公开(公告)号：US07842707B2

公开(公告)日：2010-11-30

申请号：US11571857

申请日：2005-07-21

申请人： Susan Marie Royalty ,  James Ford Burns ,  Jan Jozef Scicinski ,  Gunnar Erik Jagdmann, Jr. ,  Robert James Foglesong ,  Kellee Griffin Ring ,  Tatyana Dyakonov ,  David Middlemiss

发明人： Susan Marie Royalty ,  James Ford Burns ,  Jan Jozef Scicinski ,  Gunnar Erik Jagdmann, Jr. ,  Robert James Foglesong ,  Kellee Griffin Ring ,  Tatyana Dyakonov ,  David Middlemiss

IPC分类号： A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/36 ,  A61K31/44 ,  A61K31/425 ,  A61K31/42 ,  A61K31/40 ,  C07D401/00 ,  C07D277/00 ,  C07D261/00 ,  C07D295/00

CPC分类号： C07D207/10 ,  C07D207/16 ,  C07D277/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12

摘要： The present invention relates to a series of novel compounds having the formula (I) wherein: X is NR3 or O; n is 1 or 2; A is a bicyclic carbocycle and R1 and R2 are as described herein. The compounds are useful as DPP-IV inhibitors, such as for the treatment of diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及一系列具有式（I）的新化合物，其中：X为NR 3或O; n为1或2; A是双环碳环，R 1和R 2如本文所述。 该化合物可用作DPP-IV抑制剂，例如治疗糖尿病。

公开(公告)号：US20080319044A1

公开(公告)日：2008-12-25

申请号：US11718286

申请日：2005-10-27

申请人： John R. Didsbury ,  Tatyana A. Dyakonov ,  Simon N. Haydar ,  Michael L. Jones ,  Francine F. Li ,  Christopher J. Markworth ,  Jessymol Mathew ,  Frank J. Schoenen ,  Jan J. Scicinski ,  David Middlemiss

发明人： John R. Didsbury ,  Tatyana A. Dyakonov ,  Simon N. Haydar ,  Michael L. Jones ,  Francine F. Li ,  Christopher J. Markworth ,  Jessymol Mathew ,  Frank J. Schoenen ,  Jan J. Scicinski ,  David Middlemiss

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D209/04 ,  A61P1/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P25/28 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P9/12 ,  A61P15/10

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D209/08 ,  C07F5/025

摘要： Indole boronic acid compounds, and analogs thereof, and pharmaceutical formulations are described, along with methods of use thereof for inhibiting inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor alpha (TNF-α) in a subject in need thereof.

摘要翻译： 描述了吲哚硼酸化合物及其类似物和药物制剂，以及其用于抑制有需要的受试者中的炎性细胞因子如肿瘤坏死因子α（TNF-α）的方法。