms for peroral administration containing, in addition to an ubiquinone, at least one thermoplastically processible matrix-forming auxiliary agent.

摘要翻译： 本发明涉及用于口服给药的稳定的固体剂型，除了泛醌外，还含有至少一种可热塑性加工的基质形成助剂。

公开(公告)号：US08399015B2

公开(公告)日：2013-03-19

申请号：US13240119

申请日：2011-09-22

申请人： Joerg Rosenberg ,  Ulrich Reinhold ,  Bernd Liepold ,  Gunther Berndl ,  Joerg Breitenbach ,  Laman Alani ,  Soumojeet Ghosh

发明人： Joerg Rosenberg ,  Ulrich Reinhold ,  Bernd Liepold ,  Gunther Berndl ,  Joerg Breitenbach ,  Laman Alani ,  Soumojeet Ghosh

IPC分类号： A61K8/72 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/425 ,  A61K31/505

CPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/10 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/427 ,  A61K31/513 ,  A61K47/26 ,  Y10S514/937

摘要： A solid pharmaceutical dosage form providing improved oral bioavailability is disclosed for inhibitors of HIV protease. In particular, the dosage form comprises a solid dispersion of at least one HIV protease inhibitor and at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer and at least one pharmaceutically acceptable surfactant, said pharmaceutically acceptable water-soluble polymer having a Tg of at least about 50° C. Preferably, the pharmaceutically acceptable surfactant has an HLB value of from about 4 to about 10.

摘要翻译： 公开了提供改善的口服生物利用度的固体药物剂型，用于HIV蛋白酶的抑制剂。 特别地，剂型包含至少一种HIV蛋白酶抑制剂和至少一种药学上可接受的水溶性聚合物和至少一种药学上可接受的表面活性剂的固体分散体，所述药学上可接受的水溶性聚合物的Tg至少为约50 优选地，药学上可接受的表面活性剂具有约4至约10的HLB值。

公开(公告)号：US08333990B2

公开(公告)日：2012-12-18

申请号：US12880766

申请日：2010-09-13

申请人： Joerg Rosenberg ,  Ulrich Reinhold ,  Bernd Liepold ,  Gunther Berndl ,  Joerg Breitenbach ,  Laman Alani ,  Soumojeet Ghosh

发明人： Joerg Rosenberg ,  Ulrich Reinhold ,  Bernd Liepold ,  Gunther Berndl ,  Joerg Breitenbach ,  Laman Alani ,  Soumojeet Ghosh

IPC分类号： A61K8/72 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/425 ,  A61K31/505

CPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/10 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/427 ,  A61K31/513 ,  A61K47/26 ,  Y10S514/937

摘要： A solid pharmaceutical dosage form providing improved oral bioavailability is disclosed for inhibitors of HIV protease. In particular, the dosage form comprises a solid dispersion of at least one HIV protease inhibitor and at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer and at least one pharmaceutically acceptable surfactant, said pharmaceutically acceptable water-soluble polymer having a Tg of at least about 50° C. Preferably, the pharmaceutically acceptable surfactant has an HLB value of from about 4 to about 10.

公开(公告)号：US20100081715A1

公开(公告)日：2010-04-01

申请号：US12550378

申请日：2009-08-30

申请人： Joerg Rosenberg ,  Matthias Degenhardt ,  Joerg Breitenbach ,  Tom L. Reiland ,  Kennan C. Marsh

发明人： Joerg Rosenberg ,  Matthias Degenhardt ,  Joerg Breitenbach ,  Tom L. Reiland ,  Kennan C. Marsh

IPC分类号： A61K31/215 ,  A61K31/192

CPC分类号： A61K31/56 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/192 ,  A61K31/205 ,  A61K31/216 ,  A61K31/495 ,  A61K31/58

摘要： A formulation comprising i) fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof a other active substances, ii) a binder component comprising at least one enteric binder, and optionally iii) other physiologically ceptable excipients is described. Fenofibric acid, the physiologically acceptable salt or derivative thereof is preferably in the form of a molecular dispersion in these formulations. An advantageous process for their preparation, in particular by melt extrusion, and the use of this formulation for oral administration of fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof are likewise described.

摘要翻译： 一种制剂，其包含i）非诺贝酸，其生理上可接受的盐或其衍生物和其它活性物质，ii）包含至少一种肠溶粘合剂和任选地iii）其它生理上可吸取的赋形剂的粘合剂组分。 非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或衍生物优选为这些制剂中分子分散体的形式。 同样描述了其制备的有利方法，特别是通过熔融挤出，以及该制剂用于口服非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物的用途。

公开(公告)号：US20060134196A1

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：US10539505

申请日：2003-12-16

申请人： Joerg Rosenberg ,  Matthias Degenhardt ,  Joerg Breitenbach ,  Tom Reiland ,  Kennan Marsh

发明人： Joerg Rosenberg ,  Matthias Degenhardt ,  Joerg Breitenbach ,  Tom Reiland ,  Kennan Marsh

IPC分类号： A61K31/192 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K31/56 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/192 ,  A61K31/205 ,  A61K31/216 ,  A61K31/495 ,  A61K31/58

摘要： A formulation comprising i) fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof and optionally other active substances, ii) a binder component comprising at least one enteric binder, and optionally iii) other physiologically acceptable excipients is described. Fenofibric acid, the physiologically acceptable salt or derivative thereof is preferably in the form of a molecular dispersion in these formulations. An advantageous process for their preparation, in particular by melt extrusion, and the use of this formulation for oral administration of fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof are likewise described.

摘要翻译： 包含i）非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物和任选的其它活性物质的制剂，ii）包含至少一种肠溶粘合剂和任选地iii）其它生理上可接受的赋形剂的粘合剂组分。 非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或衍生物优选为这些制剂中分子分散体的形式。 同样描述了其制备的有利方法，特别是通过熔融挤出，以及该制剂用于口服非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物的用途。

公开(公告)号：US08268349B2

公开(公告)日：2012-09-18

申请号：US13449958

申请日：2012-04-18

申请人： Joerg Rosenberg ,  Ulrich Reinhold ,  Bernd Liepold ,  Gunther Berndl ,  Joerg Breitenbach ,  Laman Alani ,  Soumojeet Ghosh

发明人： Joerg Rosenberg ,  Ulrich Reinhold ,  Bernd Liepold ,  Gunther Berndl ,  Joerg Breitenbach ,  Laman Alani ,  Soumojeet Ghosh

IPC分类号： A61K8/72 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/425 ,  A61K31/505

CPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/10 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/427 ,  A61K31/513 ,  A61K47/26 ,  Y10S514/937

摘要： A solid pharmaceutical dosage form providing improved oral bioavailability is disclosed for inhibitors of HIV protease. In particular, the dosage form comprises a solid dispersion of at least one HIV protease inhibitor and at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer and at least one pharmaceutically acceptable surfactant, said pharmaceutically acceptable water-soluble polymer having a Tg of at least about 50° C. Preferably, the pharmaceutically acceptable surfactant has an HLB value of from about 4 to about 10.

摘要翻译： 公开了提供改善的口服生物利用度的固体药物剂型，用于HIV蛋白酶的抑制剂。 特别地，剂型包含至少一种HIV蛋白酶抑制剂和至少一种药学上可接受的水溶性聚合物和至少一种药学上可接受的表面活性剂的固体分散体，所述药学上可接受的水溶性聚合物的Tg至少为约50 优选地，药学上可接受的表面活性剂具有约4至约10的HLB值。

公开(公告)号：US08025899B2

公开(公告)日：2011-09-27

申请号：US10925442

申请日：2004-08-25

申请人： Gunther Berndl ,  Joerg Rosenberg ,  Bernd Liepold ,  Joerg Breitenbach ,  Ulrich Reinhold ,  Laman Alani ,  Soumojeet Ghosh

发明人： Gunther Berndl ,  Joerg Rosenberg ,  Bernd Liepold ,  Joerg Breitenbach ,  Ulrich Reinhold ,  Laman Alani ,  Soumojeet Ghosh

IPC分类号： A61K8/72 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/425 ,  A61K31/505

CPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/10 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/427 ,  A61K31/513 ,  A61K47/26 ,  Y10S514/937

摘要： A solid pharmaceutical dosage form providing improved oral bioavailability is disclosed for inhibitors of HIV protease. In particular, the dosage form comprises a solid dispersion of at least one HIV protease inhibitor and at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer and at least one pharmaceutically acceptable surfactant, said pharmaceutically acceptable water-soluble polymer having a Tg of at least about 50° C. Preferably, the pharmaceutically acceptable surfactant has an HLB value of from about 4 to about 10.

摘要翻译： 公开了提供改善的口服生物利用度的固体药物剂型，用于HIV蛋白酶的抑制剂。 特别地，剂型包含至少一种HIV蛋白酶抑制剂和至少一种药学上可接受的水溶性聚合物和至少一种药学上可接受的表面活性剂的固体分散体，所述药学上可接受的水溶性聚合物的Tg至少为约50 优选地，药学上可接受的表面活性剂具有约4至约10的HLB值。