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1.发明申请Formulation comprising fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof 审中-公开包含非诺贝酸，生理上可接受的盐或其衍生物的制剂公开(公告)号：US20060134196A1
公开(公告)日：2006-06-22
申请号：US10539505
申请日：2003-12-16
IPC分类号： A61K31/192 , A61K9/20
CPC分类号： A61K31/56 , A61K9/146 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , A61K31/192 , A61K31/205 , A61K31/216 , A61K31/495 , A61K31/58
摘要： A formulation comprising i) fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof and optionally other active substances, ii) a binder component comprising at least one enteric binder, and optionally iii) other physiologically acceptable excipients is described. Fenofibric acid, the physiologically acceptable salt or derivative thereof is preferably in the form of a molecular dispersion in these formulations. An advantageous process for their preparation, in particular by melt extrusion, and the use of this formulation for oral administration of fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof are likewise described.
摘要翻译： 包含i）非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物和任选的其它活性物质的制剂，ii）包含至少一种肠溶粘合剂和任选地iii）其它生理上可接受的赋形剂的粘合剂组分。 非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或衍生物优选为这些制剂中分子分散体的形式。 同样描述了其制备的有利方法，特别是通过熔融挤出，以及该制剂用于口服非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物的用途。
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公开(公告)号：US20070049636A1
公开(公告)日：2007-03-01
申请号：US11293483
申请日：2005-12-02
申请人： Joerg Rosenberg , Katja Fastnacht , Matthias Degenhardt , Joerg Breitenbach , Kennan Marsh , Rajeev Garg
发明人： Joerg Rosenberg , Katja Fastnacht , Matthias Degenhardt , Joerg Breitenbach , Kennan Marsh , Rajeev Garg
IPC分类号： A61K31/235
CPC分类号： A61K31/235 , A61K9/145 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054
摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising primarily amorphous 2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methyl-propanoic acid, 1-methylethyl ester.
摘要翻译： 本发明涉及主要包含无定形2- [4-（4-氯苯甲酰基）苯氧基] -2-甲基 - 丙酸，1-甲基乙基酯的药物组合物。
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公开(公告)号：US20070048384A1
公开(公告)日：2007-03-01
申请号：US11422728
申请日：2006-06-07
申请人： Joerg Rosenberg , Katja Fastnacht , Matthias Degenhardt , Joerg Breitenbach , Kennan Marsh , Rajeev Garg
发明人： Joerg Rosenberg , Katja Fastnacht , Matthias Degenhardt , Joerg Breitenbach , Kennan Marsh , Rajeev Garg
IPC分类号： A61K31/235 , A61K9/14
CPC分类号： A61K31/235 , A61K9/10 , A61K9/2027 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/44
摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising primarily amorphous 2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methyl-propanoic acid, 1-methylethyl ester.
摘要翻译： 本发明涉及主要包含无定形2- [4-（4-氯苯甲酰基）苯氧基] -2-甲基 - 丙酸，1-甲基乙基酯的药物组合物。
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公开(公告)号：US20070077307A1
公开(公告)日：2007-04-05
申请号：US11422741
申请日：2006-06-07
申请人： Joerg Rosenberg , Katja Fastnacht , Matthias Degenhardt , Joerg Breitenbach , Kennan Marsh , Rajeev Garg
发明人： Joerg Rosenberg , Katja Fastnacht , Matthias Degenhardt , Joerg Breitenbach , Kennan Marsh , Rajeev Garg
IPC分类号： A61K31/235 , A61K9/14
CPC分类号： A61K31/235 , A61K9/145 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054
摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising primarily amorphous 2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methyl-propanoic acid, 1-methylethyl ester.
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5.发明申请Formulation Comprising Fenofibric Acid, A Physiologically Acceptable Salt or Derivative Thereof 审中-公开包含非诺贝酸，一种生理上可接受的盐或其衍生物的制剂公开(公告)号：US20100081715A1
公开(公告)日：2010-04-01
申请号：US12550378
申请日：2009-08-30
IPC分类号： A61K31/215 , A61K31/192
CPC分类号： A61K31/56 , A61K9/146 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , A61K31/192 , A61K31/205 , A61K31/216 , A61K31/495 , A61K31/58
摘要： A formulation comprising i) fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof a other active substances, ii) a binder component comprising at least one enteric binder, and optionally iii) other physiologically ceptable excipients is described. Fenofibric acid, the physiologically acceptable salt or derivative thereof is preferably in the form of a molecular dispersion in these formulations. An advantageous process for their preparation, in particular by melt extrusion, and the use of this formulation for oral administration of fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof are likewise described.
摘要翻译： 一种制剂，其包含i）非诺贝酸，其生理上可接受的盐或其衍生物和其它活性物质，ii）包含至少一种肠溶粘合剂和任选地iii）其它生理上可吸取的赋形剂的粘合剂组分。 非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或衍生物优选为这些制剂中分子分散体的形式。 同样描述了其制备的有利方法，特别是通过熔融挤出，以及该制剂用于口服非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物的用途。
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6.发明申请FORMULATION COMPRISING FENOFIBRIC ACID, A PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT OR DERIVATIVE THEREOF 审中-公开包含非洲酸，生理上可接受的盐或其衍生物的配方公开(公告)号：US20120178808A1
公开(公告)日：2012-07-12
申请号：US13421420
申请日：2012-03-15
IPC分类号： A61K31/216 , A61P3/06 , A61K31/192
CPC分类号： A61K31/56 , A61K9/146 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , A61K31/192 , A61K31/205 , A61K31/216 , A61K31/495 , A61K31/58
摘要： A formulation comprising i) fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof and optionally other active substances, a binder component comprising at least one enteric binder, and optionally iii) other physiologically acceptable excipients is described. Fenofibric acid, the physiologically acceptable salt or derivative thereof is preferably in the form of a molecular dispersion in these formulations. An advantageous process for their preparation, in particular by melt extrusion, and the use of this formulation for oral administration of fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof are likewise described.
摘要翻译： 描述了一种制剂，其包含i）非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物和任选的其它活性物质，包含至少一种肠溶粘合剂和任选地iii）其它生理上可接受的赋形剂的粘合剂组分。 非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或衍生物优选为这些制剂中分子分散体的形式。 同样描述了其制备的有利方法，特别是通过熔融挤出，以及该制剂用于口服非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物的用途。
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7.发明申请FORMULATION COMPRISING FENOFIBRIC ACID, A PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT OR DERIVATIVE THEREOF 审中-公开包含非洲酸，生理上可接受的盐或其衍生物的配方公开(公告)号：US20120046360A1
公开(公告)日：2012-02-23
申请号：US13216888
申请日：2011-08-24
IPC分类号： A61K31/216 , A61P3/06 , A61K31/192
CPC分类号： A61K31/56 , A61K9/146 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , A61K31/192 , A61K31/205 , A61K31/216 , A61K31/495 , A61K31/58
摘要： A formulation comprising i) fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof and optionally other active substances, ii) a binder component comprising at least one enteric binder, and optionally iii) other physiologically acceptable excipients is described. Fenofibric acid, the physiologically acceptable salt or derivative thereof is preferably in the form of a molecular dispersion in these formulations. An advantageous process for their preparation, in particular by melt extrusion, and the use of this formulation for oral administration of fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof are likewise described.
摘要翻译： 包含i）非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物和任选的其它活性物质的制剂，ii）包含至少一种肠溶粘合剂和任选地iii）其它生理上可接受的赋形剂的粘合剂组分。 非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或衍生物优选为这些制剂中分子分散体的形式。 同样描述了其制备的有利方法，特别是通过熔融挤出，以及该制剂用于口服非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物的用途。
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公开(公告)号：US09174944B1
公开(公告)日：2015-11-03
申请号：US13328121
申请日：2011-12-16
IPC分类号： C07D239/10 , A61K31/513
CPC分类号： C07D213/64 , C07D239/10
摘要： This invention relates to novel crystalline lopinavir/surfactant adducts, methods for their preparation, therapeutic uses of those crystalline lopinavir/surfactant adducts, and pharmaceutical compositions containing them or made from them.
摘要翻译： 本发明涉及新的结晶洛匹那韦/表面活性剂加合物，其制备方法，那些结晶洛匹那韦/表面活性剂加合物的治疗用途，以及含有它们或由它们制备的药物组合物。
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公开(公告)号：US08486456B2
公开(公告)日：2013-07-16
申请号：US11997256
申请日：2006-08-08
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/497
CPC分类号： A61K9/10 , A61K9/146 , A61K31/496
摘要： A solid dispersion product comprising itraconazole and hydroxypropyl methylcellulose, which satisfies the Formula 0.35>ΔHtr (1) (wherein ΔHtr represents the endotherm (J/g) accompanying a transition at about 240° C). The solid dispersion product shows an improved bioavailability.
摘要翻译： 包含伊曲康唑和羟丙基甲基纤维素的固体分散产物，其满足式0.35>ΔHtr（1）（其中ΔHtr表示伴随在约240℃的转变的吸热（J / g））。 固体分散产物显示出改进的生物利用度。
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公开(公告)号：US20090311414A1
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：US12279415
申请日：2007-03-12
申请人： Thomas Kessler , Jörg Breitenbach , Christoph Schmidt , Matthias Degenhardt , Jörg Rosenberg , Harald Krull
发明人： Thomas Kessler , Jörg Breitenbach , Christoph Schmidt , Matthias Degenhardt , Jörg Rosenberg , Harald Krull
CPC分类号： A61J3/00 , A61K9/2027 , A61K9/2095 , A61K9/2893 , A61K47/32 , B01F7/0045 , B29C35/02 , B29C48/022 , B29C48/03 , B29C48/04 , B29C48/08 , B29C48/2564 , B29C48/268 , B29C48/2886 , B29C48/29 , B29C48/395 , B29C48/40 , B29C48/402 , B29C48/404 , B29C48/505 , B29C48/52 , B29C48/54 , B29C48/55 , B29C48/56 , B29C48/57 , B29C48/625 , B29C48/65 , B29C48/67 , B29C48/76 , B29C48/83 , B29C48/865 , B29C48/875 , B29C48/906 , B29C48/914 , B29K2105/0005 , B29K2105/0035 , B29K2105/0038 , B29K2105/0064 , B29K2105/16
摘要： A process for producing a solid dispersion of an active ingredient which comprises feeding the active ingredient and a matrix-forming agent to an extruder and forming a uniform extrudate, wherein the extruder comprises at least two rotating shafts (2), each of the shafts (2) carrying a plurality of processing elements disposed axially one behind the other, the processing elements defining (i) a feeding and conveying section (A), (ii) at least one mixing section (B), and (iii) a discharging section (E), wherein the processing element(s) defining the mixing section (B) comprise(s) a mixing element (11, 12, 13) that is derived from a screw type element (FIG. 2).
摘要翻译： 一种制备活性成分的固体分散体的方法，包括将活性成分和基质形成剂加入到挤出机中并形成均匀的挤出物，其中挤出机包括至少两个旋转轴（2），每个轴 2）承载多个沿轴向布置的处理元件，处理元件限定（i）进料和输送段（A），（ii）至少一个混合段（B），和（iii）排出段 （E），其中限定混合部分（B）的处理元件包括从螺杆型元件（图2）导出的混合元件（11,12,13）。
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