MITTEL UND VERFAHREN ZUR BEHANDLUNG UND PRÄVENTION VON TSE SOWIE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DES MITTELS
    24.
    发明申请
    MITTEL UND VERFAHREN ZUR BEHANDLUNG UND PRÄVENTION VON TSE SOWIE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DES MITTELS 审中-公开
    介质及其处理和防止TSE的方法以及生产介质的方法

    公开(公告)号:WO2005023285A2

    公开(公告)日:2005-03-17

    申请号:PCT/DE2004/001738

    申请日:2004-08-04

    CPC classification number: A61K38/05

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Mittel bzw. einen pharmazeutischen Wirkstoff und ein Verfahren zur Behandlung, Prävention und Diagnose von TSE, sowie ein Verfahren zur Herstellung des Mittels bzw. pharmazeutischen Wirkstoffes. Erfindungsgemäss werden Peptide bzw. für diese Peptide kodierende Nukleotidsequenzen zur Verfügung gestellt, welche in den Sequenzprotokollen 1 bis 27 sowie Teilsequenzen davon offenbart sind. Mit den erfindungsgemäsen Peptiden kann eine Behandlung oder Prävention der Krankheit TSE zum Beispiel beim Menschen Creutzfeld-Jakob-Syndrom, Kuru, GerstmannSträussler-Scheinker-Syndrom und FFI (Fatal Familial Insomnia) vorgenommen werden. Beim Tiere sind TSE Erkrankungen bekannt, beim Schaf Scrapie, beim Rind BSE und bei Wildtieren CWD.

    Abstract translation: 本发明涉及药剂或药物活性物质以及用于治疗,预防和诊断TSE的方法,以及用于生产药剂或药物活性物质的方法。 根据本发明,提供了编码这些肽的肽或核苷酸序列,其公开于序列表1至27以及其部分序列。 对于本发明的肽,可以在例如人克雅氏病,库鲁氏病,格斯特曼 - 斯特勒 - 舍恩克综合征和FFI(致命性家族性失眠症)中进行疾病TSE的治疗或预防。 在动物中,TSE是众所周知的,绵羊瘙痒症,牛的疯牛病和野生动物的CWD。

    QUINACRIN ALS INHIBITOR VIRALER CYSTEINPROTEASEN UND/ODER SERINPROTEASEN

    公开(公告)号:WO2022171221A1

    公开(公告)日:2022-08-18

    申请号:PCT/DE2021/000197

    申请日:2021-12-10

    Abstract: Die vorliegende Erfindung richtet sich auf einen Wirkstoff zur Inhibierung von Cysteinproteasen und Serinproteasen und damit verbunden auf eine Behandlung von Infektionen durch Viren aus der Gruppe der Flaviviridae und Togaviridae. Gegenstand der Erfindung ist daher Quinacrin zur Verwendung für die Herstellung eines Inhibitors für virale Cysteinproteasen und/oder Serinproteasen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist Quinacrin zur Verwendung für die Herstellung eines Inhibitors für Cysteinproteasen und/oder Serinproteasen von Viren aus der Familie der Flaviviridae und/oder Togaviridae.

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