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公开(公告)号：US20110098277A1
公开(公告)日：2011-04-28
申请号：US12758227
申请日：2010-04-12
申请人： Walter J. Burgess , Dalia Jakas , William F. Huffman , William H. Miller , Kenneth A. Newlander , Mark A. Seefeld , Irene N. Uzinskas
发明人： Walter J. Burgess , Dalia Jakas , William F. Huffman , William H. Miller , Kenneth A. Newlander , Mark A. Seefeld , Irene N. Uzinskas
IPC分类号： A61K31/506 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D498/04 , C07D401/14 , A61K31/519 , A61K31/438 , A61K31/4439 , A61K31/55 , A61P31/04
CPC分类号： C07D213/73 , A61K31/16 , A61K31/381 , A61K31/416 , A61K31/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04
摘要： Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.
摘要翻译： 公开了作为Fab I抑制剂并且可用于治疗细菌感染的化合物。
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公开(公告)号：US07049310B2
公开(公告)日：2006-05-23
申请号：US10474315
申请日：2002-04-03
申请人： Walter J. Burgess , Dalia Jakas , William F. Huffman , William H. Miller , Kenneth A. Newlander , Mark A. Seefeld , Irene N. Uzinskas
发明人： Walter J. Burgess , Dalia Jakas , William F. Huffman , William H. Miller , Kenneth A. Newlander , Mark A. Seefeld , Irene N. Uzinskas
IPC分类号： A61K31/55 , C07D471/04 , C07D401/12
CPC分类号： C07D213/73 , A61K31/16 , A61K31/381 , A61K31/416 , A61K31/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04
摘要： Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.
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公开(公告)号：US20090221699A1
公开(公告)日：2009-09-03
申请号：US11767967
申请日：2007-06-25
申请人： Walter J. Burgess , Dalia Jakas , William F. Huffman , William H. Miller , Kenneth A. Newlander , Mark A. Seefeld , Irene N. Uzinskas
发明人： Walter J. Burgess , Dalia Jakas , William F. Huffman , William H. Miller , Kenneth A. Newlander , Mark A. Seefeld , Irene N. Uzinskas
IPC分类号： A61K31/343 , C07D307/87 , A61P31/04
CPC分类号： C07D213/73 , A61K31/16 , A61K31/381 , A61K31/416 , A61K31/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04
摘要： Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.
摘要翻译： 公开了作为Fab I抑制剂并且可用于治疗细菌感染的化合物。
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公开(公告)号：US08153652B2
公开(公告)日：2012-04-10
申请号：US12758227
申请日：2010-04-12
申请人： Walter J. Burgess , Dalia R. Jakas , William F. Huffman , William H. Miller , Kenneth A. Newlander , Mark A. Seefeld , Irene N. Uzinskas
发明人： Walter J. Burgess , Dalia R. Jakas , William F. Huffman , William H. Miller , Kenneth A. Newlander , Mark A. Seefeld , Irene N. Uzinskas
IPC分类号： A61K31/4375 , C07D471/04
CPC分类号： C07D213/73 , A61K31/16 , A61K31/381 , A61K31/416 , A61K31/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04
摘要： Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.
摘要翻译： 公开了作为Fab I抑制剂并且可用于治疗细菌感染的化合物。
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公开(公告)号：US07250424B2
公开(公告)日：2007-07-31
申请号：US11284660
申请日：2005-11-22
申请人： Walter J. Burgess , Dalia R. Jakas , William F. Huffman , William H. Miller , Kenneth A. Newlander , Mark A. Seefeld , Irene N. Uzinskas
发明人： Walter J. Burgess , Dalia R. Jakas , William F. Huffman , William H. Miller , Kenneth A. Newlander , Mark A. Seefeld , Irene N. Uzinskas
IPC分类号： A61K31/4375 , C07D471/04
CPC分类号： C07D213/73 , A61K31/16 , A61K31/381 , A61K31/416 , A61K31/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04
摘要： Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.
摘要翻译： 公开了作为Fab I抑制剂并且可用于治疗细菌感染的化合物。
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公开(公告)号：US07741339B2
公开(公告)日：2010-06-22
申请号：US11767967
申请日：2007-06-25
申请人： Walter J. Burgess , Dalia R. Jakas , William F. Huffman , William H. Miller , Kenneth A. Newlander , Mark A. Seefeld , Irene N. Uzinskas
发明人： Walter J. Burgess , Dalia R. Jakas , William F. Huffman , William H. Miller , Kenneth A. Newlander , Mark A. Seefeld , Irene N. Uzinskas
IPC分类号： A61K31/4375 , C07D471/04
CPC分类号： C07D213/73 , A61K31/16 , A61K31/381 , A61K31/416 , A61K31/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04
摘要： Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.
摘要翻译： 公开了作为Fab I抑制剂并且可用于治疗细菌感染的化合物。
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公开(公告)号：US5438118A
公开(公告)日：1995-08-01
申请号：US66136
申请日：1993-07-26
IPC分类号： A61K31/55 , A61K38/00 , A61K38/55 , A61P9/12 , A61P31/12 , A61P43/00 , C07C69/757 , C07D223/04 , C07D223/06 , C07D223/08 , C07D223/10 , C07D233/54 , C07D243/06 , C07D243/08 , C07K1/113 , C07K5/06 , C07K5/078 , C07K5/08 , C07K5/097 , C07K7/02 , C07K14/81 , C12N9/99 , C07K5/00 , C07K7/00 , C07K17/00
CPC分类号： C07D233/64 , C07C69/757 , C07D223/04 , C07D223/06 , C07D243/08 , C07K5/06052 , C07K5/06139 , C07K5/0821 , C07K7/02 , A61K38/00
摘要： Peptide mimics, having a constrained peptide backbone conformation, are HIV protease inhibitors. A compound of this invention is, for example, 3-Benzyl-5(alaninyl-1-aminoethyl)-2,3,6,7-tetrahydro-N-azepinyl-2-propionyl-valinyl-valinyl methyl ester.
摘要翻译： PCT No.PCT / US91 / 08850 Sec。 371日期：1993年7月26日 102（e）日期1993年7月26日PCT 1991年11月25日PCT公布。 出版物WO92 / 09297 日期：1992年6月11日。具有约束肽骨架构象的肽模拟物是HIV蛋白酶抑制剂。 本发明的化合物是例如3-苄基-5（丙烯酰基-1-氨基乙基）-2,3,6,7-四氢-N-氮杂基-2-丙酰基 - 缬氨酰基 - 缬氨酰基甲基酯。
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公开(公告)号：US4908475A
公开(公告)日：1990-03-13
申请号：US192736
申请日：1988-05-09
摘要： New compounds which have potent V.sub.2 -vasopressin antagonistic activity are prepared by a 1,6-cyclization using peptide bond formation. The structures of the compounds are characterized by a Pas.sup.1,6 or Tas.sup.1,6 cyclized unit. Also a chiral synthesis of the optically pure Pas intermediates is described.
摘要翻译： 通过使用肽键形成的1,6-环化制备具有有效的V2-加压素拮抗活性的新化合物。 化合物的结构由Pas1,6或Tas1,6环化单元表征。 还描述了光学纯的中间体的手性合成。
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公开(公告)号：US4810778A
公开(公告)日：1989-03-07
申请号：US191673
申请日：1988-05-09
CPC分类号： C07K7/16 , A61K38/00 , Y10S930/15
摘要： New compounds which have potent V.sub.2 -vasopressin antagonistic activity are prepared by a 1,6-cyclization using peptide bond formation. The structures of the compounds are characterized by the Pas.sup.1,6 or Tas.sup.1,6 cyclized unit. Also a chiral synthesis of the optically pure Pas intermediates is described.
摘要翻译： 通过使用肽键形成的1,6-环化制备具有有效的V2-加压素拮抗活性的新化合物。 化合物的结构由Pas1,6或Tas1,6环化单元表征。 还描述了光学纯的中间体的手性合成。
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公开(公告)号：US4760052A
公开(公告)日：1988-07-26
申请号：US43658
申请日：1987-04-28
CPC分类号： C07C403/02 , C07K7/16 , A61K38/00 , C07C2101/14 , Y10S514/807 , Y10S930/15
摘要： New compounds which have potent V.sub.2 -vasopressin antagonistic activity are prepared by a 1,6-cyclization using peptide bond formation. The structures of the compounds are characterized by a Pas.sup.1,6 or Tas.sup.1,6 cyclized unit. Also a chiral synthesis of the optically pure Pas intermediates is described.
摘要翻译： 通过使用肽键形成的1,6-环化制备具有有效的V2-加压素拮抗活性的新化合物。 化合物的结构由Pas1,6或Tas1,6环化单元表征。 还描述了光学纯的中间体的手性合成。
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