Abstract:
The present invention relates to new aptamer molecules for use in therapy of infections caused by viruses from the Coronaviridae family, a method of preventing infection caused by viruses from the Coronaviridae family in vitro/ex vivo, a pharmaceutical composition and a kit comprising such aptamer molecules, and the use of aptamer molecules for preventing infection of somatic cells with a virus from the Coronaviridae family. The present invention also relates to affinity molecules binding to specific and newly identified epitopes of a key enzyme of Coronaviridae viruses.
Abstract:
The present invention relates to a column comprising a vascular endothelial growth factor (VEGF) dimer molecule, a method for preparing such a column, a VEGF dimer molecule, an expression vector and a recombinant host cell encoding for a VEGF dimer, as well as uses and methods related thereto.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung stellt eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Abgabe mindestens einer Substanz, insbesondere an einen Patienten bereit, wobei die Vorrichtung einen beweglichen und eine erste Substanz enthaltenden ersten Behälter mit einem ersten Kolben mit einer ersten Kolbenstange, einen beweglichen und eine zweite Substanz enthaltenden zweiten Behälter mit einem zweiten Kolben mit einer zweiten Kolbenstange, eine Injektionseinrichtung, und eine Leitungseinrichtung zum Leiten des Inhalts des zweiten Behälters zum ersten Behälter und des Inhalts des ersten Behälters zur Injektionseinrichtung aufweist, wobei der erste und der zweite Kolben jeweils über mindestens ein vorgespanntes Federelement bewegbar sind, ein freies Ende der ersten Kolbenstange und ein freies Ende der zweiten Kolbenstange durch ein gemeinsames Haltebauteil lösbar gehalten sind, und das gemeinsame Haltebauteil derart gestaltet ist, dass eine Bewegung des gemeinsamen Haltebauteils zu einem nacheinanderfolgenden Lösen der ersten Kolbenstange und der zweiten Kolbenstange führt.
Abstract:
The present invention relates to an in vitro method for identifying a skin wound in an individual as being a non-healing skin wound or healing skin wound, in vitro methods for monitoring the healing of a skin wound in an individual, methods for screening for compounds suitable for modulating skin wound healing, as well as kits related thereto.
Abstract:
Die Erfindung betrifft einen anti-CEACAM1-Antikörper, der eine Antigenbindungsstelle mit mindestens 80% Sequenzhomologie zu Sequenz WINTYTGEPT (SEQ ID Nr. 21 ) umfasst. Die Erfindung behandelt auch Nukleinsäuren, die einen solchen Antikörper kodieren. Zudem betrifft die Erfindung die therapeutische, präventive und In vitro -Anwendung des Antikörpers.
Abstract translation:
本发明涉及一种抗CEACAM1-古董Ö主体,其包括抗原结合位点,其包含至少80%的序列同源性来测序WINTYTGEPT(SEQ ID NO 21)。 本发明还涉及编码这种抗体的核酸。 此外,本发明涉及抗体的治疗,预防和体外应用。 p>
Abstract:
The present invention provides drug response predictors and biomarkers useful for assessing the responsiveness of a subject to treatment with one or more target drugs of interest, such as 5-fluorouracil (5- FU), irinotecan, and/or oxaliplatin. In particular, the invention provides methods useful in determining whether a subject is sensitive or resistant to a target drug by, e.g., measuring the expression level of one or more biomarkers of sensitivity and/or resistance to the drug in a biological sample obtained from the subject. The invention further features devices and kits for assessing target drug responsiveness in a subject, for example, by determining the expression level of such biomarkers.
Abstract:
The present invention inter alia relates to a method of promoting collateral circulation comprising the step of exposing a subject to a therapeutically effective amount of an NO donor wherein the therapeutically effective amount of the NO donor promotes arteriogenesis sufficient to augment collateral circulation in a physiological or pathological condition.
Abstract:
The present invention refers to a method for the production of biofuel and/or biogas, wherein (i) biomass comprising lignocellulose is decomposed with one or more microorganism(s) capable of decomposing said lignocellulose; and (ii) the biomass subjected to step (i) is converted to biofuel and/or biogas. Further, the present invention refers to the use of one or more microorganism(s) capable of decomposing lignocellulose for the production of biofuel and/or for the production of biogas, in particular methane. Moreover, the present invention refers to a method for the production of biofuel, wherein the moist rest product of a biogas plant is converted to biofuel by contacting said moist rest product with cellulase. Further, the present invention refers to the use of the moist rest product of a biogas plant for the production of biofuel, wherein said moist rest product is contacted with cellulase.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein computergestütztes Simulationswerkzeug, insbesondere computergestützte Simulationsverfahren zur Unterstützung einer Thermotherapie-Planung sowie entsprechend ausgebildete Computereinrichtungen. Die Thermotherapie umfasst eine Hyperthermie-Behandlung eines Tumorvolumens in einem Körpervolumen eines menschlichen Körpers. Die Hyperthermie-Behandlung umfasst das Applizieren eines Magnetfeldes in einem Behandlungsvolumen mittels eines Magnetfeld-Applikators. In mindestens einem Depotvolumen ist mittels im Körper deponierter magnetischer, paramagnetischer und/oder superparamagnetischer Nanopartikel durch Leistungsabsorption im applizierten Magnetfeld Wärmeenergie einbringbar. Es werden Feldstärkewerte und optional berechnete Temperaturverteilungen zur Unterstützung des Anwenders bei der Planung der Thermotherapie bereitgestellt.