OLIGONUCLEOTIDES
    31.
    发明申请
    OLIGONUCLEOTIDES 审中-公开

    公开(公告)号:WO2022118027A1

    公开(公告)日:2022-06-09

    申请号:PCT/GB2021/053152

    申请日:2021-12-02

    摘要: The invention relates to methods of adding identifier sequences to polynucleotides of an array. The identifier sequences comprise a plurality of nucleotide blocks. Also provided are arrays of polynucleotides having identifier sequences, microparticles comprising said arrays, a plurality of 5 said microparticles, surfaces comprising said arrays, kits and methods for generating libraries using the array, methods for determining the accuracy of sequencing or amplification an array, and methods of analysing said libraries.

    複数の核酸プローブからなる核酸プローブセット

    公开(公告)号:WO2022092013A1

    公开(公告)日:2022-05-05

    申请号:PCT/JP2021/039268

    申请日:2021-10-25

    摘要: 本発明は、検出感度が高い核酸検出法を提供することを課題とする。本発明は、少なくとも第一標的核酸プローブ及び第二標的核酸プローブを含み、以下の(A)~(C)の特徴を有する、核酸プローブセットを提供する:(A)第一標的核酸プローブ及び第二標的核酸プローブはそれぞれ異なる塩基配列を有する、(B)第一標的核酸プローブ及び第二標的核酸プローブは同一波長で検出できる蛍光色素で標識されている、(C)第一標的核酸プローブ及び第二標的核酸プローブはそれぞれ異なる標的核酸に結合するが、各標的核酸を鑑別しないように検出される。本発明によれば、各標的核酸を区別しないように検出することで蛍光シグナルを増強でき、高感度な核酸検出系を提供できる。

    피부 노화 진단을 위한 신규한 바이오마커

    公开(公告)号:WO2022080718A1

    公开(公告)日:2022-04-21

    申请号:PCT/KR2021/013489

    申请日:2021-10-01

    发明人: 박태선 강위석

    IPC分类号: C12Q1/6876 G01N33/68

    摘要: 본 발명은 피부 노화의 진단용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 피부 각질층의 장벽기능 저하 및 이로 인한 피부 노화 정도를 평가할 뿐 아니라, 이러한 피부 노화의 유전적 위험성을 높은 신뢰도로 예측함으로써 피부 노화의 개인별 맞춤 치료 전략을 조기에 수립하는 데에 유용하게 이용될 수 있다. 본 발명은 또한 피부 장벽기능 증진제의 스크리닝 방법에 관한 것으로, 본 발명의 스크리닝 방법은 피부 장벽기능이 저하된 개체에서 표피 단백질의 발현을 복원하고 각화세포피(cornified cell envelope, CE) 구조를 회복시킬 수 있는 근원적인 피부 노화 억제제를 정확하고 신속하게 탐색할 수 있다.

    NUCLEIC ACID ENRICHMENT METHOD
    35.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2022076313A1

    公开(公告)日:2022-04-14

    申请号:PCT/US2021/053384

    申请日:2021-10-04

    摘要: The invention provides methods of detecting genetic features that only require a single successful interrogation. A sample that includes nucleic acid may have a first set of adaptors ligated to free ends in a manner that is not target specific. Then, a reagent such as a Cas endonuclease is used to cut nucleic acid molecules that contain a target of interest, leaving a cut end. A second adaptor type is attached to the cut end(s) and provides a primer binding site. A primer bound to the second adaptor site is extended through the target of interest and through a strand of the first adaptor. This extension yields a template polynucleotide that includes the primer, the copy of the target, and the copy of the first adaptor.

    新規人工核酸、その製造方法及び用途

    公开(公告)号:WO2022065413A1

    公开(公告)日:2022-03-31

    申请号:PCT/JP2021/035003

    申请日:2021-09-24

    摘要: 新規人工核酸、その製造方法及び用途の提供を課題とする。 下記式(1)で表される化合物又はその塩に由来する単位を有する人工核酸により課題を解決することができる:[式中、Baseは、置換基を有していてもよい芳香族複素環基又は芳香族炭化水素環基であり、A1は、単結合又はアルキレン基であり、R1及びR2は、同一又は異なって、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基若しくはアリール基、ヒドロキシル基の保護基、置換基を有するホスフィノ基、又は置換基を有していてもよいジヒドロキシホスフィニル基若しくはヒドロキシメルカプトホスフィニル基であるか、或いは、R1及びR2は、隣接する2個の酸素原子及びフラノースの3位~5位の炭素原子と共に、置換基を有していてもよい環を形成しており、R3は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基若しくはアシル基、置換基を有するスルホニル基若しくはシリル基、機能性分子ユニット置換基、又は式:R31-X-(式中、R31は、置換基を有していてもよいアミノ基であり、Xは、置換基を有していてもよいアルキレン基、又はこのアルキレン基中の少なくとも1つのメチレン基が-N(R32)-(式中、R32は水素原子又はアルキル基である)、-O-、又は-S(=O)k-(式中、kは0、1、又は2である)に置き換わった基である)で表される基であり、R4は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基又はアリール基であり、R5は、水素原子、又は置換基を有していてもよいアルキル基又はアリール基であり、R4及びR5は、同時に水素原子ではなく、nは0又は1である]。

    METHOD OF ASSESSING THE CIRCADIAN RHYTHM OF A SUBJECT AND/OR ASSESSING AND PREDICTING THE ATHLETIC PERFORMANCE OF SAID SUBJECT

    公开(公告)号:WO2022043528A1

    公开(公告)日:2022-03-03

    申请号:PCT/EP2021/073798

    申请日:2021-08-27

    IPC分类号: C12Q1/6876 G16B40/00

    摘要: Subject matter of the present invention is a method of assessing the circadian rhythm of a subject and/or assessing and predicting the athletic performance of said subject, wherein said method comprises the steps of providing at least three samples of saliva, more preferably four samples of saliva, from said subject, wherein said samples have been taken at different time points over the day and determining gene expression of at least two members of genes for the core-clock network, in particular of at least two members of the group comprising ARNTL (BMAL1), ARNTL2, CLOCK, PER1, PER2, PER3, NPAS2, CRY1, CRY2, NR1D1, NR1D2, RORA, RORB, RORC, in particular ARNTL (BMAL1) and PER2,, in particular of BMAL1 and PER2, in each of said samples. The method further comprises the step of assessing and predicting by means of a computational step based on said expression levels of BMAL1 and PER2 over the day the circadian rhythm of said subject and/or the individual diurnal athletic performance times.