公开(公告)号：US20050228005A1

公开(公告)日：2005-10-13

申请号：US10999128

申请日：2004-11-29

申请人： Young Moon ,  Jeremy Green ,  Robert Davies ,  Deb Choquette ,  Albert Pierce ,  Mark Ledeboer

发明人： Young Moon ,  Jeremy Green ,  Robert Davies ,  Deb Choquette ,  Albert Pierce ,  Mark Ledeboer

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61K31/635 ,  A61L27/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D43/02 ,  C07D43/14

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14

摘要： Described herein are benzisoxazole compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable derivative or prodrug thereof, wherein A-B is N—O or O—N; Ar is an optionally substituted C5-10 aryl group; R1 is hydrogen or an optionally substituted group selected from C1-10 aliphatic, C5-10 aryl, C6-12 aralkyl, C3-10 heterocyclyl, or C4-12 heterocyclylalkyl; and T, n, R2 and R3 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of GSK-3 and JAK mammalian protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders.

摘要翻译： 本文描述的是式I的苯并异恶唑化合物：或其药学上可接受的衍生物或前药，其中A-B是N-O或O-N; Ar是任选取代的C 5-10 - 芳基; R 1是氢或任选取代的选自C 1-10 - 脂族基，C 5-10 - 芳基，C 6 - 12个芳烷基，C 3-10杂环基或C 4-12 - 杂环基烷基; 和T，n，R 2和R 3如说明书中所述。 这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3和JAK哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。 本发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的病症的方法。