公开(公告)号：US20140017203A1

公开(公告)日：2014-01-16

申请号：US13980876

申请日：2012-01-20

申请人： Wan Sung Choi ,  Eun Mi Hwang ,  Jae Yong Park ,  Gyeong Jae Cho ,  Young Hee Kim ,  So Yun Park

发明人： Wan Sung Choi ,  Eun Mi Hwang ,  Jae Yong Park ,  Gyeong Jae Cho ,  Young Hee Kim ,  So Yun Park

IPC分类号： A61K35/76

CPC分类号： A61K35/761 ,  A61K38/1709 ,  A61K48/005 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2710/10371

摘要： The present invention relates to a recombinant adenovirus expressing an αA-crystallin gene, and gene therapy for retinal vascular disease using the recombinant adenovirus. Gene therapy using the recombinant adenovirus comprising an αA-crystallin gene of the present invention increases the expression level of the αA-crystallin gene in the damaged retinal pericytes to suppress pericyte loss and death, retinal vascular leakage, and leukocyte adhesion surrounding retinal vessels, thereby protecting the pericytes. Therefore, it can be used for the prevention and treatment of various retinal vascular diseases including diabetic retinopathy.

摘要翻译： 本发明涉及使用重组腺病毒表达αA-晶状蛋白基因的重组腺病毒和视网膜血管疾病的基因治疗。 使用包含本发明的αA-晶状蛋白基因的重组腺病毒的基因治疗增加了损伤的视网膜周细胞中αA-晶状蛋白基因的表达水平，以抑制视网膜血管周围的周细胞损失和死亡，视网膜血管渗漏和白细胞粘附，从而 保护周边细胞。 因此，可用于预防和治疗各种视网膜血管疾病，包括糖尿病性视网膜病变。