公开(公告)号：WO2006014168A1

公开(公告)日：2006-02-09

申请号：PCT/US2004/021792

申请日：2004-07-06

申请人： XENON PHARMACEUTICALS INC. ,  FU, Jian-Min ,  KODUMURU, Vishnumurthy ,  SUN, Shaoyi ,  WINTHER, Michael, D. ,  FINE, Richard, M. ,  HARVEY, Daniel, F. ,  KLEBANSKY, Boris ,  GRAY-KELLER, Mark ,  GSCHWEND, Heinz, W.

发明人： FU, Jian-Min ,  KODUMURU, Vishnumurthy ,  SUN, Shaoyi ,  WINTHER, Michael, D. ,  FINE, Richard, M. ,  HARVEY, Daniel, F. ,  KLEBANSKY, Boris ,  GRAY-KELLER, Mark ,  GSCHWEND, Heinz, W.

IPC分类号： A61K31/496

CPC分类号： A61K31/496

摘要： Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where m, n, p, V, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

摘要翻译： 公开了在哺乳动物，优选人中治疗SCD介导的疾病或病症的方法，其中所述方法包括向有需要的哺乳动物施用式（I）化合物：其中m，n，p，V，R ，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。 还公开了包含式（I）化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO2011038579A1

公开(公告)日：2011-04-07

申请号：PCT/CN2010/001541

申请日：2010-09-30

申请人： ZHEJIANG BETA PHARMA INC. ,  KANG, Xinshan ,  FINE, Richard M. ,  KLEBANSKY, Borris ,  LONG, Wei ,  MA, Cunbo ,  LI, Haijun ,  WANG, Yanping ,  HU, Yunyan ,  WANG, Yinxiang

发明人： KANG, Xinshan ,  FINE, Richard M. ,  KLEBANSKY, Borris ,  LONG, Wei ,  MA, Cunbo ,  LI, Haijun ,  WANG, Yanping ,  HU, Yunyan ,  WANG, Yinxiang

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D231/56 ,  C07C273/18 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/416 ,  A61P11/00 ,  A61P19/00

CPC分类号： A61K31/416 ,  A61K31/5025 ,  C07D231/56 ,  C07D471/04

摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Flt3, PDGFR, PDGFR, c-KIT, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, c- RAF, AbI, Bcr-Abl, Aurora- A, AxI, BMX, CHK2, CSR0, Fes, FGFRi, FGFR3, IKKa, IR, JNK2a2, Lck, Met, MKK6, MST2, p70S6K, PKA, PKD2, ROCK-II, Ros, Rskl, SAPK2a, SAPK2ss, SAPK3 SAPK4, Syk, Tie2, TrkA and/or TrkB Kinases.

摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及Flt3，PDGFR，PDGFR异常活化的疾病或病症 ，C-KIT，VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，c-RAF，AbI，Bcr-Abl，Aurora-A，AxI，BMX，CHK2，CSR0，Fes，FGFRi，FGFR3，IKKa，IR，JNK2a2，Lck，Met，MKK6 ，MST2，p70S6K，PKA，PKD2，ROCK-II，Ros，Rsk1，SAPK2a，SAPK2ss，SAPK3 SAPK4，Syk，Tie2，TrkA和/或TrkB激酶。