公开(公告)号：US06200988B1

公开(公告)日：2001-03-13

申请号：US09506839

申请日：2000-02-18

申请人： Shoji Kamiya ,  Hiroaki Shirahase ,  Hiroshi Matsui ,  Shohei Nakamura ,  Katsuo Wada

发明人： Shoji Kamiya ,  Hiroaki Shirahase ,  Hiroshi Matsui ,  Shohei Nakamura ,  Katsuo Wada

IPC分类号： C07D21540

CPC分类号： C07D209/08

摘要： A heterocyclic derivative of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit superior ACAT inhibitory activity and lipoperoxidation inhibitory activity in mammals, and are useful as ACAT inhibitors and lipoperoxidation inhibitors. Specifically, they are useful for the prophylaxis and treatment of arteriosclerosis, hyperlipemia, arteriosclerosis in diabetes, and cerebrovascular and cardiovascular ischemic diseases.

摘要翻译： 式（I）的杂环衍生物，其中每个符号如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐。 本发明的化合物（I）及其药学上可接受的盐在哺乳动物中表现出优异的ACAT抑制活性和脂过氧化抑制活性，可用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。 具体地说，它们可用于预防和治疗动脉硬化，高脂血症，糖尿病中的动脉硬化，以及脑血管和心血管缺血性疾病。