公开(公告)号：WO2012102459A1

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：PCT/KR2011/007858

申请日：2011-10-20

Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 ,  박혜영 ,  박명호 ,  유은아

Inventor： 박혜영 ,  박명호 ,  유은아

IPC: C07D275/04 ,  C07D417/12 ,  A61K31/425 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D275/04 ,  C07D417/12

Abstract: 본 발명은 5-HT 6 수용체 억제 작용을 갖는 신규한 벤조티아졸 유도체 또는 벤즈이소티아졸 유도체인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물을 제공한다.

Abstract translation: 本发明提供具有5-HT 6受体抑制活性的新型苯并噻唑和苯并异噻唑衍生物或其药学上可接受的盐的化学式I化合物，其制备方法和含有该化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO2011062864A2

公开(公告)日：2011-05-26

申请号：PCT/US2010/056692

申请日：2010-11-15

Applicant: EMORY UNIVERSITY ,  LAMBETH, John, David ,  SMITH, Susan, M. ,  KAWAHARA, Tsukasa ,  MIN, Jaeki ,  SNYDER, James ,  SUN, Aiming ,  GANESH, Thota

Inventor： LAMBETH, John, David ,  SMITH, Susan, M. ,  KAWAHARA, Tsukasa ,  MIN, Jaeki ,  SNYDER, James ,  SUN, Aiming ,  GANESH, Thota

IPC: C07D275/06 ,  C07D417/04 ,  C07D231/56 ,  A61K31/425 ,  A61K31/416 ,  A61P9/12 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D293/12 ,  C07D231/56 ,  C07D275/03 ,  C07D275/04 ,  C07D417/04 ,  C07D421/04 ,  C07D421/10 ,  C07D517/04

Abstract: Inhibitors of Nox enzymes, such as Noxl, Nox2, and Nox3, and methods of making and using such compounds are describe herein.

Abstract translation: NoxI，Nox2和Nox3的Nox酶的抑制剂以及制备和使用这些化合物的方法在本文中描述。

公开(公告)号：WO2010086118A1

公开(公告)日：2010-08-05

申请号：PCT/EP2010/000353

申请日：2010-01-21

Applicant: BAYER CROPSCIENCE AG ,  KUNZ, Klaus ,  ILG, Kerstin ,  GREUL, Jörg, Nico ,  CRISTAU, Pierre ,  HOFFMANN, Sebastian ,  SEITZ, Thomas ,  ORT, Oswald ,  HEINEMANN, Ulrich ,  BENTING, Jürgen ,  DAHMEN, Peter ,  WACHENDORFF-NEUMANN, Ulrike ,  CALLEJA, Marcel ,  HADANO, Hiroyuki

Inventor： KUNZ, Klaus ,  ILG, Kerstin ,  GREUL, Jörg, Nico ,  CRISTAU, Pierre ,  HOFFMANN, Sebastian ,  SEITZ, Thomas ,  ORT, Oswald ,  HEINEMANN, Ulrich ,  BENTING, Jürgen ,  DAHMEN, Peter ,  WACHENDORFF-NEUMANN, Ulrike ,  CALLEJA, Marcel ,  HADANO, Hiroyuki

IPC: C07D275/04 ,  C07D275/03 ,  A01N43/80

CPC classification number: C07D275/03 ,  C07D275/04

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft Isothiazolyloxyphenylamidine der allgemeinen Formel (I), ein Verfahren zu deren Herstellung, die Verwendung der erfindungsgemäßen Amidine zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, sowie ein Mittel zu diesem Zweck, umfassend die erfindungsgemäßen Isothiazolyloxyphenylamidine. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Bekämpfen unerwünschter Mikroorganismen durch Ausbringen der erfindungsgemäßen Verbindungen auf die Mikroorganismen und/oder in deren Lebensraum.

Abstract translation: 本发明涉及（I）通式Isothiazolyloxyphenylamidine，它们的制备过程中，根据本发明的用于防治有害微生物，以及为此目的包括Isothiazolyloxyphenylamidine本发明的装置中使用的脒。 此外，本发明涉及一种用于通过将本发明的化合物用于微生物和/或它们的栖息地防治不希望的微生物的方法。

公开(公告)号：WO2010021693A3

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：PCT/US2009004704

申请日：2009-08-18

Applicant: UNIV YALE ,  JORGENSEN WILLIAM ,  BUCALA RICHARD J

Inventor： JORGENSEN WILLIAM ,  BUCALA RICHARD J

IPC: C07D273/02 ,  A61P35/00 ,  C07D209/04 ,  C07D249/18 ,  C07D263/56

CPC classification number: C07D209/18 ,  C07D235/12 ,  C07D235/24 ,  C07D263/58 ,  C07D275/04 ,  C07D307/80 ,  C07D307/83 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: The invention provides novel heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment that modulate levels of MIF expression and treat disorders associated with high or low levels of MIF expression.

Abstract translation: 本发明提供新型杂环化合物，药物组合物和治疗方法，其调节MIF表达水平并治疗与高水平或低水平MIF表达相关的病症。

公开(公告)号：WO2010039545A2

公开(公告)日：2010-04-08

申请号：PCT/US2009/058067

申请日：2009-09-23

Applicant: GEORGETOWN UNIVERSITY ,  WICHITA STATE UNIVERSITY ,  CALDERONE, Richard A. ,  GROUTAS, William C. ,  KORBA, Brent E.

Inventor： CALDERONE, Richard A. ,  GROUTAS, William C. ,  KORBA, Brent E.

IPC: C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D275/06 ,  C07D209/50 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07D275/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

Abstract: Novel classes of 1,2-benzisothiazolinone and isoindolinone compounds and compositions are disclosed. These compounds and compositions are useful in treating, preventing, and/or ameliorating viral, yeast, and fungal infections such as, for example, Hepatitis C Virus, Flavivirus infections, Aspergillus fumigatus , and candidiasis.

Abstract translation: 公开了1,2-苯并异噻唑啉酮和异吲哚啉酮化合物和组合物的新类。 这些化合物和组合物可用于治疗，预防和/或改善病毒，酵母和真菌感染，例如丙型肝炎病毒，黄病毒感染，烟曲霉和念珠菌病。

公开(公告)号：WO2010021693A2

公开(公告)日：2010-02-25

申请号：PCT/US2009/004704

申请日：2009-08-18

Applicant: YALE UNIVERSITY ,  JORGENSEN, William ,  BUCALA, Richard, J.

Inventor： JORGENSEN, William ,  BUCALA, Richard, J.

IPC: C07D273/02 ,  C07D209/04 ,  C07D263/56 ,  C07D249/18 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D209/18 ,  C07D235/12 ,  C07D235/24 ,  C07D263/58 ,  C07D275/04 ,  C07D307/80 ,  C07D307/83 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: The invention provides novel heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment that modulate levels of MIF expression and treat disorders associated with high or low levels of MIF expression.

Abstract translation: 本发明提供了调节MIF表达水平和治疗与高或低水平MIF表达相关的病症的新型杂环化合物，药物组合物和治疗方法。

公开(公告)号：WO2008136382A1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：PCT/JP2008/058020

申请日：2008-04-25

Applicant: 武田薬品工業株式会社 ,  小池 竜樹 ,  高井 隆文 ,  帆足 保孝

Inventor： 小池 竜樹 ,  高井 隆文 ,  帆足 保孝

IPC: C07D231/56 ,  A61K31/416 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61P1/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P7/10 ,  A61P7/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/08 ,  A61P15/00 ,  A61P15/08 ,  A61P19/10 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07D275/04 ,  C07D277/64 ,  C07D285/14 ,  C07D471/04 ,  C12N15/00

CPC classification number: C07D231/56 ,  C07D275/04 ,  C07D277/64 ,  C07D285/14 ,  C07D471/04

Abstract: 　本発明は、メラトニンの作用と関連した疾患の予防・治療剤として有用な、式 〔式中、Ｒ １ は、置換基を有していてもよい炭化水素基、置換基を有していてもよいアミノ、置換基を有していてもよいヒドロキシまたは置換基を有していてもよい複素環基；Ｒ ２ は、水素原子または置換基を有していてもよい炭化水素基；ＸａおよびＸｂは、Ｃ、Ｎ、Ｏ、Ｓ；ＸｃおよびＸｄは、Ｃ、Ｎ；ｍは０－２；ｎは１－３；環Ａは置換基を有していてもよい５員環；環Ｂは置換基を有していてもよい６員環；環Ｃは置換基を有していてもよい３－５員環を示す。ただし、Ｘａ、ＸｃおよびＸｄがＣのとき、ＸｂはＮまたはＳである〕で表される化合物またはその塩などを提供する。。

Abstract translation: 公开了由下式表示的化合物：其中R 1表示任选取代的烃基，任选取代的氨基，任选取代的羟基或任选取代的杂环基; R“ 2表示氢原子或任选取代的烃基; Xa和Xb各自表示C，N，O或S; Xc和Xd各自表示C或N; m表示0-2的数; n表示 1-3;环A表示任选取代的5元环;环B表示任选取代的6元环;环C表示任选取代的3至5元环;条件是当Xa，Xc和 Xd为C，Xb为N或S）或其盐，其可用作预防/治疗与褪黑激素作用相关的疾病的药剂。

公开(公告)号：WO2007113119A1

公开(公告)日：2007-10-11

申请号：PCT/EP2007/052738

申请日：2007-03-22

Applicant: BASF Aktiengesellschaft ,  POHLMAN, Matthias ,  VON DEYN, Wolfgang ,  KAISER, Florian ,  BAUMANN, Ernst ,  RACK, Michael ,  ANSPAUGH, Douglas D. ,  CULBERTSON, Deborah L. ,  VAN TUYL COTTER, Henry

Inventor： POHLMAN, Matthias ,  VON DEYN, Wolfgang ,  KAISER, Florian ,  BAUMANN, Ernst ,  RACK, Michael ,  ANSPAUGH, Douglas D. ,  CULBERTSON, Deborah L. ,  VAN TUYL COTTER, Henry

IPC: A01N43/80 ,  C07D275/04 ,  C07D275/06 ,  C07D417/06

CPC classification number: C07D417/06 ,  A01N43/80 ,  C07D275/04 ,  C07D275/06

Abstract: 3-Amino-1,2-benzisothiazole compounds for combating animal pest The present invention relates to 3-amino-1,2-benzisothiazole compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are defined in the description. The present invention relates to insecticidal compounds of formula I and to their isomeric imino derivatives, as well as to the enantiomers, diastereomers and salts thereof and to compositions comprising such compounds. The invention also relates to the use of the 3-amino-1,2-benzisothiazole compounds, of their salts or of compositions comprising them for combating animal pests. Furthermore the invention relates also to methods of applying such compounds.

Abstract translation: 用于对抗动物害虫的3-氨基-1,2-苯并异噻唑化合物本发明涉及式（I）的3-氨基-1,2-苯并异噻唑化合物，其中R 1，R 2， R 3，R 4，R 5，R 5和n在说明书中定义。 本发明涉及式I的杀虫化合物及其异构的亚氨基衍生物，以及其对映异构体，非对映异构体和盐以及包含这些化合物的组合物。 本发明还涉及3-氨基-1,2-苯并异噻唑化合物，其盐或包含它们的组合物用于对抗动物害虫的用途。 此外，本发明还涉及应用这些化合物的方法。

公开(公告)号：WO2007077889A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：PCT/JP2006/326118

申请日：2006-12-27

Applicant: 日本曹達株式会社 ,  岩田 淳 ,  坂本 里枝 ,  矢野 真樹郎 ,  水井 明子

Inventor： 岩田 淳 ,  坂本 里枝 ,  矢野 真樹郎 ,  水井 明子

IPC: C07D275/04 ,  A01N43/80 ,  A01P7/04 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D275/04 ,  A01N43/80 ,  A01N47/16 ,  A01N47/38 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

Abstract: Disclosed is a benzoisothiazoline compound represented by the formula (1), or a pest organism controlling agent comprising at least one of the compound as an active ingredient. (1) wherein A represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an unsubstituted or substituted amino group, or an organic group; Z represents an oxygen or sulfur atom; B represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an unsubstituted or substituted amino group, a cyano group, an alkyl group or the like; R 1 represents a hydroxyl group, a thiol group, a halogen atom, an unsubstituted or substituted amino group, a nitro group, or the like, provided that contiguous two R 1 's may together form a 4- to 8-membered ring; and m is an integer of 0 to 4, provided that two or more R 1 's are the same as or different from each other when m is 2 or greater.

Abstract translation: 公开了由式（1）表示的苯并异噻唑啉化合物或包含至少一种化合物作为活性成分的有害生物控制剂。 （1）其中A表示氢原子，羟基，硫醇基，未取代或取代的氨基或有机基团; Z表示氧或硫原子; B表示氢原子，羟基，硫醇基，未取代或取代的氨基，氰基，烷基等; R 1表示羟基，硫醇基，卤素原子，未取代或取代的氨基，硝基等，条件是连续的两个R 1， 可以一起形成4-至8-元环; m为0〜4的整数，条件是当m为2以上时，两个以上的R 1彼此相同或不同。

公开(公告)号：WO2006078287A3

公开(公告)日：2007-03-29

申请号：PCT/US2005016118

申请日：2005-05-06

Applicant: PLEXXIKON INC ,  CHO HANNA ,  ENGLAND BRUCE ,  GILLETTE SAM ,  IBRAHIM PRABHA L ,  ARTIS DEAN R ,  ZUCKERMAN REBECCA L ,  ZHANG CHAO

Inventor： CHO HANNA ,  ENGLAND BRUCE ,  GILLETTE SAM ,  IBRAHIM PRABHA L ,  ARTIS DEAN R ,  ZUCKERMAN REBECCA L ,  ZHANG CHAO

IPC: A61K31/38 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/42

CPC classification number: C07C311/48 ,  C07D215/36 ,  C07D215/40 ,  C07D231/12 ,  C07D239/18 ,  C07D239/46 ,  C07D275/04 ,  C07D277/42 ,  C07D277/62 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: Compounds active on phosphodiesterase PDE4B are provided. Also provided herewith are compositions useful for treatment of PDE4B-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

Abstract translation: 提供了磷酸二酯酶PDE4B活性的化合物。 本文还提供了可用于治疗PDE4B介导的疾病或病症的组合物及其使用方法。