Abstract:
La presente invención describe el descubrimiento de los genes que dirigen la ruta biosintética de la leupeptina, un potente inhibidor de proteasas del tipo péptido aldehídico pequeño (SPA por sus siglas en ingles). La predicción de los genes que dirigen la biosíntesis de leupeptina se llevó a cabo gracias a EvoMining, una tubería bioinformática para minería genómica de productos naturales basada en parámetros evolutivos, y fue confirmado mediante el uso de técnicas de biología molecular como mutagénesis insercional y comparación de perfiles metabolómicos entre cepas silvestre (productora de leupeptina) y muíante (no productora de leupeptina). Los genes biosintéticos contenidos en el clúster aislado conforme a la presente invención codificantes para leupeptina, se expresaron heterólogamente en E. coli, logrando así la producción de leupeptina.
Abstract:
La presente invención describe composiciones vacunales para la prevención del botulismo en animales, principalmente en animales de interés comercial como el ganado, que comprenden proteínas recombinantes basadas en determinantes antigénicos seleccionados de las toxinas C y D de Clostridium, las cuales poseen una gran capacidad antigénica y generan alta inmunidad y gran producción de anticuerpos en los animales vacunados.
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The present invention describes pharmaceutical compositions comprising compounds that have the formula and formula (compounds D14 and C22 respectively) that specifically inhibit the KRas4B- PDE6δ interaction, making them useful for the effective treatment of pancreatic cancer. The compounds of the invention stabilized the protein-protein interaction in the KRas4B-PDE6δ complex showing antineoplastic activity against pancreatic cancer cells, reduced the viability in the human pancreatic cancer cells but not in the normal pancreatic cells and induced cellular death via apoptosis.
Abstract:
Actualmente la emulación de Canal de Banda Amplia es realizada a través de realizaciones de canal a partir de funciones de dispersión dictadas por estándares de comunicación con la finalidad de realizar las pruebas y validación de los nuevos esquemas de comunicación. Sin embargo, los modelos de canal disponibles en el estado del arte consideran solamente la simulación de canal cuyas estadísticas son estacionarias y donde la dispersión es separable, permitiendo solamente hacer la simulación de canales poco realistas. El presente desarrollo detalla un método y aparato para realizar la emulación de canal de escenarios doblemente selectivos, donde la simulación y emulación es de una duración arbitrariamente larga para un canal estacionario o no-estacionario, con dispersión no-separable. Lo anterior se logra conjuntando las técnicas de ortogonalización del canal, descomposición del tensor de correlación en la variable Doppler en matrices de correlación dependientes de la frecuencia, seguidas de una factorización matricial de cada una de las matrices mencionadas y, finalmente, el empleo del método de ventaneo para poder generar realizaciones arbitrariamente largas. Lo anterior permite la concatenación de realizaciones del canal proveniente de la misma o diferentes FDNS, logrando así reproducción de canales estacionarios o no estacionarios, respectivamente.
Abstract:
La presente invención se refiere a un método sencillo de detección en campo de microorganismos, por ejemplo agentes patógenos, en plantas de interés agronómico, que comprende extraer el material genético de la planta, la amplificación isotérmica del material genético del microorganismo a temperatura ambiente y su detección por reacción colorimétrica en el espectro visible, en donde dicho microrganismo puede ser un virus fitopatógeno que se encuentra infectando un tejido vegetal, por ejemplo tejido foliar. En particular la invención permite detectar fácilmente en campo, por ejemplo, la presencia de los virus PRSV (Papaya Ringspot Virus) y PapMV (Papaya Mosaic Virus) en plantas de papaya, sin el uso de aparatos o equipos que se utilizan comúnmente en instalaciones de laboratorio para su detección.
Abstract:
The present invention relates to a method for the synthesis and in-situ doping of carbon nanotubes (CNT). The method of the invention enables the manufacture of nanotubes in an economically viable way and free from amorphous carbon, resulting in that their purification is performed only by the catalyst, which process requires just a few washes with low-concentration commercial acid. Also, this process allows the in-situ doping of carbon nanotubes with different doping elements during and after growth.
Abstract:
The present invention describes efficient and low cost fermentation methods for the efficient production of medium chain poli-3-hydroxyalkanoates (PHAs), which comprise the growth of microorganisms producing PHAs using vegetable oils as carbon source, either in the presence or absence of saccharide. The methods of the invention comprise producing biomass in batch culture, subsequently producing biomass in fedbatch culture by means of the addition of saccharide and a nitrogen source to the culture medium and finally producing PHAs by means of the addition of vegetal oil as carbon source with limitation of nitrogen or phosphorus. By means of the method of the invention, at least 90% in dry weight of medium chain PHAs with respect to dry biomass is obtained from the culture medium, presenting from 5 to 10% of medium chain monomeric units in their structure.
Abstract:
The present invention describes a scan adiabatic resistive calorimeter (SARC) 1 with ohm heating of the sample 20, which measures the heating enthalpy and is formed of an inner cylinder 11 and a couple of pistons 15 and 16, thus forming said elements a cylindrical chamber hermetically closed 10, which avoids that during its operation can be material losses by leaks. Pistons 15 and 16 have, in one of their ends an electrode 31 and 36 respectively and they pass the electrical heating flow through the sample 20. In reference to this electric flow, the applied power is calculated and therefore, the supplied heat to the sample 20, which is equal to the specific enthalpy. To assure that the whole of the electric flow is conducted through the sample 20, the inner cylinder 11 is electrically isolated. The SARC 1 with ohm heating of the sample 20 is formed additionally of a spring with which the pressure of the experiment can be controlled and of instruments that include actuators 60, sensors and the necessary conditioning to make available in a computer 81, added to the calorimeter, the control objects and the controlled variables.
Abstract:
La invención describe la obtención de cepas de Trichoderma sobre-productoras de varias enzimas líticas para utilizarse como antagonistas de hongos fitopatógenos debido a la incrementada actividad micoparasítica que presentan. Se clonó un gen de Trichoderma virens codificante para una proteín cinasa activada por mitógeno (MAP cinasa), el cual está relacionado con la respuesta micoparasítica, la conidiación y el biocontrol observado de Trichoderma. Cepas de Trichoderma con la expresión suprimida del gene MAP cinasa aislado, mostraron un claro incremento en el nivel de expresión de genes relacionados al micoparasitismo (MRGs) bajo condiciones de micoparasitismo simulado y durante la confrontación directa con el patógeno de plantas Rhizoctonia solani. De manera consistente, ensayos de biocontrol demuestran que las cepas de la invención fueron considerablemente más efectivas en el control de enfermedades que la cepa silvestre o un fungicida químico. Adicionalmente las cepas de la invención esporularon de manera abundante en cultivos sumergidos, una condición que normalmente no conduce a la esporulación en la cepa silvestre.
Abstract:
La invención describe métodos y medios para la detección rápida y precoz de la infección ocasionada por el nuevo Coronavirus SARS-CoV-2 (Agente etiológico del COVID-19) mediante la interacción con aptámeros de ADN específicos acoplados con diversos marcadores y obtenidos por selección in vitro utilizando proteínas recombinantes. Conforme a la invención, la combinación de señales producida por los complejos aptámero-proteína en diversas plataformas se traduce en un diagnóstico preciso y específico de viremia por SARS-CoV-2. La funcionalidad y calidad de los aptámeros de la invención se evidencia con ensayos fluorescencia tipo sándwich, y se pueden adaptar como aptasensores en diversas de tecnologías de diagnóstico molecular.