公开(公告)号：WO02046384A2

公开(公告)日：2002-06-13

申请号：PCT/US2001/047431

申请日：2001-12-04

IPC: G01N33/50 ,  A61K38/00 ,  A61K38/54 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/12 ,  A61P5/40 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/12 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P33/00 ,  A61P33/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07K16/40 ,  C12M1/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/12 ,  C12N9/16 ,  C12N15/02 ,  C12N15/09 ,  C12N15/55 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/48 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  C12N9/00

CPC classification number: C12N9/12 ,  A61K38/00 ,  C12N9/16

Abstract: The invention provides human kinases and phosphatases (KAP) and polnucleotides which identify and encode KAP. The invention also provides expresson vectors, host cells, antibodies, agonists, and antagonists. The invention also provides methods for diagnosing , treating, or preventing disorders associated with aberrant expression of KAP.

Abstract translation: 本发明提供鉴定和编码KAP的人激酶和磷酸酶（KAP）和核苷酸。 本发明还提供了表达载体，宿主细胞，抗体，激动剂和拮抗剂。 本发明还提供用于诊断，治疗或预防与KAP的异常表达相关的疾病的方法。

公开(公告)号：WO02036156A1

公开(公告)日：2002-05-10

申请号：PCT/EP2001/012740

申请日：2001-11-02

IPC: C12N9/14 ,  A61K9/02 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K35/68 ,  A61K38/43 ,  A61K38/46 ,  A61K38/47 ,  A61K38/48 ,  A61K38/54 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P1/18

CPC classification number: A61K38/43

Abstract: The invention relates to medicaments containing enzymes obtained from ciliates, said enzymes being selected from the group consisting of hydrolases, lipases, proteases, amylases, glycosidases, phospholipases, phosphodiesterases and phosphatases.

Abstract translation: 含有从选自水解酶，脂肪酶，蛋白酶，淀粉酶，糖苷酶，磷脂酶，磷酸二酯酶，磷酸酶的组中选择的酶纤毛虫药物。

公开(公告)号：WO02036108A2

公开(公告)日：2002-05-10

申请号：PCT/US2001/027605

申请日：2001-09-06

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/15 ,  A61K31/155 ,  A61K31/18 ,  A61K31/20 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61K38/54 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/145

CPC classification number: A61K31/15 ,  A61K31/20 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4192 ,  A61K48/00

Abstract: A method for treating cerebral vascular diseases in a human or non-human animal is disclosed. The method involves inhibiting 20-HETE synthesizing enzyme activity sufficiently to increase or prevent a decrease in cerebral blood flow in the human or non-human animal.

Abstract translation: 公开了一种用于治疗人或非人动物的脑血管疾病的方法。 所述方法包括充分抑制20-HETE合成酶活性以增加或防止人或非人动物中脑血流量的降低。

公开(公告)号：WO01082956A1

公开(公告)日：2001-11-08

申请号：PCT/BR2001/000056

申请日：2001-05-03

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/355 ,  A61K38/47 ,  A61K38/48 ,  A61K38/54 ,  A61K45/06 ,  A61P17/00

CPC classification number: A61K38/4873 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/355 ,  A61K38/47 ,  A61K45/06

Abstract: The present invention refers to a new pharmaceutical composition applicable to any form, specially gel, cream and cream gel, liquid, spray, aerosol and lyophilized, used for treating colagenoses and fibrotic pathologies, such as keloids, hypertrophic scars, vasculophatic dermopaniculosis and the Dupuytren disease. The pharmaceutical composition of the present invention is of topical application, non-toxic, featuring debridant and anti-inflammatory action with a high rate of penetration through the skin. The pharmaceutical composition of the present invention comprises in its formulation more than 0.01 % of Papaine.

Abstract translation: 本发明涉及适用于任何形式，特别是凝胶，霜剂和奶油凝胶，液体，喷雾剂，气溶胶和冻干的新药物组合物，其用于治疗大肠杆菌病和纤维化病理学，例如瘢痕疙瘩，增生性瘢痕，血管性皮肤真皮麻痹症和Dupuytren 疾病。 本发明的药物组合物是局部应用的，无毒的，具有高穿透皮肤率的去杂交和抗炎作用。 本发明的药物组合物在其制剂中含有大于0.01％的帕潘尼。

公开(公告)号：WO01043764A2

公开(公告)日：2001-06-21

申请号：PCT/US2000/034000

申请日：2000-12-15

IPC: A61K38/22 ,  A61K38/54 ,  C12Q1/37 ,  A61K38/00

CPC classification number: A61K38/4826 ,  A61B5/1118 ,  A61B5/16 ,  A61B5/4848 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/20 ,  A61K38/2235 ,  A61K38/465 ,  A61K38/47 ,  A61K38/48 ,  C12Q1/37 ,  C12Y302/0102 ,  C12Y304/21001 ,  C12Y304/21004 ,  G01N2333/976 ,  Y10S435/803 ,  Y10T436/24

Abstract: Utilizing the chymotrypsin level of an individual as a measure of the success of secretin, other neuropeptides, and peptides or digestive enzyme in treating ADD, ADHD, Autism and other PDD related disorders. In one aspect, a method of determining the efficacy of secretin, other neuropeptides, peptides, or digestive enzymes for the treatment of an individual diagnosed with a pervasive development disorder (PDD) comprises obtaining a sample of feces from an individual, determining a quantitative level of chymotrypsin present in the sample, and correlating the quantitative level of chymotrypsin determined to be present in the sample with the PDD to determine the efficacy of treating the individual with secretin, other neuropeptides, peptides, or digestive enzyme administration.

Abstract translation: 利用个体的胰凝乳蛋白酶水平作为分泌胰岛素，其他神经肽和肽或消化酶在治疗ADD，ADHD，自闭症和其他PDD相关疾病中的成功的量度的量度。 一方面，确定用于治疗被诊断为普遍发育障碍（PDD）的个体的胰泌素，其他神经肽，肽或消化酶的功效的方法包括从个体获得粪便样品，确定定量水平 存在于样品中的胰凝乳蛋白酶，并将确定存在于样品中的糜蛋白酶的定量水平与PDD相关联，以确定用胰泌素，其他神经肽，肽或消化酶施用治疗个体的功效。

公开(公告)号：WO00051538A1

公开(公告)日：2000-09-08

申请号：PCT/US2000/005401

申请日：2000-03-01

IPC: A61L27/18 ,  A61L27/22 ,  A61L27/56 ,  A61F13/00 ,  A61F2/00 ,  A61K38/44 ,  A61K38/54

CPC classification number: A61L27/18 ,  A61L27/225 ,  A61L27/227 ,  A61L27/56 ,  C08L71/02

Abstract: The present invention provides biodegradable scaffolds including a protein, a cross-linking agent, and a modifying agent and methods for their use.

Abstract translation: 本发明提供包括蛋白质，交联剂和改性剂的可生物降解的支架及其使用方法。

公开(公告)号：WO0008196A9

公开(公告)日：2000-07-13

申请号：PCT/US9917678

申请日：1999-08-05

Applicant: UNIV DUKE ,  HERSHFIELD MICHAEL ,  KELLY SUSAN J

Inventor： HERSHFIELD MICHAEL ,  KELLY SUSAN J

IPC: C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K38/44 ,  A61K38/54 ,  A61K48/00 ,  A61P19/06 ,  C07H21/04 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/06 ,  C12N15/00 ,  C12N9/09

CPC classification number: C12N9/0048 ,  A61K38/00 ,  C12Y107/03003

Abstract: The present invention relates, in general, to urate oxidase (uricase) proteins and nucleic acid molecules encoding same. In particular, the invention relates to uricase proteins which are particularly useful as, for example, intermediates for making improved modified uricase proteins with reduced immunogenicity and increased bioavailability.

Abstract translation: 本发明一般涉及尿酸氧化酶（尿酸酶）蛋白质和编码其的核酸分子。 特别地，本发明涉及尿嘧啶蛋白质，其特别用作例如用于制备具有降低的免疫原性和增加的生物利用度的改良的改良的尿酸酶蛋白质的中间体。

公开(公告)号：WO00013671A1

公开(公告)日：2000-03-16

申请号：PCT/SE1999/001471

申请日：1999-08-27

IPC: A61K20060101 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K31/397 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/54 ,  A61K38/55 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P20060101 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K31/397 ,  A61K47/38

Abstract: A new oral IR formulation in solid form for a low molecular weight thrombin inhibitor having pH dependent dissolution, characterized in that the formulation comprises a filler or a combination of fillers having disintegrant properties in an amount higher than 35 % w/w of the formulation.

Abstract translation: 用于具有pH依赖性溶解的低分子量凝血酶抑制剂的固体形式的新口服IR制剂，其特征在于所述制剂包含具有高于制剂的35％w / w的量的崩解剂性质的填料或填料的组合。

公开(公告)号：WO9964059A3

公开(公告)日：2000-03-02

申请号：PCT/US9913061

申请日：1999-06-09

Applicant: REPLIGEN CORP

Inventor： BECK VICTORIA ,  RIMLAND BERNARD

IPC: A61K9/00 ,  A61K38/22 ,  A61K38/54 ,  A61K47/20 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K9/0014 ,  A61K38/2235 ,  A61K47/20 ,  G01N2800/28 ,  G01N2800/38

Abstract: Secretin and secretin compositions are used for the treatment of neurological, behavioral, and immunological disorders. The methods include administering an effective amount of secretin to a patient. Various methods and compositions for administering an effective amount of secretin can be used.

Abstract translation: 秘密素和促胰液素组合物用于治疗神经，行为和免疫学疾病。 所述方法包括向患者施用有效量的促胰液素。 可以使用用于施用有效量的促胰液素的各种方法和组合物。

公开(公告)号：WO98052601A1

公开(公告)日：1998-11-26

申请号：PCT/US1998/010364

申请日：1998-05-20

IPC: A61K38/48 ,  C12Q1/56 ,  G01N33/86 ,  A61K38/43 ,  A61K38/16 ,  A61K38/49 ,  A61K38/54 ,  A61K39/00 ,  G01N33/48

CPC classification number: G01N33/86 ,  A61K38/4886 ,  C12Q1/56 ,  A61K2300/00

Abstract: The invention provides a method of causing the degradation of fibrin(ogen) (i.e., fibrin, fibrinogen, and related substances) by means of a fibrinolytic matrix metalloproteinase, preferably an MMP-3 or MMP-7. The method of the invention can be performed in vitro to provide diagnostic information characterizing fibrin(ogen) and fibrinolytic physiology. The method can also be performed in vivo as a method of thrombolytic therapy in which a fibrinolytic matrix metalloproteinase is administered to a subject to degrade thrombus in situ. The fibrinolytic matrix metalloproteinase can be administered in conjunction with other active agents, preferably with agents having thrombolytic activity to improve thrombolytic and fibrinolytic therapy. The invention further provides compositions containing a fibrinolytic matrix metalloproteinase for the performance of fibrinolytic or thrombolytic procedures. Also provided are kits that include a fibrinolytic matrix metalloproteinase for performing fibrinolytic or thrombolytic procedures.

Abstract translation: 本发明提供了通过纤维蛋白溶解性基质金属蛋白酶（优选MMP-3或MMP-7）引起纤维蛋白（ogen）（即纤维蛋白，纤维蛋白原和相关物质）降解的方法。 本发明的方法可以在体外进行以提供表征纤维蛋白（ogen）和纤维蛋白溶解生理学的诊断信息。 该方法也可以作为溶栓治疗的方法在体内进行，其中向受试者施用纤维蛋白溶解性基质金属蛋白酶以原位降解血栓。 纤维蛋白溶解性基质金属蛋白酶可以与其它活性剂一起施用，优选与具有溶栓活性的试剂一起施用以改善溶栓和纤维蛋白溶解治疗。 本发明还提供了含有纤维蛋白溶解性基质金属蛋白酶用于纤维蛋白溶解或血栓溶解过程的组合物。 还提供了包括用于进行纤维蛋白溶解或血栓溶解过程的纤维蛋白溶解性基质金属蛋白酶的试剂盒。