公开(公告)号：WO2002081420A1

公开(公告)日：2002-10-17

申请号：PCT/JP2002/003258

申请日：2002-04-01

Applicant: エーザイ株式会社 ,  江口 佳人 ,  千葉 健一 ,  後藤 正樹 ,  尾葉石 浩 ,  久保井 良和

Inventor： 江口 佳人 ,  千葉 健一 ,  後藤 正樹 ,  尾葉石 浩 ,  久保井 良和

IPC: C07C49/413

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/12 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/4402 ,  C07C49/657 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C205/57 ,  C07D207/12 ,  C07D453/02

Abstract: A compound which has cytokine production inhibitory activity and is useful for the treatment of diseases in which cytokine participates. The compound is represented by the following general formula (I) [wherein A represents an optionally substituted cyclic compound group; the partial structure -D --- E- represents -CH2CH2- or -CH=CH-; W represents -CH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, or -CH=; the partial structure >X --- Y- represents >CH-(CH2)n-, >C=CH-, >CH-CH2-CH(OH)-, >CH-CH2-C(=O)-, >CH-O-, or >CH-O-CO-, provided that when W is -CH=, then X --- Y- represents C-(CH2)p-; Z represents a divalent aliphatic hydrocarbon group; R and R are the same or different and each represents hydrogen, hydroxy, alkoxy, or alkoxyalkoxy; and m is 0 or 1]. (I)

Abstract translation: 具有细胞因子产生抑制活性并可用于治疗细胞因子参与的疾病的化合物。 该化合物由以下通式（I）表示[其中A表示任选取代的环状化合物基团; 部分结构-Du-代表-CH 2 CH 2 - 或-CH = CH-; W表示-CH 2 - ， - CH 2 CH 2 - ， - CH = CH-或-CH = CH - （CH 2）n - ，> C = CH-，> CH-CH 2 -CH（OH） - ，> CH-CH 2 -C （= O） - ，> CH-O-或> CH-O-CO-，条件是当W为-CH =时，则X-Y-表示C-（CH 2） P-; Z表示二价脂族烃基; R 1和R 2相同或不同，各自代表氢，羟基，烷氧基或烷氧基烷氧基; m为0或1]。 （一世）

公开(公告)号：WO01074767A1

公开(公告)日：2001-10-11

申请号：PCT/EP2001/003288

申请日：2001-03-22

IPC: B01J31/02 ,  C07B61/00 ,  C07C27/12 ,  C07C37/08 ,  C07C39/04 ,  C07C45/53 ,  C07C49/08 ,  C07C49/385 ,  C07C49/413 ,  C07C409/08 ,  C07C409/10 ,  C07C409/14

CPC classification number: C07C409/14 ,  C07C37/08 ,  C07C45/53 ,  C07C407/00 ,  C07C409/08 ,  C07C409/10 ,  C07C2601/20 ,  Y02P20/52 ,  C07C49/403 ,  C07C49/413 ,  C07C49/08 ,  C07C39/04

Abstract: The invention relates to a method for the production of phenol derivatives by performing catalytic oxidation of an aromatic hydrocarbon to obtain a hydroperoxide and subsequently cleaving the hydroperoxide into a phenol derivative and a ketone in the presence of a radical starter, wherein a compound of formula (I) is used as oxidation catalyst, wherein R , R = H, an aliphatic or aromatic alkoxy radical, a carboxyl radical, an alkoxycarbonyl radical or a hydrocarbon radical, with 1 to 20 carbon atoms, SO3H, NH2, OH, F, Cl, Br, I and/or NO2, wherein R and R represent identical or different radicals or R and R may be linked to one another by a covalent bond, wherein X, Z = C, S, CH2; Y = O, OH; k = 0, 1, 2; l = 0, 1, 2 and m = 1 to 3; wherein the molar ratio between the catalyst and the aromatic hydrocarbon is less than 10 mol %.

Abstract translation: 本发明涉及一种通过芳族烃的氢过氧化物和氢过氧化物的后续切割，得到苯酚衍生物与酮的催化氧化制备苯酚衍生物，其中作为氧化催化剂，式（I）的化合物，其中R <1>，R <2> = H 脂肪族或芳香族的烷氧基，羧基基团，烷氧基羰基或烃基，各自具有1至20个碳原子，SO 3 H，NH 2，OH，氟，氯，Br，I和/或NO 2，其中R <1>和R <2>是相同的或不同 表示的基团或R <1>和R <2>可以通过与X的共价键连接在一起，Z = C，S，CH 2 Y = O，OH，K = 0，1，2 L = 0，1，2 M = 1至3; 在自由基引发剂，其中所述催化剂与芳烃的摩尔比小于10摩尔％的存在下使用。