公开(公告)号：US20070129284A1

公开(公告)日：2007-06-07

申请号：US11439897

申请日：2006-05-24

申请人： Thomas Kjeldsen ,  Asser Andersen ,  Morten Schlein ,  Anders Sorensen ,  Peter Madsen

发明人： Thomas Kjeldsen ,  Asser Andersen ,  Morten Schlein ,  Anders Sorensen ,  Peter Madsen

IPC分类号： A61K38/28 ,  C07K14/62

CPC分类号： C07K14/62 ,  A61K38/00

摘要： The present invention is related to single-chain insulin having insulin activity comprising a B- and an A-chain or a modified B- and A-chain connected by a connecting peptide of from 6-11 amino acids. The single-chain insulins will have biological insulin activity and an IGF-1 receptor affinity similar to or lower than that of human insulin and a high physical stability. The single-chain insulin may contain at least one basic amino acid residues in the connecting peptide. The single-chain insulins may also be acylated in one or more Lys residues.

摘要翻译： 本发明涉及具有胰岛素活性的单链胰岛素，其包含通过6-11个氨基酸的连接肽连接的B和A链或经修饰的B和A链。 单链胰岛素将具有与人胰岛素相似或更低的生物胰岛素活性和IGF-1受体亲和力，并具有高的物理稳定性。 单链胰岛素可以在连接肽中含有至少一个碱性氨基酸残基。 单链胰岛素也可以在一个或多个Lys残基中酰化。

公开(公告)号：US20070191294A1

公开(公告)日：2007-08-16

申请号：US10550152

申请日：2004-03-22

申请人： Joacim Elmen ,  Claes Wahlestedt ,  Zicai Liang ,  Anders Sorensen ,  Henrik Orum ,  Troels Koch

发明人： Joacim Elmen ,  Claes Wahlestedt ,  Zicai Liang ,  Anders Sorensen ,  Henrik Orum ,  Troels Koch

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/704 ,  A61K38/14 ,  A61K31/337 ,  A61K38/09

CPC分类号： C12N15/1131 ,  A61K38/00 ,  A61K38/09 ,  A61K38/2013 ,  A61K38/212 ,  A61K38/31 ,  C12N15/111 ,  C12N15/1135 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/3231 ,  C12N2310/3233 ,  C12N2310/3341 ,  C12N2310/53 ,  C12N2320/51 ,  C12N2330/30 ,  Y02A50/465 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention is directed to novel double-stranded short interfering (siRNA) analogues comprising locked nucleic acid (LNA) monomers. Such compounds induces sequence-specific post-transcriptional gene silencing in many organisms by a process known as RNA interference (RNAi). The compounds disclosed herein has improved properties compared to non-modified siRNAs and may, accordingly, be useful as therapeutic agents, e.g., in the treatment of various cancer forms. More particularly, the present invention is directed to siRNA analogues comprising a sense strand and an antisense strand, wherein each strand comprises 12-35 nucleotides and wherein the siRNA analogues comprise at least one locked nucleic acid (LNA) monomer.

摘要翻译： 本发明涉及包含锁定核酸（LNA）单体的新型双链短干扰（siRNA）类似物。 这种化合物通过称为RNA干扰（RNAi）的方法在许多生物体中诱导序列特异性的转录后基因沉默。 本文公开的化合物与未修饰的siRNA相比具有改善的性质，因此可用作治疗剂，例如用于治疗各种癌症形式。 更具体地，本发明涉及包含有义链和反义链的siRNA类似物，其中每条链包含12-35个核苷酸，并且其中siRNA类似物包含至少一个锁定核酸（LNA）单体。

公开(公告)号：US20070003561A1

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：US10563976

申请日：2004-07-08

申请人： Anders Sorensen ,  Thomas Benfield ,  Jens Lundgren ,  Thomas Kempe

发明人： Anders Sorensen ,  Thomas Benfield ,  Jens Lundgren ,  Thomas Kempe

IPC分类号： A61K39/40 ,  C07K16/12

CPC分类号： C07K16/1275 ,  C07K16/283 ,  C07K2317/34

摘要： The present invention relates to a binding member comprising at least one binding domain capable of specifically binding Streptococcus pneumoniae surface adhesion A (PsaA) protein, in particular to a binding member having at least two binding domains, to the use of said binding members in diagnostic methods as well as for treatment. In a preferred embodiment the binding member is an antibody, such as a human antibody, or a fragment thereof, and it may also be a bispecific antibody.

摘要翻译： 本发明涉及包含至少一个能够特异性结合肺炎链球菌表面粘附素A（PsaA）蛋白质的结合结构域，特别是具有至少两个结合结构域的结合成员，使用所述结合成员在诊断中的用途 方法以及治疗。 在优选的实施方案中，结合成员是抗体，例如人抗体或其片段，并且它也可以是双特异性抗体。