公开(公告)号：US5310926A

公开(公告)日：1994-05-10

申请号：US121557

申请日：1993-09-16

申请人： Yu-ichi Hagiwara ,  Motoaki Tanaka ,  Makoto Kajitani ,  Mitsugi Yasumoto

发明人： Yu-ichi Hagiwara ,  Motoaki Tanaka ,  Makoto Kajitani ,  Mitsugi Yasumoto

IPC分类号： C07D261/08

CPC分类号： C07D261/08

摘要： The present invention provides a process for producing isoxazole derivatives represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are each a hydrogen atom or lower alkoxyl, and R.sup.3 is cyano or alkoxycarbonyl, the process being characterized by oxidizing an .alpha., .beta.-unsaturated ketoxime derivative represented by the formula ##STR2## wherein R.sup.1 , R.sup.2 and R.sup.3 are as defined above. The isoxazole derivatives (II) to be produced by the process of the present invention are useful as intermediates for preparing (3,4-diarylisoxazol-5-yl) acetic acid derivatives which are useful as anti-inflammatory agents, analgesics and antipyretics.

摘要翻译： 本发明提供一种制备由式（II）表示的异恶唑衍生物的方法，其中R 1和R 2相同或不同，各自为氢原子或低级烷氧基，R 3为氰基或烷氧基羰基，该方法的特征在于 通过氧化由式（I）表示的α，β-不饱和酮肟衍生物，其中R 1，R 2和R 3如上所定义。 通过本发明的方法生产的异恶唑衍生物（II）可用作制备（3,4-二芳基异恶唑-5-基）乙酸衍生物的中间体，其可用作抗炎剂，止痛剂和解热药。

公开(公告)号：US5142091A

公开(公告)日：1992-08-25

申请号：US690939

申请日：1991-07-10

申请人： Motoaki Tanaka ,  Yu-ichi Hagiwara ,  Makoto Kajitani ,  Mitsugi Yasumoto

发明人： Motoaki Tanaka ,  Yu-ichi Hagiwara ,  Makoto Kajitani ,  Mitsugi Yasumoto

IPC分类号： C07D261/08 ,  C07C69/738 ,  C07C251/48 ,  C07C255/37 ,  C07C255/40 ,  C07C255/62 ,  C07C255/64

CPC分类号： C07C69/738 ,  C07C251/48 ,  C07C255/40 ,  C07C255/64

摘要： The present invention provides an .alpha., .beta.-unsaturated ketone and ketoxime derivative represented by the formula ##STR1## wherein Y is oxygen atom or hydroxyimino group, Z is cyano or alkoxycarbonyl group, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are each hydrogen atom or lower alkoxyl group.The .alpha., .beta.-unsaturated ketones and ketoxime derivatives of the invention are useful as an intermediate for preparing a (3,4-diarylisoxazol-5-yl)acetic acid derivatives which is useful as an anti-inflammatory agent, analgesic and antipyretic.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP90 / 01512 Sec。 371日期：1991年7月10日 102（e）日期1991年7月10日PCT 1990年11月19日PCT PCT。 公开号WO91 / 07374 日本1991年5月30日。本发明提供由式（I）表示的+60，β-不饱和酮和酮肟衍生物，其中Y是氧原子或羟基亚氨基，Z是氰基或烷氧基羰基，R1和R2 相同或不同，为氢原子或低级烷氧基。 本发明的α，β-不饱和酮和酮肟衍生物可用作制备（3,4-二芳基异恶唑-5-基）乙酸衍生物的中间体，其可用作抗炎剂，镇痛和解热。