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公开(公告)号:WO2003052417A1
公开(公告)日:2003-06-26
申请号:PCT/JP2002/012745
申请日:2002-12-05
Applicant: 株式会社 ビー・エム・エル , 財団法人ルイ・パストゥール医学研究センター , 小川 一行 , 高森 靖 , 鈴木 久皇 , 永田 欽也 , 岸 惇子
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/6863 , G01N33/6872
Abstract: It is found out that granulysin, which is a molecule having a cytolytic activity, occurs not only in natural killer cells and cytotoxic T lymphocytes but also in body fluids. A method of detecting granulysin having been completed based on this finding whereby extracellular granulysin is detected in body fluid specimens to examine the immunological conditions of subjects. According to this method, immunological conditions of subjects can be conveniently and surely understood.
Abstract translation: 发现作为具有细胞溶解活性的分子的颗粒溶素不仅发生在天然杀伤细胞和细胞毒性T淋巴细胞中,而且发生在体液中。 基于这一发现,检测出颗粒溶素的方法,其中在体液标本中检测到细胞外颗粒溶素,以检查受试者的免疫条件。 根据该方法,可以方便且可靠地理解受试者的免疫条件。
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公开(公告)号:WO2020138447A1
公开(公告)日:2020-07-02
申请号:PCT/JP2019/051496
申请日:2019-12-27
IPC: A61K31/7004 , A61K31/7024 , A61P31/14
Abstract: 本発明の課題は、ヒトノロウイルスの感染と増殖を抑制することが可能な、抗ヒトノロウイルス剤を提供することである。本発明者らは、フコーストランスフェラーゼ(FUT)による糖鎖修飾を阻害する活性を伴うフコースアナログを有効成分とする抗ヒトノロウイルス剤を提供することにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。当該有効成分としては、例えば、下記式(III)又は(IV)のフコースアナログあるいはそれらの塩が例示される。 [式中、式(III)又は(IV)のそれぞれは、α若しくはβアノマーであり、 R 1 、R 3 及びR 4 のそれぞれは、-OH又は-OAcであり、 R 2 は、ハロゲン原子、-OH又は-OAcであり、 R 5 は、-CH 3 、-C≡CH、-C≡CCH 3 、又は-CH 2 C≡CHである。]
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公开(公告)号:WO2019240241A1
公开(公告)日:2019-12-19
申请号:PCT/JP2019/023588
申请日:2019-06-13
Applicant: 鳥光 慶一
Inventor: 鳥光 慶一
Abstract: 本発明は、第1に、安全性と導電性に優れ、かつ、安価な導電性材を提供し、第2に、この導電性材を適用することも可能な、かけられた外力の大きさと変化を、電気抵抗値、静電容量値等の電気特性値として導出可能な力覚素子と、これを用いて当該電気特性値の変化を、かけられた外力に応じて検出可能な力覚センサを提供することを課題とする。本発明者は、紙を含有する基材の表面に、PEDOT-pTS、又は、PEDOT-PSSが付着している導電性材を提供することにより、第1の課題を解決した。これと共に、外力により通電時の電気特性値が変動し、導電性高分子が付着している1本以上の上撚りされた糸又は仮撚糸を含む力覚素子と、これを用いる力覚センサを見出して第2の課題を解決し、当該素子とセンサには、前記導電性材を適用することが可能であり、しかも前記導電性材は、非接触状態の動きを当該素子における電気特性値の変動により識別する、離隔動作識別素子としても用いることが可能であることを見出した。
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24.異なる方式で抗原を固定化した抗原担持不溶性担体粒子を用いる抗体測定法、抗体測定用試薬 审中-公开
Title translation: 使用以不同形式的抗原固定的抗原负载不溶性载体颗粒的抗体测定方法,抗体测定试剂公开(公告)号:WO2018043584A1
公开(公告)日:2018-03-08
申请号:PCT/JP2017/031218
申请日:2017-08-30
Applicant: 栄研化学株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本発明は、抗原が担持された、ラテックス等の不溶性担体粒子の抗体測定における利用可能性の幅を広げること、特に、微生物由来の溶解物等の複数物質の混合物を担持させても良好な測定結果を得る手段を提供することを課題とし、物理吸着により所定の抗原が担持された不溶性担体粒子、及び、化学結合により当該抗原が担持された不溶性担体粒子、の双方を含有する不溶性担体粒子の含有液を、標的抗体を含有し得る生体から分離されたサンプルと接触させて、当該担体粒子に担持された抗原と、当該サンプル中の標的抗体との抗原抗体反応による当該担体粒子の凝集反応を検出することを特徴とする抗体測定方法、を提供する。
Abstract translation:
本发明中,抗原携带,以加宽在不溶性载体颗粒,例如胶乳的抗体测量的可用性,尤其,多个物质溶解等的混合物源自微生物 在由对象的支持,以提供得到良好的测定结果的装置,所述不溶性载体颗粒给定抗原是通过物理吸附进行,并且,通过化学键到其中抗原已经进行不溶性载体颗粒,所述 包含含有所述不溶性载体颗粒的溶液与从活体分离的样品,其可能含有靶抗体,在载体颗粒上时,样品中的目标抗体进行抗原之间的抗原 - 抗体反应接触 并检测载体颗粒的载体颗粒的凝集反应。 p>
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公开(公告)号:WO2017135277A1
公开(公告)日:2017-08-10
申请号:PCT/JP2017/003539
申请日:2017-02-01
Applicant: 国立感染症研究所長が代表する日本国 , デンカ株式会社
Abstract: 本発明は、マウスノロウイルス(MNV)が、哺乳動物細胞内での宿主特性の壁を越えて増殖可能な遺伝子組換え培養細胞や遺伝子組み換え動物、さらにこれらを用いたスクリーニング方法の用途を提供して、ノロウイルスに関する研究停滞の問題を解決することを課題とする。本発明者は、マウスのCD300F遺伝子、及び/又は、当該遺伝子の細胞外領域の塩基配列が当該遺伝子に類似するCD300ファミリー遺伝子、の全部若しくは一部が一種又は二種以上組み込まれている、遺伝子組換え哺乳動物培養細胞、これを自己の細胞として保有する哺乳動物において、MNV感染が認められることを見出し、これを基にノロウイルスに関連する薬剤のスクリーニング方法等を提供することにより、上記課題の解決を行った。
Abstract translation:
本发明中,鼠诺罗病毒(MNV)是哺乳动物细胞内可增殖超越主机属性的在基因重组培养的细胞或转基因动物的壁,还使用这些 它旨在通过提供筛选方法的应用来解决诺罗病毒研究停滞的问题。 本发明人,CD300F小鼠基因,和/或,CD 300家族基因的胞外区的基因的核苷酸序列是类似基因,其中全部或一部分被并入的一个或两个或更多个,基因 重组哺乳动物培养细胞,在哺乳动物中这种携带作为自体细胞,通过发现被识别MNV感染,提供了筛选方法相关的诺罗病毒的这个基础上,上述问题在药物或类似物 解决方案已经制定。 p>
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26.がんに対するL-アスパラギナーゼ剤とオートファジー阻害剤の併用療法の効果の予測方法、及び、がん治療剤 审中-公开
Title translation: 用于预测L-天冬酰胺酶剂的组合疗法和抗癌症噬抑制剂和癌症治疗剂的效果的方法公开(公告)号:WO2017110830A1
公开(公告)日:2017-06-29
申请号:PCT/JP2016/087989
申请日:2016-12-20
Applicant: 国立大学法人東京医科歯科大学
IPC: C12Q1/68 , A61K31/351 , A61K31/47 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K38/43 , A61K45/00 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C12N15/00
CPC classification number: A61K31/351 , A61K31/47 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K38/43 , A61K45/00 , C12N15/00 , C12Q1/68
Abstract: 本発明は、L-アスパラギナーゼとオートファジー阻害薬の併用療法が奏功するか否かの指標を見出し、かつ、当該指標を活用し得るがん治療剤を提供することを課題し、がん検体における遺伝子変異によるp53の機能欠失を認めた場合に、当該がんにおけるL-アスパラギナーゼ、及び、オートファジー阻害剤の併用療法の効果の否定的データとする薬剤の効果の予測データの取得方法、及び、L-アスパラギナーゼ、及び、オートファジー阻害剤を含有することを特徴とする、L-アスパラギナーゼの剤の単独投与に対して抵抗性を有するがんの治療剤、を提供する。
Abstract translation:
本发明中,L-天冬酰胺酶和自噬抑制剂的组合疗法发现的指示符是否是成功的,并提供一种能够利用索引的癌症治疗剂 是问题,当通过在癌标本的基因突变,在癌症L-天冬酰胺酶,和药物的疗效和自噬抑制剂的组合治疗的效果负数据录取的p53的功能性缺失 获得的预测数据,并且,L-天冬酰胺酶,和,的方法,其特征在于它含有自噬抑制剂,具有L-天冬酰胺酶,的剂量的单次给药的电阻的癌症治疗剂的 提供。 p>
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27.特定遺伝子座群又は個別の遺伝子座の遺伝型の判定方法、判定用コンピュータシステム及び判定用プログラム 审中-公开
Title translation: 用于确定特定基因组或个体基因组的基因组的方法,确定计算机系统和确定程序公开(公告)号:WO2016104688A1
公开(公告)日:2016-06-30
申请号:PCT/JP2015/086194
申请日:2015-12-25
Applicant: 国立大学法人東北大学
CPC classification number: G06F19/18 , C12N15/09 , C12P19/34 , C12Q1/68 , C12Q1/6869 , C12Q1/6881 , G06F19/24
Abstract: MHC等の特定の遺伝子座群に対してマッピングを行ったリード情報を、最適化する手段を確率統計処理的な観点から提供することを目的としてなされた発明である。本発明では、特定の遺伝子座群のアリルに対する各リードの対応が特定されたリード情報に対して、全てのリードにおける個々の特定遺伝子座のアリルに対する期待マッピング数の数値化が行われるステップ、合計期待マッピング数の数値化が行われるステップ、各アリルに割り当てられたリードの割合が算出されるステップ、を繰り返し行って、上記リード情報の最適化をコンピュータにおいて行い、当該最適化情報を基に、特定の遺伝子座群の遺伝型を簡便かつ正確に推定することが可能な方法、コンピュータシステム、及び、コンピュータプログラムが提供される。
Abstract translation: 本发明的目的是从概率统计处理视点提供用于优化映射了诸如MHC之类的特定基因座组的读取信息的装置。 本发明提供了一种方法,计算机系统和计算机程序,包括:对于读取信息,将每个特定遗传基因座的等位基因的预期映射的数量数字化为所有读取的读取信息的步骤, 鉴定遗传基因座组等位基因; 数字化预期映射总数的步骤; 以及计算分配给每个等位基因的读取比例的步骤。 重复执行上述步骤,并且通过计算机优化读取的信息,并且基于优化的信息,可以容易且准确地估计特定遗传基因座组的基因型。
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28.TagSNPの選択方法、選択用コンピュータシステム、及び、選択用ソフトウエア、並びに、当該選択方法を用いて選択されたTagSNPに対応する核酸プローブを搭載したDNAマイクロアレイ 审中-公开
Title translation: 用于选择标签SNP的方法,计算机系统和软件,以及配备有与选择方法选择的标签SNP相关的核酸探针的DNA微阵列公开(公告)号:WO2015194655A1
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:PCT/JP2015/067686
申请日:2015-06-19
Applicant: 国立大学法人東北大学
Abstract: 本発明は、SNPのインピュテーションを行うに際して、DNAマイクロアレイ等において、インピュテーションを行うための手段として用いる核酸プローブに含まれるTagSNPを、より適切に選択する手段を見出すことを課題とする発明である。具体的には、複数個人の遺伝子型が特定されたSNP群の情報が含まれるヒトゲノム情報を用いて、ヒトゲノムのSNP情報をインピュテーションするための手段として用いるTagSNPに対応する核酸プローブ群を構成するために、当該TagSNPを選択する方法において、TagSNP候補とこれらのTargetSNPとの間の相互情報量の和をTagSNP選択の指標とすることにより、上記課題を解決することを見出し、この原理に基づくコンピュータシステムと、コンピュータプログラム、さらにはこれらの手段により選択されたTagSNPに対応する核酸プローブ群を搭載するDNAマイクロアレイと、その生産方法を提供する。
Abstract translation: 本发明解决了发现用于实现更准确地选择待包含在核酸探针中的标签SNP的方法的问题,该核酸探针是DNA微阵列等中所含的探针,并用作进行插补的手段 ,在SNP的估算中。 具体地,发现该问题可以通过选择标签SNP的方法来解决,该标签SNP用作使用人类基因组信息估计人类基因组SNP信息的手段,所述信息包括关于一组SNP的信息,其中基因型 为了构成对应于标签SNP的一组核酸探针的目的,指定多个个体,其中采用标签SNP候选物和候选物的目标SNP之间的相互信息量的总和作为用于选择 标签SNP。 因此,提供了:根据上述原理开发的计算机系统和计算机程序; 配备有通过上述方法选择的与标签SNP相对应的一组核酸探针的DNA微阵列; 以及生产DNA微阵列的方法。
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公开(公告)号:WO2012046798A1
公开(公告)日:2012-04-12
申请号:PCT/JP2011/073074
申请日:2011-10-06
CPC classification number: A61K8/29 , A61K8/025 , A61K8/23 , A61K8/25 , A61K8/26 , A61K8/27 , A61K8/8152 , A61K2800/436 , A61Q1/02 , A61Q1/12
Abstract: 下記の成分(1)~(3)を含有する固形粉末化粧料を提供することにより、肌上に塗布した時点ではくすみをカバーする手段は潜在化しているが、塗布数時間後位から当該手段が徐々に顕在化する機能を有するファンデーション等を提供する。 (1)ポリメタクリル酸メチル、二酸化ケイ素、板状硫酸バリウム、酸化亜鉛、及び、塩化アルミニウムから選ばれる1種以上の素材で複合化された、波長が540~580nmの可視光に対する反射率が30%以上である干渉パール顔料を、化粧料に対して1~8質量% (2)球状粉末粒子を、化粧料の8~30質量% (3)30℃下、B型粘度計で500~100000cpsの範囲にある油分を、化粧料の1.5~5質量%
Abstract translation: 提供包含组分(1) - (3)的固体粉末化妆品提供了具有如下功能的基底等,即当施用在皮肤上时,用于覆盖暗淡的装置是隐藏的,但是在施用后几个小时开始,所述装置逐渐变为 更明显 (1)化妆品的1-8质量%是具有540-580nm波长的可见光的30%或更高反射率的干涉珠光颜料,其与选自聚甲基丙烯酸甲酯,二氧化硅,片状钡的一种或多种材料组合 硫酸盐,氧化锌和氯化铝(2)化妆品的8-30质量%是球形粉末颗粒(3)化妆品的1.5-5质量%是在30℃下粘度在500-100000cps范围内的油 用B型粘度计
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公开(公告)号:WO2011105410A1
公开(公告)日:2011-09-01
申请号:PCT/JP2011/053937
申请日:2011-02-23
Abstract: 還元剤及びアルカリ剤を含有する毛髪形状調整用組成物に、(1)ヒドロキシエーテルアミン化合物(I)(R 1 はC 6~24 の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基, R 2 はC 1~6 の直鎖若しくは分岐鎖のヒドロキシアルキレン基又はヒドロキシアルキレニル基, R 3 及びR 4 は同一又は異なって、水素原子若しくはC 1~6 の直鎖アルキル基)、(2)アミドアミン化合物(II)(R 5 はC 6~24 の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基, Aは-CONH-, R 6 はC 1~6 の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基又はアルキレニル基、R 7 及びR 8 は同一又は異なって、水素原子又はC 1~6 の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基)、及び/又は、塩化O-[2-ヒドロキシ-3-(トリメチルアンモニオ)プロピル]ヒドロキシエチルセルロース、並びに(3)高級アルコール、を配合することにより、毛髪の形状調整の質が大きく向上した毛髪形状調整用組成物を提供する。
Abstract translation: 一种含有还原剂和碱剂的头发定型组合物,其中(1)羟基醚胺化合物(Ⅰ)(其中R1表示C6-24直链或支链烷基或烯基; R2表示C1-6直链或支链羟基亚烷基 或羟基烷基; R3和R4独立地表示氢原子或C1-6直链烷基),(2)酰氨基胺化合物(II)(其中R5表示C6-24直链或支链烷基或烯基; A表示 -CONH-; R6表示C1-6直链或支链亚烷基或亚烷基; R7和R8独立地表示氢原子或C1-6直链或支链烷基)和/或O- [2-羟基-3- (三甲基铵基)丙基]羟乙基纤维素氯化物,和(3)高级醇加入到组合物中。 头发定型组合物大大改善了发型的发型。
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