公开(公告)号：WO2005016860A3

公开(公告)日：2005-04-28

申请号：PCT/AT2004000279

申请日：2004-08-09

Applicant: SZEKERES THOMAS ,  HANDLER NORBERT ,  JAEGER WALTER ,  MURIAS ARKADIUSZ MAREK ,  ERKER THOMAS

Inventor： SZEKERES THOMAS ,  HANDLER NORBERT ,  JAEGER WALTER ,  MURIAS ARKADIUSZ MAREK ,  ERKER THOMAS

IPC: C07C37/50 ,  C07C39/215 ,  C07C43/215 ,  C07C39/21 ,  A61K31/05 ,  A61K31/09 ,  A61P35/00 ,  C07C43/23

CPC classification number: C07C43/215 ,  C07C37/055 ,  C07C39/21

Abstract: The invention relates to stilbene derivatives of general formula (I), in which at least four of the substituents R1 to R6 do not represent hydrogen. The substituents are effective radical captors, anti-tumour active ingredients and selective cyclooxygenase-2 inhibitors.

Abstract translation: 描述了通式（I）的二苯乙烯衍生物; 其中至少四个取代基R1至R6具有不同于氢的含义。 取代基是有效的自由基清除剂，抗肿瘤剂和选择性环加氧酶-2抑制剂。

公开(公告)号：WO2005016860A2

公开(公告)日：2005-02-24

申请号：PCT/AT2004/000279

申请日：2004-08-09

Applicant: SZEKERES, Thomas ,  HANDLER, Norbert ,  JÄGER, Walter ,  MURIAS, Arkadiusz, Marek ,  ERKER, Thomas

Inventor： SZEKERES, Thomas ,  HANDLER, Norbert ,  JÄGER, Walter ,  MURIAS, Arkadiusz, Marek ,  ERKER, Thomas

IPC: C07C39/00

CPC classification number: C07C43/215 ,  C07C37/055 ,  C07C39/21

Abstract: Beschrieben werden Stilbenderivate der alllgemeinen Formel (I); In dieser haben wenigstens vier der Substituenten R 1 bis R 6 eine andere Bedeutung als Wasserstoff. Die Substituenten sind wirksame Radikalfänger, Antitumorwirkstoffe und selektive Cyclooxygenase-2-Inhibitoren.

Abstract translation: 茋衍生物alllgemeinen式（I）中所述; 在取代基R1至R6的这至少四个具有除氢以外的含义。 的取代基是有效的自由基清除剂，抗肿瘤剂，以及选择性环氧合酶-2抑制剂。

公开(公告)号：WO2007009146A1

公开(公告)日：2007-01-25

申请号：PCT/AT2006/000307

申请日：2006-07-20

Applicant: UNIVERSITÄT WIEN ,  ERKER, Thomas ,  HANDLER, Norbert ,  LANGHAMMER, Ingo

Inventor： ERKER, Thomas ,  HANDLER, Norbert ,  LANGHAMMER, Ingo

IPC: C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  A61K31/4164 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D233/56 ,  C07D233/64

Abstract: Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I) wobei R 1 ein Rest gemäß Formel (IIa) oder (IIb) ist, wobei n = 1, 2 oder 3, und R 2 Wasserstoff, C 1 -C 4 -AlkyI, C 1 -C 4 -Alkyloxy, C 1 -C 4 -Alkylthio oder C 1 -C 4 - Alkylsulfonyl ist. Diese Verbindungen wirken als selektive COX-I-Inhibitoren.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I），其中R _{1 为基团如式（IIa）或（IIb），其中n = 1，2或3，且R 2 为氢，C 1 -C 4 -AlkyI，C 1 -C 4 烷氧基，C < SUB> 1 -C 4 烷硫基或C 1 -C 4 - 烷基磺酰基。 这些化合物作为选择性COX-I抑制剂。}

公开(公告)号：WO2006029436A1

公开(公告)日：2006-03-23

申请号：PCT/AT2005/000374

申请日：2005-09-16

Applicant: UNIVERSITÄT WIEN ,  ERKER, Thomas ,  HANDLER, Norbert ,  JÄGER, Walter ,  KUEN-KRISMER, Beatrix ,  PARTH, Stephanie

Inventor： ERKER, Thomas ,  HANDLER, Norbert ,  JÄGER, Walter ,  KUEN-KRISMER, Beatrix ,  PARTH, Stephanie

IPC: C07C251/24 ,  C07C43/215 ,  C07C317/22 ,  C07C69/94

CPC classification number: C07C251/24 ,  C07C43/215 ,  C07C43/29 ,  C07C69/94 ,  C07C317/22 ,  C07C2602/10

Abstract: Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I), wobei X = -CH- oder -N=, n = O oder 1, R 1 = -H, -F, -OCH 3 oder -COOCH 3 , R 2 = -H oder -F, R 3 = -H, oder R 2 und R 3 gemeinsam -CH 2 -CH 2 - sind, R 4 = -H oder -OCH 3 , R 5 = -H, -OCH 3 oder -SO 2 CH 3 , und R 6 = -H oder -OCH 3 , mit der Maßgabe, dass mindestens zwei von R 1 , R 4 , R 5 und R 6 nicht Wasserstoff sind, welche Verbindungen als selektive COX-II-Inhibitoren wirken.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I），其中X = -CH-或-N =，N = 0或1，R <子的化合物

公开(公告)号：WO2008077170A3

公开(公告)日：2009-01-15

申请号：PCT/AT2007000582

申请日：2007-12-21

Applicant: UNIV WIEN ,  ERKER THOMAS ,  HANDLER NORBERT ,  BRUNHOFER GERDA ,  STUDENIK CHRISTIAN ,  RAWNDUZI PAKIZA

Inventor： ERKER THOMAS ,  HANDLER NORBERT ,  BRUNHOFER GERDA ,  STUDENIK CHRISTIAN ,  RAWNDUZI PAKIZA

IPC: C07C327/44 ,  A61K31/165 ,  A61K31/381 ,  A61K31/455 ,  A61P1/06 ,  A61P21/02 ,  C07C327/48 ,  C07D213/83 ,  C07D333/38

CPC classification number: C07C327/48 ,  A61K31/165 ,  A61K31/381 ,  A61K31/455 ,  C07C327/44 ,  C07D213/83 ,  C07D333/38

Abstract: The invention relates to the use of a compound of general formula (I), wherein Y is selected from among the group comprising thienyl, pyridyl, and formula (a), wherein each radical R represents hydrogen or a substituent selected from among the group comprising F, Cl, Br, I, OH, OCH3, NO2, CF3, CH3, OCF3, N(CH3)2, and SCH3, provided that at least one radical R does not represent hydrogen, X represents an unsubstituted or substituted aryl group, one or more ring atoms being substituted with a radical selected from among the group comprising F, Cl, Br, I, OH, OCH3, NO2, CF3, CH3, OCF3, N(CH3)2, and SCH3, and n, m = 0 or 1, as well as the salts thereof for producing a medicament for relaxing smooth muscles. Also disclosed are particularly suitable groups of compounds of formula (I).

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）的化合物，其中Y选自选自噻吩基，吡啶基，和式的（a），其中每个R是选自F，Cl组成的组中选择的氢或取代基 ，溴，I，OH，OCH 3，NO 2，CF 3，CH 3，OCF 3，N（CH 3）2和SCH 3是，条件是至少一个R不是氢，条件，X是未取代的或取代的芳基，其中一个 或选自由氟，氯，溴，I，OH，OCH 3，NO 2，CF 3，CH 3，OCF 3，N（CH 3）2和SCH 3组成的组中与自由基多个环原子，取代，且n，m = 0 或1，以及它们用于放松平滑肌，和式（I）的化合物的特别合适的基团的药物中的用途的盐。

公开(公告)号：WO2008077170A2

公开(公告)日：2008-07-03

申请号：PCT/AT2007/000582

申请日：2007-12-21

Applicant: UNIVERSITÄT WIEN ,  ERKER, Thomas ,  HANDLER, Norbert ,  BRUNHOFER, Gerda ,  STUDENIK, Christian ,  RAWNDUZI, Pakiza

Inventor： ERKER, Thomas ,  HANDLER, Norbert ,  BRUNHOFER, Gerda ,  STUDENIK, Christian ,  RAWNDUZI, Pakiza

IPC: C07C327/44 ,  C07C327/48 ,  C07D213/83 ,  C07D333/38 ,  A61K31/165 ,  A61K31/381 ,  A61K31/455 ,  A61P1/06 ,  A61P21/02

CPC classification number: C07C327/48 ,  A61K31/165 ,  A61K31/381 ,  A61K31/455 ,  C07C327/44 ,  C07D213/83 ,  C07D333/38 ,  Y02A50/479

Abstract: Die Erfindung betrifft die Verwendung einer Verbindung der allgemeinen Formel (I), wobei Y ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Thienyl, Pyridyl und Formel (a), wobei jeder Rest R Wasserstoff oder ein Substituent, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, OH, OCH 3 , NO 2 , CF 3 , CH 3 , OCF 3 , N(CH 3 ) 2 und SCH 3 , ist, mit der Maßgabe, dass mindestens ein Rest R nicht Wasserstoff ist, X eine unsubstituierte oder substituierte Arylgruppe ist, wobei ein oder mehrere Ringatome mit einem Rest, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, OH, OCH 3 , NO 2 , CF 3 , CH 3 , OCF 3 , N(CH 3 ) 2 und SCH 3 , substituiert sind, und n, m = 0 oder 1, und deren Salze zur Herstellung eines Arzneimittels zur Relaxierung glatter Muskulatur, sowie besonders geeignete Verbindungsgruppen der Formel (I).

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）的化合物，其中Y选自选自噻吩基，吡啶基，和式的（a），其中每个R是选自F，Cl组成的组中选择的氢或取代基 ，溴，I，OH，OCH _{3 ，NO 2 ，CF 3 ，CH 3 ，OCF 3 ，N（CH 3 ） 2 和SCH 3 ，条件是至少一个R不是条件 是氢，X是未取代的或取代的芳基，其中，选自氟，氯，溴，I，OH，OCH 3 ，NO 的组中选择与自由基的一个或多个环原子 2 ，CF 3 ，CH 3 ，OCF 3 ，N（CH 3 ） 2 和SCH 3 被取代，且n，m = 0或1，以及它们用于制备药物的用于松弛平滑肌，和式I化合物的特别合适的基团的盐（I） ，}