TREATMENT OF DIABETES AND CHRONIC PANCREATITIS USING BOTULINUM TOXIN

    公开(公告)号:WO2023287728A1

    公开(公告)日:2023-01-19

    申请号:PCT/US2022/036731

    申请日:2022-07-11

    IPC分类号: A61K38/48 A61P3/08 A61K39/08

    摘要: A method for treating chronic pancreatitis and diabetes type II in a patient in need thereof comprises administering botulinum toxin to the patient. The botulinum toxin may be administered by subcutaneous or intradermal injection. The subcutaneous or intradermal injection may be administered to and/or around the vicinity of a trigeminal nerve, a cervical nerve, a thoracic nerve, a lumbar nerve, a sacral nerve, or a combination thereof.

    6種混合液状ワクチン組成物
    2.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2022224966A1

    公开(公告)日:2022-10-27

    申请号:PCT/JP2022/018211

    申请日:2022-04-19

    摘要: アルミニウムアジュバントへHBs抗原が安定に吸着保持され、Hib抗原であるPRPがキャリアタンパク質に安定に結合保持された、DPT-IPV-Hib-HBsからなる6種混合ワクチンの液状化製剤を提供する。以下の工程を含む、ジフテリア(Diphtheria)、百日せき(Pertussis)、破傷風(Tetanus)、ポリオ、ヘモフィルスインフルエンザ菌b型(Hib)およびB型肝炎(HepB)に対する6種混合ワクチンの安定な液状化製剤の製造方法:(1)ジフテリアトキソイド(D)および破傷風トキソイド(T)をアルミニウムアジュバントと混合してDTアジュバントを生成する工程;(2)工程(1)で得られたDTアジュバントにB型肝炎表面(HBs)抗原を混合してDT-HBsアジュバントを生成する工程;(3)工程(2)で得られたDT-HBsアジュバントに百日せき抗原(P)を混合してDPT-HBsアジュバントを生成する工程;(4)工程(3)で得られたDPT-HBsアジュバントに不活化ポリオウイルス(IPV)を混合してDPT-IPV-HBsアジュバントを生成する工程;(5)工程(4)で得られたDPT-IPV-HBsアジュバントにコハク酸リン酸緩衝液を添加した後、Hib抗原としてのPRP (PRP-Tコンジュゲート)を添加してDPT-IPV-HBsアジュバントとPRP-Tコンジュゲート混合物を生成する工程;および(6)工程(5)で得られたDPT-IPV-HBsアジュバントとPRP-Tコンジュゲート混合物のpHを5.4~5.9に調製する工程。

    CLOSTRIDIUM DIFFICILE MULTI-COMPONENT VACCINE

    公开(公告)号:WO2020102717A2

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:PCT/US2019/061793

    申请日:2019-11-15

    IPC分类号: A61K39/08

    摘要: Immunogenic compositions for combating C. difficile infection are disclosed comprising an admixture of at least two components (a) and (b), where component (a) comprises inactivated cells of at least one strain of C. difficile , or or cell surface extracts (CSE) from one or more strains of C. difficile bacteria; and component (b) comprises at least one toxoid or a non-toxic, immunogenic polypeptide fragment of a C. difficile Toxin A or Toxin B. Administration of the immunogenic composition is effective to elicit an immune response in a subject immunized with said composition to produce antibodies reactive with at least one C. difficile strain and at least one C. difficile toxin.