公开(公告)号：US06410775B1

公开(公告)日：2002-06-25

申请号：US09160513

申请日：1998-09-24

申请人： Edward Jess Victoria ,  David Matthew Marquis ,  David S. Jones ,  Lin Yu

发明人： Edward Jess Victoria ,  David Matthew Marquis ,  David S. Jones ,  Lin Yu

IPC分类号： C07C32116

CPC分类号： G01N33/92 ,  A61K38/00 ,  A61K39/0008 ,  A61K2039/6093 ,  A61K2039/645 ,  C07C323/12 ,  C07K14/001 ,  C07K14/4713 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/34 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/564 ,  G01N33/6878

摘要： aPL analogs that (a) bind specifically to B cells to which an aPL epitope binds and are disclosed. Optimized analogs lack T cell epitope(s) are useful as conjugates for treating aPL antibody-mediated diseases. Conjugates comprising aPL analogs and nonimmunogenic valency platform molecules are provides as are novel nonimmunogenic valency platform molecules and linkers. Methods of preparing and identifying said analogs, methods of treatment using said analogs, methods and compositions for preparing conjugates of said analogs and diagnostic immunoassays for aPL antibodies are disclosed.

摘要翻译： （a）特异性结合aPL表位结合并公开的B细胞的aPL类似物。 优化的类似物缺乏T细胞表位可用作治疗aPL抗体介导的疾病的缀合物。 提供包含aPL类似物和非免疫原性价态平台分子的缀合物是新的非免疫原性价态平台分子和接头。 公开了制备和鉴定所述类似物的方法，使用所述类似物的治疗方法，用于制备所述类似物的缀合物的方法和组合物以及用于aPL抗体的诊断免疫测定。

公开(公告)号：US06541671B1

公开(公告)日：2003-04-01

申请号：US10074669

申请日：2002-02-13

申请人： Rodolfo A. Martinez ,  Marc A. Alvarez ,  Louis A. Silks, III ,  Clifford J. Unkefer

发明人： Rodolfo A. Martinez ,  Marc A. Alvarez ,  Louis A. Silks, III ,  Clifford J. Unkefer

IPC分类号： C07C32116

CPC分类号： G01N33/54373 ,  C07B2200/05 ,  C07C319/14 ,  G01N33/5438 ,  G01N33/54386 ,  Y10S435/808 ,  Y10S435/966 ,  Y10S436/805 ,  Y10S436/806 ,  Y10S436/808 ,  Y10S436/823 ,  Y10S530/811 ,  Y10S530/812 ,  C07C323/12

摘要： The present invention is directed to labeled compounds, [2-13C]dithiane wherein the 13C atom is directly bonded to one or two deuterium atoms. The present invention is also directed to processes of preparing [2-13C]dithiane wherein the 13C atom is directly bonded to one or two deuterium atoms. The present invention is also directed to labeled compounds, e.g., [2H1−2, 13C]methanol (arylthio)-, acetates wherein the 13C atom is directly bonded to exactly one or two deuterium atoms.

摘要翻译： 本发明涉及标记的化合物[2-13C]二噻烷，其中13 C原子直接键合到一个或两个氘原子上。 本发明还涉及制备[2-13C]二噻烷的方法，其中13 C原子直接键合到一个或两个氘原子上。 本发明还涉及标记的化合物，例如[2H1-2,13C]甲醇（芳硫基） - 乙酸酯，其中13 C原子直接键合到正好一个或两个氘原子。

公开(公告)号：US06320079B1

公开(公告)日：2001-11-20

申请号：US09533728

申请日：2000-03-23

申请人： Uma Joshi ,  Syed Kalbey Raza ,  Pravin Kumar ,  Rajagopalan Vijayaraghavan ,  Devendra Kumar Jaiswal

发明人： Uma Joshi ,  Syed Kalbey Raza ,  Pravin Kumar ,  Rajagopalan Vijayaraghavan ,  Devendra Kumar Jaiswal

IPC分类号： C07C32116

CPC分类号： C07C323/25 ,  C07C319/14

摘要： A process for preparing S-(&ohgr;-aminoalkylamino) alkyl aryl sulfide dihydrochlorides includes the steps of (a) reacting aryl mercaptan and (&ohgr;-aminoalkylamino) alkylbromide dihydrobromide to cause condensation thereof in the presence of an organic base in an organic solvent and provide a condensation product; (b) converting the condensation product to a dihydrochloride salt; and (c) precipitating the dihydrochloride salt. Preferably the precipitated dihydrochloride salt is recrystallized. These dihydrochlorides are new and effective antidotes for sulfur mustard toxicity.

摘要翻译： 制备S-（ω-氨基烷基氨基）烷基芳基硫醚二氢氯化物的方法包括以下步骤：（a）使芳基硫醇和（ω-氨基烷基氨基）烷基溴二氢溴酸盐反应，使其在有机溶剂存在下在有机碱存在下缩合，并提供 缩合产物; （b）将缩合产物转化成二盐酸盐; 和（c）沉淀二盐酸盐。 优选将沉淀的二盐酸盐重结晶。 这些二氢氯化物是硫芥子毒性的新型和有效的解毒剂。