公开(公告)号：US5763183A

公开(公告)日：1998-06-09

申请号：US745269

申请日：1996-11-08

申请人： Ullamari Pesonen ,  Markku Koulu ,  Markku Linnoila ,  David Goldman ,  Matti Virkkunen

发明人： Ullamari Pesonen ,  Markku Koulu ,  Markku Linnoila ,  David Goldman ,  Matti Virkkunen

IPC分类号： C07K14/705 ,  C12Q1/68 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C07K14/70571 ,  C12Q2600/156

摘要： An allelic variant of the 5HT7 serotonin receptor was discovered. Family study data indicate that this variant can be correlated to alchoholic offerders. DNA encoding the variant protein, the protein itself, vectors containing the variant gene and cell lines carrying a vector with the variant gene are part of the invention.

摘要翻译： 发现了5HT7血清素受体的等位变体。 家庭研究数据表明，这种变体可以与alchoholic提供者相关联。 编码变体蛋白的DNA，蛋白质本身，含有变体基因的载体和携带变体基因的载体的细胞系是本发明的一部分。

公开(公告)号：US5589331A

公开(公告)日：1996-12-31

申请号：US125628

申请日：1993-09-22

申请人： David A. Nielsen ,  David Goldman ,  Markku Linnoila ,  Matti Virkkunen

发明人： David A. Nielsen ,  David Goldman ,  Markku Linnoila ,  Matti Virkkunen

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07H21/04 ,  C12N9/02 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

摘要： A method of detecting abnormal serotonergic function in an impulsive human subject is disclosed. The method comprises detecting an L allele of a gene encoding tryptophan hydroxylase. The invention also includes an isolated nucleic acid having a sequence specific to an L allele of a gene encoding tryptophan hydroxylase. The nucleic acid may migrate in a denaturing gel at the same rate as a second nucleic acid specific to a corresponding region of a U allele of a gene encoding tryptophan hydroxylase, and migrate in a nondenaturing gel at a rate about 1.02 times the migration rate of the second nucleic acid.

摘要翻译： 公开了一种检测冲动人类异常血清素能力的方法。 该方法包括检测编码色氨酸羟化酶的基因的L等位基因。 本发明还包括具有对编码色氨酸羟化酶的基因的L等位基因特异的序列的分离的核酸。 核酸可以以与编码色氨酸羟化酶的基因的U等位基因的相应区域特异性的第二核酸相同的速率迁移，并且以非变性凝胶的迁移率约为迁移率的1.02倍 第二核酸。