公开(公告)号：WO2016160579A1

公开(公告)日：2016-10-06

申请号：PCT/US2016/024238

申请日：2016-03-25

申请人： STOLTZ, Brian, M. ,  MARZIALE, Alexander, N. ,  CRAIG, Robert, A. ,  DUQUETTE, Douglas ,  KIM, Kelly, E. ,  LINIGER, Marc ,  NUMAJIRI, Yoshitaka

发明人： STOLTZ, Brian, M. ,  MARZIALE, Alexander, N. ,  CRAIG, Robert, A. ,  DUQUETTE, Douglas ,  KIM, Kelly, E. ,  LINIGER, Marc ,  NUMAJIRI, Yoshitaka

IPC分类号： C07D319/08 ,  C07D223/10 ,  C07D211/70 ,  C07C49/303 ,  C07C49/307 ,  C07B53/00

CPC分类号： C07C45/65 ,  B01J31/04 ,  B01J2231/44 ,  B01J2531/004 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2601/20 ,  C07C2602/10 ,  C07D211/94 ,  C07D223/10 ,  C07D317/72 ,  C07C49/647 ,  C07C49/683

摘要： This invention provides efficient and scalable enantioselective methods that yield 2-alkyl-2-allylcycloalkyanone compounds with quaternary stereogenic centers. Methods include the method for the preparation of a compound of formula (I), comprising treating a compound of formula (II) or (III), with a palladium (II) catalyst under alkylation conditions.

摘要翻译： 本发明提供了产生具有四价立体中心的2-烷基-2-烯丙基环烷酮化合物的有效和可扩展的对映选择性方法。 方法包括制备式（I）化合物的方法，包括在烷基化条件下用钯（II）催化剂处理式（II）或（III）化合物。

公开(公告)号：WO2014064101A2

公开(公告)日：2014-05-01

申请号：PCT/EP2013/072065

申请日：2013-10-22

申请人： GIVAUDAN SA

发明人： BIERI, Stephan ,  GRANIER, Thierry

IPC分类号： A61K8/34

CPC分类号： A61L9/14 ,  A61K8/34 ,  A61K8/347 ,  A61L9/01 ,  A61Q13/00 ,  C07C31/133 ,  C07C31/1355 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2601/20 ,  C11B9/003 ,  C11B9/0034 ,  C11B9/0038

摘要： The use of alcohols of formula (I) wherein X is selected from hydroxyl and C 1 -C 6 hydroxyalkyl; III) n is an integer from 6 to 10, and R is selected from hydrogen and methyl; or IV) n is 0 or 1, and R is selected from branched C 3 -C 6 alkyl and C 5 -C 6 cycloalkyi; with the proviso that the compound of formula (I) contains 11 to15 carbon atoms. for the reduction of the sensory perception of malodour.

摘要翻译： 使用式（I）的醇，其中X选自羟基和C 1 -C 6羟基烷基; III）n为6〜10的整数，R选自氢和甲基; 或IV）n为0或1，并且R选自支链C 3 -C 6烷基和C 5 -C 6环烷基; 条件是式（I）化合物含有11至15个碳原子。 为了减少对恶臭的感官认知。

公开(公告)号：WO2014062044A1

公开(公告)日：2014-04-24

申请号：PCT/LT2012/000007

申请日：2012-10-30

申请人： VILNIUS UNIVERSITY

发明人： MATULIS, Daumantas ,  DUDUTIENĖ, Virginija ,  ZUBRIENĖ, Asta

IPC分类号： C07D233/84 ,  C07D239/38 ,  C07D277/74 ,  C07D513/04 ,  C07D295/096 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C317/14 ,  C07C317/18 ,  C07C317/36 ,  C07C323/67 ,  A61K31/18 ,  A61K31/33 ,  A61P25/00 ,  A61P27/06

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/39 ,  C07C317/14 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2601/20 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D233/84 ,  C07D237/18 ,  C07D239/38 ,  C07D277/74 ,  C07D295/096

摘要： Invention is related to novel compounds - fluorinated benzenesulfonamides of general formula (I). The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. ˙

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新化合物 - 氟化苯磺酰胺。 这些化合物可用作药物制剂中的生物医药作为活性成分，因为它们抑制参与疾病进展的酶。 ˙

公开(公告)号：WO2013152039A1

公开(公告)日：2013-10-10

申请号：PCT/US2013/035021

申请日：2013-04-02

申请人： THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK ,  STOCKWELL, Brent, R. ,  DIXON, Scott, J. ,  SKOUTA, Rachid

发明人： STOCKWELL, Brent, R. ,  DIXON, Scott, J. ,  SKOUTA, Rachid

IPC分类号： A61K31/245

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/245 ,  A61K31/27 ,  A61K31/325 ,  A61K31/351 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C69/78 ,  C07C205/57 ,  C07C205/58 ,  C07C211/50 ,  C07C225/22 ,  C07C229/60 ,  C07C233/54 ,  C07C237/30 ,  C07C255/58 ,  C07C271/16 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2601/20 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/58 ,  C07D213/36 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D295/088 ,  C07D295/192 ,  C07D295/30 ,  C07D309/14

摘要： The present invention provides, inter alia, a compound having the structure: (Formula (I). Also provided are compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a compound according to the present invention. Further provided are methods for treating or ameliorating the effects of an excitotoxic disorder in a subject, methods of modulating ferroptosis in a subject, methods of reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell, and methods for treating or ameliorating the effects of a neurodegenerative disease.

摘要翻译： 本发明尤其提供具有以下结构的化合物：（式（I）），还提供含有药学上可接受的载体和本发明化合物的组合物，还提供了治疗或改善 受试者中的兴奋性毒性障碍，受试者中的热of症调节方法，还原细胞中的活性氧（ROS）的方法，以及治疗或改善神经变性疾病的作用的方法。

公开(公告)号：WO2013107673A1

公开(公告)日：2013-07-25

申请号：PCT/EP2013/050270

申请日：2013-01-09

申请人： FIRMENICH SA

发明人： FANKHAUSER, Peter ,  ETTER, Olivier

IPC分类号： C11B9/00

CPC分类号： C11B9/0038 ,  C07C43/30 ,  C07C43/303 ,  C07C2601/20

摘要： The present invention relates to a composition of matter comprising at least 95% w/w of at least one compound of formula (I), wherein R group is a C 1 _ 6 alkyl group optionally comprising an ether functional group; and wherein each carbon-carbon double bond of said compound, independently from each other, can be in a configuration Z or E; which is a useful perfuming ingredient.

摘要翻译： 本发明涉及包含至少95％w / w的至少一种式（I）化合物的物质组合物，其中R基团是任选包含醚官能团的C 1-6烷基; 并且其中所述化合物的每个碳 - 碳双键彼此独立地可以是Z或E的构型; 这是一种有用的加香成分。

公开(公告)号：WO2010128062A1

公开(公告)日：2010-11-11

申请号：PCT/EP2010/056063

申请日：2010-05-05

申请人： BASF SE ,  NESVADBA, Peter ,  BUGNON FOLGER, Lucienne ,  CARROY, Antoine ,  FALLER, Marc ,  SPONY, Bruno

发明人： NESVADBA, Peter ,  BUGNON FOLGER, Lucienne ,  CARROY, Antoine ,  FALLER, Marc ,  SPONY, Bruno

IPC分类号： C07C275/70 ,  C08F4/00

CPC分类号： C08F120/18 ,  C07C251/58 ,  C07C275/70 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/20 ,  C08F4/00 ,  C08F8/32 ,  C09D135/02

摘要： The invention relates to the use of O-imino-iso-urea compounds as source of radicals to polymerizable compositions comprising these O-imino-iso-urea and to new O-imino-iso-urea compounds. The O-lmino-isoureas compounds are compounds of the Formula (I), wherein n is 1, 2, 3 or 4, R 100 and R 101 are independently H, C 1-18 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 6 -C 14 aryl, C 1 -C 14 heteroaryl, C 7 -C 15 aralkyl, C 2 -C 14 heteroaralkyl, Cyano, or R 100 and R 101 form together with the carbon to which they are attached a mono or polycyclic C 3 -C 18 carbocyclic or C 1 -C 18 heterocyclic ring; R 102 and R 103 are independently C 1 -C 18 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 6 -C 14 aryl, C 6 -C 14 aryl once or more than once substituted by C 1 -C 18 alkyl; C 7 -C 15 aralkyl, (CH 3 ) 3 Si-; or R 102 and R 103 are C 1 -C 18 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 6 -C 14 aryl, C 7 -C 15 aralkyl or R 102 and R 103 are C 1 -C 18 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl which are interrupted or substituted by O or by N containing groups selected from C 1 -C 18 alkylamino, bis(C 1 -C 18 alkyl)amino or tris(C 1 -C 1t alkyl)ammonium; R 104 if n is 1 is is H, C 1 -C 18 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 7 -C 14 aralkyl, C 6 -C 14 aryl or acyl selected from the group consisting of the following acyls -C(=O)-H, -C(=O)-C 1 -C 18 alkyl, -C(=O)-C 2 -d 18 alkenyl, -C(=O)-C 6 -C 14 aryl, -C(=O)-C 2 -C 18 alkenyl-C 6 -C 14 aryl, -C(=O)-O-C 1 C 18 alkyl, -C(=O)-O-C 6 -C 14 aryl, -C(=O)-NH-C 1 -C 18 alkyl, -C(=O)-NH-C 6 -C 14 aryl and -C(=O)-N(C 1 C 18 alkyl) 2 ; or R 102 and R 104 if n is 1 form together with the nitrogen atom to which they are attached a 5 to 12 membered ring which may contain additional heteroatoms, R 104 if n is more than 1 is di-, tri-, tetra-C 1 -C 18 alkylidene, diacyls, triacyls or tetraacyls and salts thereof.

摘要翻译： 本发明涉及O-亚氨基 - 异脲化合物作为自由基源的用途，其包含这些O-亚氨基 - 异脲和包含新的O-亚氨基 - 异脲化合物的可聚合组合物。 O - 异喹啉化合物是式（I）化合物，其中n为1,2,3或4，R 101和R 101独立地为H，C 1-18烷基，C 3 -C 12环烷基，C 6 -C 14芳基，C 1 -C 14杂芳基， C 1 -C 15芳烷基，C 2 -C 14杂芳烷基，氰基或R 100和R 101与它们所连接的碳一起形成单或多环C 3 -C 18碳环或C 1 -C 18杂环; R 102和R 103独立地是C 1 -C 18烷基，C 3 -C 12环烷基，C 6 -C 14芳基，C 1 -C 14芳基，其一次或多于一个被C 1 -C 18烷基取代; C 7 -C 15芳烷基，（CH 3）3 Si- 或R 102和R 103为C 1 -C 18烷基，C 3 -C 12环烷基，C 6 -C 14芳基，C 7 -C 15芳烷基或R 102和R 103为C 1 -C 18烷基，C 3 -C 12环烷基，其被O或含N的基团所取代或被取代，所述基团选自C 1 -C 18烷基氨基， 双（C1-C18烷基）氨基或三（C1-C1烷基）铵; 如果n为1，R 104为H，C 1 -C 18烷基，C 3 -C 12环烷基，C 7 -C 14芳烷基，C 6 -C 14芳基或选自以下酰基-C（= O）-H，-C（= O） -C（= O）-C 2 -C 18芳基，-C（= O）-C 6 -C 14芳基，-C（= O）-C 2 -C 18烯基-C 6 -C 14芳基，-C（= O）-O C 1 -C 18烷基，-C（= O）-O-C 6 -C 14芳基，-C（= O）-NH-C 1 -C 18烷基，-C（= O）-NH-C 6 -C 14芳基和-C（= O）-N （C1C18alkyl）2; 如果n为1，则与R 102和R 104一起形成与它们所连接的氮原子一起形成可含有其它杂原子的5至12元环，如果n大于1，则R104是二 - ，三 - ，四-C1-C18亚烷基 ，二酰基，三酰基或四酰基及其盐。

公开(公告)号：WO2009115276A1

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：PCT/EP2009/001922

申请日：2009-03-13

申请人： POLIMERI EUROPA S.p.A. ,  MINISCI, Francesco ,  PUNTA, Carlo ,  RECUPERO, Francesco ,  GAMBAROTTI, Cristian ,  SPACCINI, Raffaele ,  CLERICI, Angelo ,  CLERICI, Alberto

发明人： MINISCI, Francesco ,  PUNTA, Carlo ,  RECUPERO, Francesco ,  GAMBAROTTI, Cristian ,  SPACCINI, Raffaele

IPC分类号： C07C407/00 ,  C07C409/08

CPC分类号： C07C409/08 ,  C07C407/00 ,  C07C409/10 ,  C07C409/14 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2601/20

摘要： Process for the preparation of hydroperoxides of alkylbenzenes characterized by the fact that the alkylbenzene reacts with oxygen in the presence of a catalytic system which includes an N-hydroxyimide or an N-hydroxysulfamide and a polar solvent.

摘要翻译： 制备烷基苯氢过氧化物的方法，其特征在于烷基苯在包括N-羟基酰亚胺或N-羟基磺酰胺和极性溶剂的催化体系存在下与氧反应。

公开(公告)号：WO2006045119A9

公开(公告)日：2006-05-26

申请号：PCT/US2005038282

申请日：2005-10-20

申请人： UNIV CALIFORNIA ,  HAMMOCK BRUCE D ,  KIM IN-HAE ,  MORISSEAU CHRISTOPHE ,  WATANABE TAKAHO ,  NEWMAN JOHN W

发明人： HAMMOCK BRUCE D ,  KIM IN-HAE ,  MORISSEAU CHRISTOPHE ,  WATANABE TAKAHO ,  NEWMAN JOHN W

IPC分类号： A61K31/336

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C233/06 ,  C07C233/08 ,  C07C235/14 ,  C07C275/26 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/18 ,  C07C311/41 ,  C07C311/51 ,  C07C323/44 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2601/20 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/18 ,  C07D213/04 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D279/12 ,  C07D295/13 ,  C07D295/32 ,  C07D403/06 ,  C07K5/0205

摘要： Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

摘要翻译： 提供可溶性环氧化物水解酶（sEH）的抑制剂，其包含多个药效团并可用于治疗疾病。

公开(公告)号：WO2005030689A3

公开(公告)日：2005-05-26

申请号：PCT/EP2004010680

申请日：2004-09-23

申请人： BASF AG ,  TELES JOAQUIM ,  ROESSLER BEATRICE ,  PINKOS ROLF ,  GENGER THOMAS ,  PREISS THOMAS

发明人： TELES JOAQUIM ,  ROESSLER BEATRICE ,  PINKOS ROLF ,  GENGER THOMAS ,  PREISS THOMAS

IPC分类号： C07C45/28 ,  C07C49/413

CPC分类号： C07C45/28 ,  C07C2601/20 ,  C07C49/413

摘要： The invention relates to a method for producing cyclododecanone by reacting cyclododecen with dinitrogen, especially a method comprising steps (I) and (II): (I) producing cyclododecen by partially hydrating cyclododecatriene; (II) reacting the cyclododecen obtained in step (I) with dinitrogen monoxide, thereby obtaining cyclododecanone.

摘要翻译： 一种用于通过与一氧化二氮环十二碳烯反应制备环十二酮，尤其是包含（I）和（II）（I）由部分氢化环十二碳三烯环十二烯的制备步骤过程; （II）根据（I）得到的环十二碳烯与一氧化二氮反应得到环十二酮。

公开(公告)号：WO2004056745A3

公开(公告)日：2004-11-11

申请号：PCT/EP0351021

申请日：2003-12-16

申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV ,  LINDERS JOANNES THEODORUS MARI ,  WILLEMSENS GUSTAAF HENRI MARIA ,  GILISSEN RONALDUS ARNODUS HEND ,  BUYCK CHRISTOPHE FRANCIS ROBER ,  VANHOOF GRETA CONSTANTIA PETER ,  VAN DER VEKEN LOUIS JOZEF ELIS ,  JAROSKOVA LIBUSE

发明人： LINDERS JOANNES THEODORUS MARI ,  WILLEMSENS GUSTAAF HENRI MARIA ,  GILISSEN RONALDUS ARNODUS HEND ,  BUYCK CHRISTOPHE FRANCIS ROBER ,  VANHOOF GRETA CONSTANTIA PETER ,  VAN DER VEKEN LOUIS JOZEF ELIS ,  JAROSKOVA LIBUSE

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/335 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/14 ,  C07C233/22 ,  C07C233/23 ,  C07C233/32 ,  C07C233/41 ,  C07C233/58 ,  C07C235/36 ,  C07C235/40 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C255/41 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07D207/12 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D213/56 ,  C07D215/08 ,  C07D215/48 ,  C07D217/06 ,  C07D217/26 ,  C07D243/08 ,  C07D257/04 ,  C07D277/40 ,  C07D277/48 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D309/12 ,  C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  C07D317/60 ,  C07D317/72 ,  C07D333/24 ,  C07D333/68 ,  C07D335/06

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C233/11 ,  C07C233/14 ,  C07C233/22 ,  C07C233/23 ,  C07C233/32 ,  C07C233/41 ,  C07C233/58 ,  C07C235/36 ,  C07C235/40 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C255/41 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2601/20 ,  C07C2602/06 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/12 ,  C07C2602/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/46 ,  C07C2603/62 ,  C07C2603/66 ,  C07C2603/70 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D213/56 ,  C07D215/08 ,  C07D215/48 ,  C07D217/06 ,  C07D217/26 ,  C07D243/08 ,  C07D257/04 ,  C07D277/40 ,  C07D277/48 ,  C07D295/088 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D309/12 ,  C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  C07D317/60 ,  C07D317/72 ,  C07D333/24 ,  C07D333/68 ,  C07D335/06

摘要： The N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein n represents an integer being 1 or 2; R and R each independently represents hydrogen C1-4alkyl, NR R , C1-4alkyloxy; or R and R taken together with the carbon atom with which they are attached form a C3-6cycloalkyl; and where n is 2, either R or R may be absent to form an unsaturated bond; R represents a C6-12cycloalkyl, preferably selected from cylo-octanyl and cyclohexyl or R represents a monovalent radical having one of the following formulae, wherein said C6-12cycloalkyl or monovalent radical may optionally be substituted with one, or where possible two, three or more substituents selected from the group consisting of C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, halo or hydroxy; Q represents Het or Ar wherein said C3-8cycloalkyl, Het or Ar are optionally substituted with one or where possible two or more substituents selected from halo, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, hydroxy, nitro, NR R , C1-4alkyloxy substituted with one or where possible two, three or more substituents each independently selected from hydroxycarbonyl, Het and NR R , and C1-4alkyl substituted with one or where possible two or three halo substituents, preferably trifluoromethyl; R and R each independently represent hydrogen, C1-4alkyl, or C1-4alkyl substituted with phenyl; R and R each independently represent hydrogen or C1-4alkyl; R9 and R10 each independently represent hydrogen, C1-4alkyl or Cl-4alkyloxycarbonyl; L represents C1-4alkyl; Het represents a heterocycle selected from pyridinyl, thiophenyl, or 1,3-benzodioxolyl; Het represents piperidinyl, pyrrolidinyl or morpholinyl; Ar represents phenyl, naphtyl or indenyl.

摘要翻译： N-氧化物形式，其药学上可接受的加成盐和立体化学异构形式，其中n代表1或2的整数; R 1和R 2各自独立地表示氢C 1-4烷基，NR 9 R 10，C 1-4烷氧基; 或者R 1和R 2与它们所连接的碳原子一起形成C 3-6环烷基; 并且其中n是2时，可以不存在R 1或R 2以形成不饱和键; R 3代表C 6-12环烷基，优选选自环辛基和环己基，或者R 3代表具有下式之一的一价基团，其中所述C 6-12环烷基或一价基团可以任选被一个，或者 在可能的情况下两个，三个或更多个选自C 1-4烷基，C 1-4烷氧基，卤素或羟基的取代基; Q代表Het 1或Ar 2，其中所述C 3-8环烷基，Het 1或Ar 2任选被一个或在可能的情况下被两个或更多个选自卤素，C 1-4烷基，C 1-4烷氧基， 羟基，硝基，NR 5 R 6，被一个或在可能的情况下被两个，三个或更多个取代基取代的C 1-4烷氧基，所述取代基各自独立地选自羟基羰基，Het 2和NR 7 R 8，以及C1 被一个或在可能的情况下被两个或三个卤素取代基取代的芳基， R 5和R 6各自独立地表示氢，C 1-4烷基或被苯基取代的C 1-4烷基; R 1和R 8各自独立地表示氢或C 1-4烷基; R9和R10各自独立地表示氢，C1-4烷基或C1-4烷氧基羰基; L代表C 1-4烷基; Het 1表示选自吡啶基，噻吩基或1,3-苯并二氧杂环戊烯基的杂环; Het 2代表哌啶基，吡咯烷基或吗啉基; Ar 2代表苯基，萘基或茚基。