公开(公告)号：US4293700A

公开(公告)日：1981-10-06

申请号：US137012

申请日：1980-04-03

申请人： Yan R. Uldrikis ,  Ieva E. Preisa ,  Gunar Y. Dubur ,  Aina A. Zidermane ,  Egils A. Biseniex ,  Gunar D. Tirzit

发明人： Yan R. Uldrikis ,  Ieva E. Preisa ,  Gunar Y. Dubur ,  Aina A. Zidermane ,  Egils A. Biseniex ,  Gunar D. Tirzit

IPC分类号： A61K31/4422 ,  A61K31/455 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07D211/00 ,  C07D211/90 ,  C07D213/80

CPC分类号： C07D211/90

摘要： 2,6-Dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid esters of the general formula: ##STR1## wherein R is a substituted alkyl or terpenyl. A method for preparing said esters comprises reacting esters of acetoacetic acid of the general formula: CH.sub.3 COCH.sub.2 COOR, wherein R is a substituted alkyl or terpenyl, with hexamethylenetetramine in the presence of ammonium acetate in ethanol at its boiling temperature; said esters of acetoacetic acid of the above general formula, hexamethylenetetramine and ammonium acetate can be used in stoichiometric proportions.

摘要翻译： 2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯，其通式如下：其中R是取代的烷基或萜烯基。 制备所述酯的方法包括使乙酸乙酯的通式为：CH 3 COCH 2 COOR（其中R是取代的烷基或萜烯基）与六亚甲基四胺在乙酸乙酯存在下在其沸点温度下反应; 所述上述通式的乙酰乙酸酯，六亚甲基四胺和乙酸铵可以按化学计量比使用。

公开(公告)号：US4201784A

公开(公告)日：1980-05-06

申请号：US940798

申请日：1978-09-07

申请人： Nina M. Sukhova ,  Marger J. Lidaka ,  Valentina A. Voronova ,  Aina A. Zidermane ,  Iya M. Kravchenko ,  Anda Z. Dauvarte ,  Ieva E. Preisa ,  Dainuvite V. Meirena

发明人： Nina M. Sukhova ,  Marger J. Lidaka ,  Valentina A. Voronova ,  Aina A. Zidermane ,  Iya M. Kravchenko ,  Anda Z. Dauvarte ,  Ieva E. Preisa ,  Dainuvite V. Meirena

IPC分类号： C07D405/06 ,  A61K31/345 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  C07D401/06

CPC分类号： C07D401/12

摘要： New compounds of the nitrofuran series are provided, having the following general base formula: ##STR1## where R=CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 OH; --CH(CH.sub.3)(CH.sub.2).sub.3 N(C.sub.2 H.sub.5).sub.2n=1,2and which may be in the form of salts.These compounds, both in the form of base and salt, exhibit a contact-action antiblastic effect. The advantage of these compounds resides in high selectivity of their action on tumoral cells combined with a germicidal activity.These compounds may be used in the medicine as an active source of antiblastic preparations.

摘要翻译： 提供了硝基呋喃系列的新化合物，具有以下通式：其中R = CH 2 CH 2 CH 2 OH; -CH（CH 3）（CH 2）3 N（C 2 H 5）2 n = 1,2并且其可以是盐的形式。 这些以碱和盐形式的化合物都具有接触作用的抗菌作用。 这些化合物的优点在于它们对结合杀菌活性的肿瘤细胞的作用的高选择性。 这些化合物可用作药物中作为抗生素制剂的活性来源。

公开(公告)号：US4232149A

公开(公告)日：1980-11-04

申请号：US928659

申请日：1978-07-27

申请人： Ruta A. Paegle ,  Marger J. Lidaka ,  Regina A. Zhuk ,  Juris A. Maurinsh ,  Aina A. Zidermane ,  Marite K. Kilevitsa

发明人： Ruta A. Paegle ,  Marger J. Lidaka ,  Regina A. Zhuk ,  Juris A. Maurinsh ,  Aina A. Zidermane ,  Marite K. Kilevitsa

IPC分类号： C07H7/02 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7072 ,  A61P35/00 ,  C07H19/06 ,  C07H17/00

CPC分类号： C07H19/06

摘要： 1-(5-Fluoruacil-1)-2,5-di-O-acetyl-.beta.-D-glucofuranurono-6,3-lactone has the formula ##STR1## Said substance has a marked antiblastic action. The substance is less toxic compared with the known preparation of similar action.

摘要翻译： 1-（5-氟尿嘧啶-1）-2,5-二-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖酮-6,3-内酯具有下式：所述物质具有明显的抗菌作用。 与已知的类似作用的制剂相比，该物质毒性较小。