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公开(公告)号：US06734314B2
公开(公告)日：2004-05-11
申请号：US10313601
申请日：2002-12-04
申请人： Vilmos Keri , Andrea Csorvasi , Judith Aronhime
发明人： Vilmos Keri , Andrea Csorvasi , Judith Aronhime
IPC分类号： C07D30512
CPC分类号： C12P17/02 , C07D305/12
摘要： The present invention is directed to a process of converting lipstatin to orlistat by catalytic hydrogenation. The present invention further discloses novel crystalline solid orlistat forms, designated form I and form II and methods for their preparation.
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公开(公告)号：US07262218B2
公开(公告)日：2007-08-28
申请号：US11200794
申请日：2005-08-09
申请人： Vilmos Keri , Csaba Szabo , Edit Nagyne Arvai , Judith Aronhime
发明人： Vilmos Keri , Csaba Szabo , Edit Nagyne Arvai , Judith Aronhime
IPC分类号： A61K31/225
CPC分类号： C07C69/33 , A61K31/335 , C07C67/52 , C07C2602/28
摘要： New polymorphic forms of pravastatin sodium are provided. Each of the new forms is selectively obtained by crystallization from different solvent systems, each solvent system having a protic component, and by controlling the rate of crystallization through temperature. The new polymorphic forms are suitable for use as active substances of pharmaceutical dosage forms for reduction of serum cholesterol levels in the bloodstream.
摘要翻译： 提供了普伐他汀钠的新型多晶型物质。 通过从不同溶剂体系的结晶，每种溶剂体系具有质子成分，并通过控制通过温度的结晶速率来选择性地获得每种新形式。 新的多晶型适用于药物剂型的活性物质，用于降低血液中的血清胆固醇水平。
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公开(公告)号：US20070197633A1
公开(公告)日：2007-08-23
申请号：US11730639
申请日：2007-04-03
申请人： Vilmos Keri , Csaba Szabo , Edit Arvai , Judith Aronhime
发明人： Vilmos Keri , Csaba Szabo , Edit Arvai , Judith Aronhime
IPC分类号： A61K31/335
CPC分类号： C07C69/33 , A61K31/335 , C07C67/52 , C07C2602/28
摘要： New polymorphic forms of pravastatin sodium are provided. Each of the new forms is selectively obtained by crystallization from different solvent systems, each solvent system having a protic component, and by controlling the rate of crystallization through temperature. The new polymorphic forms are suitable for use as active substances of pharmaceutical dosage forms for reduction of serum cholesterol levels in the bloodstream.
摘要翻译： 提供了普伐他汀钠的新型多晶型物质。 通过从不同溶剂体系的结晶，每种溶剂体系具有质子成分，并通过控制通过温度的结晶速率来选择性地获得每种新形式。 新的多晶型适用于药物剂型的活性物质，用于降低血液中的血清胆固醇水平。
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公开(公告)号：US07439252B2
公开(公告)日：2008-10-21
申请号：US11293286
申请日：2005-12-01
IPC分类号： C07D498/18 , A61K31/395 , A61P31/04
CPC分类号： C07D498/18 , A61K9/145 , A61K9/1688 , A61K31/4745 , C07D491/14 , C07H19/01
摘要： The present invention provides novel crystalline forms of ascomycin as well as processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising such crystalline forms of ascomycin.
摘要翻译： 本发明提供新颖的子囊霉素结晶形式，以及其制备方法和包含这种结晶形式的子囊霉素的药物组合物。
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公开(公告)号：US20050288370A1
公开(公告)日：2005-12-29
申请号：US11200794
申请日：2005-08-09
申请人： Vilmos Keri , Csaba Szabo , Edit Aryai , Judith Aronhime
发明人： Vilmos Keri , Csaba Szabo , Edit Aryai , Judith Aronhime
IPC分类号： A61P3/06 , A61K31/22 , A61P9/10 , C07C67/52 , C07C69/013 , C07C69/33 , C07C69/66 , A61K31/225
CPC分类号： C07C69/33 , A61K31/335 , C07C67/52 , C07C2602/28
摘要： New polymorphic forms of pravastatin sodium are provided. Each of the new forms is selectively obtained by crystallization from different solvent systems, each solvent system having a protic component, and by controlling the rate of crystallization through temperature. The new polymorphic forms are suitable for use as active substances of pharmaceutical dosage forms for reduction of serum cholesterol levels in the bloodstream.
摘要翻译： 提供了普伐他汀钠的新型多晶型物质。 通过从不同溶剂体系的结晶，每种溶剂体系具有质子成分，并通过控制通过温度的结晶速率来选择性地获得每种新形式。 新的多晶型适用于药物剂型的活性物质，用于降低血液中的血清胆固醇水平。
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公开(公告)号：US20060155119A1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：US11293286
申请日：2005-12-01
IPC分类号： C07D267/22
CPC分类号： C07D498/18 , A61K9/145 , A61K9/1688 , A61K31/4745 , C07D491/14 , C07H19/01
摘要： The present invention provides novel crystalline forms of ascomycin as well as processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising such crystalline forms of ascomycin.
摘要翻译： 本发明提供新颖的子囊霉素结晶形式，以及其制备方法和包含这种结晶形式的子囊霉素的药物组合物。
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公开(公告)号：US07001919B2
公开(公告)日：2006-02-21
申请号：US09736796
申请日：2000-12-14
申请人： Vilmos Keri , Csaba Szabo , Edit Nagyne Arvai , Judith Aronhime
发明人： Vilmos Keri , Csaba Szabo , Edit Nagyne Arvai , Judith Aronhime
IPC分类号： A61K31/225 , C07C67/48 , C07C67/02
CPC分类号： C07C69/33 , A61K31/335 , C07C67/52 , C07C2602/28
摘要： New polymorphic forms of pravastatin sodium are provided. Each of the new forms is selectively obtained by crystallization from different solvent systems, each solvent system having a protic component, and by controlling the rate of crystallization through temperature. The new polymorphic forms are suitable for use as active substances of pharmaceutical dosage forms for reduction of serum cholesterol levels in the bloodstream.
摘要翻译： 提供了普伐他汀钠的新型多晶型物质。 通过从不同溶剂体系的结晶，每种溶剂体系具有质子成分，并通过控制通过温度的结晶速率来选择性地获得每种新形式。 新的多晶型适用于药物剂型的活性物质，用于降低血液中的血清胆固醇水平。
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8.发明授权Crystalline forms of pemetrexed diacid and processes for the preparation thereof 有权培美曲塞二酸的结晶形式及其制备方法公开(公告)号：US09156841B2
公开(公告)日：2015-10-13
申请号：US13070432
申请日：2011-03-23
申请人： Jonathan Busolli , Nicola Diulgheroff , Csilla Nemethne Racz , Moran Pirkes , Alessandro Pontiroli , Marco Villa , Judith Aronhime
发明人： Jonathan Busolli , Nicola Diulgheroff , Csilla Nemethne Racz , Moran Pirkes , Alessandro Pontiroli , Marco Villa , Judith Aronhime
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Provided are crystalline forms of N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic acid, pemetrexed diacid, and processes for the preparation thereof.
摘要翻译： 提供的是N- [4- [2-（2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）乙基]苯甲酰基] -L- 谷氨酸，培美曲塞二酸及其制备方法。
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9.发明授权Polymorphic forms of imatinib mesylate and processes for preparation of novel crystalline forms as well as amorphous and form α 有权甲磺酸伊马替尼的多晶型形式和制备新型结晶形式以及无定型和形成α的方法公开(公告)号：US07977348B2
公开(公告)日：2011-07-12
申请号：US12148492
申请日：2008-04-17
申请人： Alexandr Jegorov , Miloslav Chudík , Judith Aronhime , Ale{hacek over (s)} Gavenda , Ji{hacek over (r)}í Faustmann
发明人： Alexandr Jegorov , Miloslav Chudík , Judith Aronhime , Ale{hacek over (s)} Gavenda , Ji{hacek over (r)}í Faustmann
IPC分类号： A61K31/505
CPC分类号： C07D401/04
摘要： Solvates and crystalline forms of imatinib mesylate are described. Further, methods for preparing such solvates and crystalline forms of imatinib mesylate are described. The structure diagram below shows the chemical structure of imatinib mesylate.
摘要翻译： 描述了甲磺酸伊马替尼的溶剂合物和结晶形式。 此外，描述了制备这种溶剂化物的方法和甲磺酸伊马替尼的结晶形式。 下面的结构图显示了甲磺酸伊马替尼的化学结构。
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10.发明申请公开(公告)号：US20100256392A1
公开(公告)日：2010-10-07
申请号：US12743568
申请日：2008-11-21
申请人： Ales Gavenda , Ettore Bigatti , Alexandr Jegorov , Augusto Canavesi , Pavel Vraspir , Judith Aronhime , Peter Lindsay MacDonald , Francesca Scarpitta , Marco Villa , Paolo Angioletti
发明人： Ales Gavenda , Ettore Bigatti , Alexandr Jegorov , Augusto Canavesi , Pavel Vraspir , Judith Aronhime , Peter Lindsay MacDonald , Francesca Scarpitta , Marco Villa , Paolo Angioletti
IPC分类号： C07D403/06
CPC分类号： C07D403/06
摘要： The present invention provides polymorphs of Sunitinib base and processes for preparation thereof.
摘要翻译： 本发明提供舒尼替尼碱基的多晶型物及其制备方法。
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