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31.複合黒鉛質材料及びその製造方法、リチウムイオン二次電池用負極材料、リチウムイオン二次電池用負極並びにリチウムイオン二次電池 审中-公开
Title translation: 复合石墨材料及其制造方法,用于锂离子二次电池的负极电极材料,用于锂离子二次电池的负极和锂离子二次电池公开(公告)号:WO2013171985A1
公开(公告)日:2013-11-21
申请号:PCT/JP2013/002773
申请日:2013-04-24
Applicant: JFEケミカル株式会社
CPC classification number: H01M4/133 , H01M4/1393 , H01M4/364 , H01M4/587 , H01M4/621 , H01M10/0525
Abstract: 炭素質材料および/または結晶性が低い黒鉛質材料からなる付着剤A、鱗片状黒鉛材料B、ならびに球状化または略球状化された黒鉛質材料Cから構成される複合黒鉛質材料であって、前記鱗片状黒鉛材料Bの少なくとも一部が前記付着剤Aを介して前記黒鉛質材料Cに突起状に付着し、前記付着剤Aの含有量が0.1~20質量%、前記鱗片状黒鉛材料Bの含有量が0.05質量%以上30質量%未満、前記黒鉛質材料Cの含有量が99.8~50質量%であり、かつ、破砕面を有しないこと特徴とする複合黒鉛質材料及びその製造方法、これを用いるリチウムイオン二次電池用負極材料並びにリチウムイオン二次電池。
Abstract translation: 由碳材料和/或具有低结晶度的石墨材料,片状石墨材料(B)和球化或大体球状石墨材料(C)形成的粘合剂(A)构成的复合石墨材料,以及 其特征在于:片状石墨材料(B)的至少一部分以突起的形式粘附到石墨材料(C)上,粘合剂(A)在其间; 粘合剂(A)的含量为0.1〜20质量% 片状石墨材料(B)的含量为0.05质量%以上且小于30质量% 石墨材料(C)的含量为99.8〜50质量% 并且复合石墨材料没有断裂表面。 一种复合石墨材料的制造方法, 使用复合石墨材料的锂离子二次电池用负极材料; 和锂离子二次电池。
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公开(公告)号:WO2012172839A1
公开(公告)日:2012-12-20
申请号:PCT/JP2012/055487
申请日:2012-02-27
Applicant: JFEケミカル株式会社 , 田原 知之
Inventor: 田原 知之
CPC classification number: C01B25/45 , H01M4/5825
Abstract: リン酸およびヒドロキシカルボン酸を含む水溶液を準備する水溶液準備工程と、上記水溶液に、0.1~2質量%の酸素を含有する鉄粒子を添加し、酸化雰囲気下で当該水溶液中の上記リン酸および上記ヒドロキシカルボン酸と上記鉄粒子とを反応させて第1反応液を作製する第1の作製工程と、上記第1反応液にリチウム源を添加して第2反応液を作製する第2の作製工程と、上記第2反応液に炭素源を添加して第3反応液を作製する第3の作製工程と、上記第3反応液を乾燥させてリン酸鉄リチウム前駆体を生成させる前駆体生成工程と、上記リン酸鉄リチウム前駆体を非酸化性雰囲気下で焼成してリン酸鉄リチウムを得る焼成工程と、を備えるリン酸鉄リチウムの製造方法。
Abstract translation: 制备磷酸铁锂的方法,包括制备含有磷酸和羟基羧酸的水溶液的水溶液制备步骤,第一制备步骤,通过将含有0.1至2质量%的氧的铁颗粒加入到第一制备步骤中 水溶液,并在氧化气氛中使磷酸,羟基羧酸和铁颗粒在水溶液中反应,第二制备步骤,通过向第一反应溶液中加入锂源产生第二反应溶液,第三制备步骤以产生 通过向第二反应溶液中添加碳源的第三反应溶液,通过干燥第三反应溶液来制备磷酸铁锂前体的前体制备步骤和通过烧制磷酸铁锂前体而获得磷酸铁锂前体的焙烧步骤 非氧化气氛。
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公开(公告)号:WO2012057298A1
公开(公告)日:2012-05-03
申请号:PCT/JP2011/074886
申请日:2011-10-21
Applicant: JFEケミカル株式会社 , 中尾 浩章 , 竹村 一也
IPC: C08G14/073
CPC classification number: C08G73/0683 , C08G14/06 , C08G73/0233 , C08L61/34 , C09D161/34 , C09D179/02 , C09D179/04
Abstract: 下記式(1)で表される化合物30~70質量%と、下記式(2)で表される化合物70~30質量%とを含有する熱硬化性組成物: 式(1)および式(2)において、R 1 、R 2 、R 3 およびR 4 は、相互に同一であっても異なってもよく、それぞれ、-H、-CH 3 、-C(CH 3 ) 3 および下記式(i)で表される基からなる群から化合物分子ごとに独立に選択され、 式(i)において、Yは、-O-、-CH 2 -および-C(CH 3 ) 2 -からなる群から選択される。このベンゾオキサジン化合物を含有する熱硬化性組成物は、溶剤可溶性、耐熱性および難燃性に優れるので、その熱硬化物やワニスとしても提供できる。
Abstract translation: 热可固化组合物包含30-70质量%的由式(1)表示的化合物和70-30质量%的由式(2)表示的化合物。 在式(1)和(2)中,R 1,R 2,R 3和R 4彼此相同或不同,并且独立地选自-H,-CH 3,-C(CH 3)3和 由式(i)表示的化合物分子。 在式(ⅰ)中,Y选自-O - , - CH 2 - 和-C(CH 3)2 - 。 含有苯并恶嗪化合物的热固性组合物在溶剂中的溶解性,耐热性和阻燃性优异,因此可用于提供组合物或清漆的固化物。
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公开(公告)号:WO2010095522A1
公开(公告)日:2010-08-26
申请号:PCT/JP2010/051650
申请日:2010-01-29
Applicant: JFEケミカル株式会社 , 吉田裕史 , 中村由紀子 , 後藤聡志
CPC classification number: C01G51/006 , C01G49/0018 , C01G49/009 , C01P2002/52 , C01P2004/03 , C01P2004/61 , C01P2006/12 , C01P2006/42 , C01P2006/80 , C04B35/265 , C04B35/6262 , C04B35/62655 , C04B35/62675 , C04B35/62695 , C04B2235/3208 , C04B2235/3244 , C04B2235/3251 , C04B2235/3262 , C04B2235/3275 , C04B2235/3284 , C04B2235/3418 , C04B2235/5409 , C04B2235/604 , C04B2235/6567 , C04B2235/72 , C04B2235/724 , C04B2235/726 , C04B2235/727 , C04B2235/786 , C04B2235/94 , C04B2235/95 , H01F1/344
Abstract: 基本成分と副成分と不可避的不純物とからなるMnZnCo系フェライトであって、酸化鉄(Fe 2 O 3 換算):51.0~53.0 mol%、酸化亜鉛(ZnO換算):12.0 mol%超、18.0 mol%以下、酸化コバルト(CoO換算):0.04~0.60 mol%および酸化マンガン(MnO換算):残部からなる基本成分中に、副成分として、酸化珪素(SiO 2 換算):50~400 mass ppmおよび酸化カルシウム(CaO換算):1000~4000 mass ppmを添加し、かつ不可避的不純物のうち、リン、ホウ素、硫黄および塩素をそれぞれリン:3 mass ppm未満、ホウ素:3 mass ppm未満、硫黄:5 mass ppm未満および塩素:10 mass ppm未満に抑制したことを特徴とするMnZnCo系フェライト。このMnZnCo系フェライトは、外径が2~6mm程度の小型コアに成形した場合においても、33A/mの直流磁場印加時における増分透磁率μΔが、-40℃~85℃という広い温度域にわたり常に2000以上という優れた特性を有する。
Abstract translation: 本发明公开了一种MnZnCo系铁氧体,其由碱成分,辅助成分和不可避免的杂质构成,MnZnCo系铁氧体的特征在于,添加氧化硅(SiO 2转化率):50〜400质量ppm,氧化钙(CaO转化率):1000〜 4000质量ppm作为由氧化铁(Fe 2 O 3转化率)组成的基质成分的二次成分:51.0-53.0摩尔%,氧化锌(ZnO转化率):大于12.0摩尔%且小于18.0摩尔%,氧化钴(CoO转化率): 0.04-0.60摩尔%和氧化锰(MnO转化率):余量,并将不可避免的杂质的磷,硼,硫和氯保持为磷:小于3质量ppm,硼:小于3质量ppm,硫:少 5质量ppm以下,氯:小于10质量ppm。 该MnZnCo基铁氧体具有总是具有增量磁导率μ 在施加33A / m直流磁场的情况下,在-40℃至85℃的宽温度范围内,甚至在形成具有大约2-6mm的外径的小芯的情况下也是2000或更大。
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35.リチウムイオン二次電池用負極材料、その製造方法、リチウムイオン二次電池用負極およびリチウムイオン二次電池 审中-公开
Title translation: 用于锂离子二次电池的负极电极材料,其生产方法,锂离子二次电池用负极和锂离子二次电池公开(公告)号:WO2008102712A1
公开(公告)日:2008-08-28
申请号:PCT/JP2008/052585
申请日:2008-02-08
Applicant: JFEケミカル株式会社 , 間所靖 , 鈴木利英
CPC classification number: H01M4/13 , H01M4/386 , H01M4/587 , H01M10/0525
Abstract: リチウムイオン二次電池用負極材料は、炭素質材料Aからなる皮膜Aを実質的な全表面に有するシリコン粒子が、黒鉛質材料に密着した構造を有する複合材料Aからなる。この負極材料は、金属粒子間および金属粒子と炭素質材料との間の密着性が高く、充放電に伴う膨張収縮により金属粒子同士、および金属粒子と炭素質材料とが剥離しないので、リチウムイオン二次電池の負極に用いると、放電容量が高く、優れたサイクル特性と初期充放電効率が有するリチウムイオン二次電池が得られる。
Abstract translation: 公开了一种锂离子二次电池用负极材料,其包括复合材料(A),其中所述复合材料(A)包含石墨材料和与所述石墨材料紧密粘合的硅颗粒,并且所述硅颗粒具有涂层 (A)在其基本上整个表面积上包含碳质材料(A)。 负极材料在金属颗粒之间或金属颗粒和碳质材料之间具有高粘附性,并且不会由于充放电引起的膨胀/收缩而导致金属颗粒之间或金属颗粒与碳质材料之间的分离 周期。 因此,可以将负极材料用于锂离子二次电池用负极,能够提供具有高放电容量,优异的循环特性和优异的初期充放电效率的锂离子二次电池。
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公开(公告)号:WO2020251021A1
公开(公告)日:2020-12-17
申请号:PCT/JP2020/023212
申请日:2020-06-12
Applicant: JFEケミカル株式会社
IPC: C01B32/205 , H01M4/587
Abstract: 本発明は、質量当たりの放電容量が高く、連続充放電時の電極膨張率が低いリチウムイオン二次電池用負極材料が得られるバルクメソフェーズ黒鉛化物の製造方法を提供する。 本発明のバルクメソフェーズ黒鉛化物の製造方法は、一次QI(キノリン不溶分)の含有量が1質量%以下のタールおよび/またはピッチを熱処理してバルクメソフェーズを得る熱処理工程と、前記熱処理工程で得られたバルクメソフェーズを不融化してバルクメソフェーズ不融化処理品を得る不融化工程と、前記不融化工程で得られたバルクメソフェーズ不融化処理品に黒鉛化触媒を添加後、焼成してバルクメソフェーズ焼成品を得る焼成工程と、前記焼成工程で得られたバルクメソフェーズ焼成品を黒鉛化してバルクメソフェーズ黒鉛化物を得る黒鉛化工程とを有する。
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公开(公告)号:WO2020189036A1
公开(公告)日:2020-09-24
申请号:PCT/JP2020/003153
申请日:2020-01-29
Applicant: JFEケミカル株式会社 , JFEスチール株式会社
Abstract: 優れた磁気特性と優れた機械的特性とをそなえ、自動車搭載用電子部品に使用して好適なMnZn系フェライトを提供する。本発明のMnZn系フェライトでは、基本成分および副成分を適正範囲に調整すると共に、不可避的不純物であるP、BおよびTi量をそれぞれ、P:10massppm未満、B:10massppm未満およびTi:50massppm未満に抑制し、表面残留応力の値を40MPa未満とする。
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公开(公告)号:WO2020158335A1
公开(公告)日:2020-08-06
申请号:PCT/JP2020/000533
申请日:2020-01-09
Applicant: JFEケミカル株式会社 , JFEスチール株式会社
Abstract: 初透磁率が高く、かつ破壊靭性値が高い、MnZn系フェライトを提供する。MnZn系フェライトの基本成分および副成分を適正範囲に調整すると共に、不可避的不純物であるPおよびB量をそれぞれ、P:10massppm未満およびB:10massppm未満に抑制し、前記MnZn系フェライトに占める全ボイド数に対する結晶粒内ボイド数を55%未満とし、さらに23℃、100kHzにおける初透磁率を4000以上、JIS R 1607に準拠して測定した破壊靱性値が1.00MPa・m 1/2 以上とする。
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公开(公告)号:WO2020136961A1
公开(公告)日:2020-07-02
申请号:PCT/JP2019/027089
申请日:2019-07-09
Applicant: JFEケミカル株式会社
IPC: C07C67/293 , C07C69/157 , C07B61/00
Abstract: 3-アセトキシスチレンの工業的に有利な製造方法を提供する。上記製造方法は、下記式(1)で表される3-アセトキシハロベンゼン(XはF、Cl、BrまたはIを示す。)をHeck反応させることを特徴とする、下記式(2)で表される3-アセトキシスチレンの製造方法である。
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