公开(公告)号：WO1992009284A1

公开(公告)日：1992-06-11

申请号：PCT/US1991008806

申请日：1991-11-22

Applicant: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS), ... ,  AIREY, John, E. ,  POWERS, Matthew, R. ,  RODRIGUEZ, Walter ,  YOUSSEFYEH, Raymond, D.

Inventor： RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS), ...

IPC: A61K31/55

CPC classification number: C07D453/02 ,  C07D313/20

Abstract: Novel compounds which are 2,6-methano-2H-1-benzoxocincarboxamides having 5-HT3-antagonist properties including unique CNS, anti-emetic and gastric prokinetic activities and which are void of any significant D2 receptor binding affinity, processes for their preparation, therapeutic compositions and methods of treatment of disorders which result from 5-HT3 activity using said compounds are disclosed.

Abstract translation: 作为具有5-HT 3拮抗剂性质的2,6-亚甲基-2H-1-苯并恶唑酰胺的新型化合物，包括独特的CNS，抗呕吐和胃动力学活性，并且没有任何显着的D2受体结合亲和力，其制备方法， 公开了使用所述化合物治疗由5-HT 3活性引起的疾病的治疗组合物和治疗方法。

公开(公告)号：WO2016104630A1

公开(公告)日：2016-06-30

申请号：PCT/JP2015/086070

申请日：2015-12-24

Applicant: 武田薬品工業株式会社

Inventor： 佐々木　実 ,  菊地　史朗 ,  池田　善一 ,  掛川　佳子 ,  西川　洋一 ,  佐々木　茂和 ,  福田　耕一朗 ,  ▲高▼見　和明 ,  阪野　義広 ,  竃浦　政宏

IPC: C07D313/00 ,  A61K31/365 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/422 ,  A61K31/662 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D313/20 ,  C07D321/00 ,  C07D321/12 ,  C07D323/00 ,  C07D405/06 ,  C07D409/12 ,  C07D491/044 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07F9/655

CPC classification number: C07D495/04 ,  A61K31/365 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/422 ,  A61K31/662 ,  C07D313/00 ,  C07D313/20 ,  C07D321/00 ,  C07D321/12 ,  C07D323/00 ,  C07D405/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D491/044 ,  C07D493/04 ,  C07F9/655

Abstract: 　本発明は、エンテロペプチダーゼ阻害作用を有し、肥満症、糖尿病等の治療又は予防に有用な縮合複素環化合物及びそれを含有する医薬に関する。具体的には、本発明は、下記式（Ｉ）で表される化合物またはその塩、並びにそれを含有する医薬に関する。 ［式中、各記号は明細書中で定義した通りである。］

Abstract translation: 本发明涉及：对肠肽酶具有抑制作用的稠合杂环化合物，该稠合杂环化合物可用于治疗或预防肥胖，糖尿病等; 和含有其的药物。 具体地，本发明涉及由式（I）表示的化合物或其盐和含有该化合物的药物。 （在公式中，符号如规范中所定义）

公开(公告)号：WO2006000388A1

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：PCT/EP2005/006727

申请日：2005-06-22

Applicant: COVION ORGANIC SEMICONDUCTORS GMBH ,  VESTWEBER, Horst ,  STÖSSEL, Philipp ,  GERHARD, Anja ,  PARHAM, Amir

Inventor： VESTWEBER, Horst ,  STÖSSEL, Philipp ,  GERHARD, Anja ,  PARHAM, Amir

IPC: H01L51/30

CPC classification number: C07D313/20 ,  C07C211/54 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/24 ,  C07C2603/32 ,  C07D213/38 ,  C07D219/02 ,  C07D311/90 ,  C07D313/12 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D335/20 ,  C07F9/5022 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1092 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/0059 ,  H01L51/5012 ,  H05B33/14 ,  Y02E10/549

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft die Verbesserung organischer Elektrolumineszenzvorrichtungen, insbesondere blau emittierender Vorrichtungen, indem Verbindungen gemäß Formel (1) als Dotanden in der emittierenden Schicht verwendet werden.

Abstract translation: 本发明涉及由式（1）被用作发光层的掺杂剂的化合物的改善的有机电致发光器件，特别是蓝色发光器件。

公开(公告)号：WO03014105A9

公开(公告)日：2003-11-20

申请号：PCT/JP0208043

申请日：2002-08-07

Applicant: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD ,  SHIRAISHI MITSURU ,  BABA MASANORI ,  AIKAWA KATSUJI ,  KANZAKI NAOYUKI ,  SETO MASAKI ,  IIZAWA YUJI

Inventor： SHIRAISHI MITSURU ,  BABA MASANORI ,  AIKAWA KATSUJI ,  KANZAKI NAOYUKI ,  SETO MASAKI ,  IIZAWA YUJI

IPC: C07D403/12 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/427 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/513 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/708 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D225/06 ,  C07D313/20 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  A61K31/335 ,  C07D405/14

CPC classification number: A61K31/4196 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4178 ,  C07D225/06 ,  C07D313/20 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12

Abstract: The present invention provides a new cyclic compound having a CCR antagonist activity, especially a CCR5 antagonist activity, and the use thereof. The compound of the present invention is represented by the formula (I) wherein: R?1¿ is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; X?1¿ is a bond or the like; ring A is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; ring B is a 8- to 10-membered ring group which may be substituted; X?2¿ is a bivalent group of 1 to 4 atoms; Z?1¿ is a bivalent cyclic ring group or the like; Z?2¿ is a bond or the like; and R?2¿ is an amino group, a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted or the like, or a salt thereof.

Abstract translation: 本发明提供具有CCR拮抗剂活性，特别是CCR5拮抗剂活性的新的环状化合物及其用途。 本发明的化合物由式（I）表示，其中：R 1是可被取代的5至6元环基; X 1是键或类似物; 环A是可以被取代的5至6元环基团; 环B是可以被取代的8至10元环基团; X 2是1至4个原子的二价基团; Z 1是二价环状环基等; Z 2是键或类似物; R 2是氨基，可以被取代的含氮杂环基等，或其盐。

公开(公告)号：WO9212133A3

公开(公告)日：1992-10-15

申请号：PCT/US9109172

申请日：1991-12-17

Applicant: DU PONT

Inventor： HARRISON CHARLES RICHARD ,  KRANIS KEVIN THOMAS ,  STEVENSON THOMAS MARTIN

IPC: C07C281/12 ,  C07D223/20 ,  C07D225/08 ,  C07D231/54 ,  C07D237/26 ,  C07D245/04 ,  C07D267/22 ,  C07D281/18 ,  C07D313/12 ,  C07D313/14 ,  C07D313/20 ,  C07D337/12 ,  C07D337/14 ,  C07D337/16 ,  C07D401/12 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/044 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A01N43/56

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07C281/12 ,  C07D223/20 ,  C07D225/08 ,  C07D231/54 ,  C07D237/26 ,  C07D245/04 ,  C07D267/22 ,  C07D281/18 ,  C07D313/12 ,  C07D313/14 ,  C07D313/20 ,  C07D337/12 ,  C07D337/14 ,  C07D337/16 ,  C07D401/12 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D513/04

Abstract: Compounds of formula (I), wherein Q, X, R?1, R2, R9¿ and Z are as defined in the text, including compositions containing said compounds and a method for using them to control arthropods.