公开(公告)号：US4730052A

公开(公告)日：1988-03-08

申请号：US753162

申请日：1985-07-09

申请人： Yoshimoto Nakashima ,  Toshihisa Ogawa ,  Atsuro Nakazato ,  Yukinari Kumazawa ,  Kaoru Sota

发明人： Yoshimoto Nakashima ,  Toshihisa Ogawa ,  Atsuro Nakazato ,  Yukinari Kumazawa ,  Kaoru Sota

IPC分类号： C07D211/90

CPC分类号： C07D211/90

摘要： Unsymmetrical 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diesters represented by the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are different and represent each a nitratoalkyl having 2 or 3 carbon atoms, are prepared from the corresponding acid monoester in the presence of an organic acid anhydride activating agent. These compounds are useful as therapeutic agents for cardiovascular disorders.

摘要翻译： 由通式“IMAGE”表示的不对称的1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二酯，其中R 1和R 2不同并表示各自具有2或3个碳原子的硝基烷基，在相应的酸单酯存在下制备 的有机酸酐活化剂。 这些化合物可用作心血管疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US4686292A

公开(公告)日：1987-08-11

申请号：US838153

申请日：1986-03-10

申请人： Yoshihiro Migita ,  Tadashi Eguchi ,  Yukinari Kumazawa ,  Jozi Nakagami ,  Takehiro Amano ,  Kaoru Sota ,  Jinsaku Sakakibara

发明人： Yoshihiro Migita ,  Tadashi Eguchi ,  Yukinari Kumazawa ,  Jozi Nakagami ,  Takehiro Amano ,  Kaoru Sota ,  Jinsaku Sakakibara

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P35/00 ,  C07D241/38 ,  C07D241/46 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D241/38

摘要： Novel benzo[.alpha.]phenazine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen, methyl, hydroxyl or alkoxy, R.sup.2 is --COOR.sup.5 (wherein R.sup.5 is hydrogen, straight or branched chain alkyl, cycloalkyl having 3-6 carbon atoms, benzyl or phenyl) or ##STR2## wherein R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and are each hydrogen or lower alkyl, or R.sup.6 and R.sup.7 together with the nitrogen atom to which they are attached form pyrrolidine or piperidine), R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are each hydrogen or lower alkyl, and n is an integer of 2 or 3, and the salts thereof are disclosed. These compounds have antitumor activity in mammals.

摘要翻译： 式（I）的新的苯并[b]吩嗪衍生物其中R 1是氢，卤素，甲基，羟基或烷氧基，R 2是-COOR 5（其中R 5是氢，直链或支链烷基，具有3-6 碳原子，苄基或苯基）或其中R6和R7相同或不同并且各自为氢或低级烷基，或R6和R7与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷或哌啶），R3和 R4相同或不同，各自为氢或低级烷基，n为2或3的整数，并且其盐被公开。 这些化合物在哺乳动物中具有抗肿瘤活性。