公开(公告)号：WO2005058801A8

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：PCT/FR2004003286

申请日：2004-12-17

Applicant: ISOCHEM SA ,  CENTRE NAT RECH SCIENT ,  UNIV CLAUDE BERNARD LYON ,  DELALU HENRI ,  COLAS-DURICHE CECILE ,  BERTHET JACQUES ,  LEURENT PHILIPPE

Inventor： DELALU HENRI ,  COLAS-DURICHE CECILE ,  BERTHET JACQUES ,  LEURENT PHILIPPE

IPC: C07C241/02

CPC classification number: C07C241/02 ,  C07C243/16

Abstract: The invention relates to a method for the continuous synthesis of monoalkyl-hydrazines with a functionalised alkyl group. The inventive method is characterised in that it comprises a step consisting in demixing a solution containing the synthesised monoalkyl-hydrazine, by reacting an anhydrous amine with monochloramine, in an organic phase and an aqueous phase with the addition of anhydrous sodium hydroxide. The invention can be used to obtain perfect selectivity in relation to monoalkyl-hydrazine without the presence of the di- and tri-substituted forms thereof. According to the invention, the starting amine which has not reacted is collected and reused directly without any additional treatment.

Abstract translation: 本发明涉及连续合成具有官能化烷基的单烷基 - 肼的方法。 本发明的方法的特征在于它包括通过使无水胺与一氯胺在有机相和水相中加入无水氢氧化钠使含有合成的单烷基肼的溶液分层的步骤。 本发明可用于获得相对于单烷基肼的完美选择性，而不存在其二 - 和三 - 取代形式。 根据本发明，没有反应的起始胺被收集并直接重复使用，无需任何额外的处理。

公开(公告)号：WO2005058852A1

公开(公告)日：2005-06-30

申请号：PCT/FR2004/003288

申请日：2004-12-17

Applicant: ISOCHEM ,  CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) ,  UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 ,  DELALU, Henri ,  COLAS-DURICHE, Cécile ,  BERTHET, Jacques ,  LEURENT, Philippe

Inventor： DELALU, Henri ,  COLAS-DURICHE, Cécile ,  BERTHET, Jacques ,  LEURENT, Philippe

IPC: C07D295/30

CPC classification number: C07D295/30

Abstract: La présente invention concerne un procédé de synthèse de dérivés de cycloalkyl­ hydrazines exocycliques et de dérivés d'hétérocycloalkyl-hydrazines exocycliques. Le procédé se caractérise en ce qu'il comprend une étape de démixtion la solution comprenant ledit dérivé synthétisé, par réaction d'une amine hétérocyclique avec de la monochloramine, en une phase organique et une phase aqueuse par l'ajout d'hydroxyde de sodium anhydre. L'amine de départ qui n'a pas réagi est récupérée et réutilisée directement, sans traitement supplémentaire. Le procédé de la présente invention permet ainsi l'obtention du dérivé de cycloalkyl-hydrazine ou d'hétérocycloalkyl­hydrazine exocyclique correspondant avec un coût très peu élevé par rapport aux autres procédés connus.

Abstract translation: 本发明涉及一种合成环烷基 - 肼的杂环衍生物和杂环烷基 - 肼的环外衍生物的方法。 本发明的特征在于该方法包括通过使杂环胺与一氯胺在有机相和水相中加入无水氢氧化钠使含有所述合成的衍生物的溶液分层的步骤。 根据本发明，没有反应的起始胺被收集并直接重复使用而没有任何额外的处理。 与其它已知方法相比，本发明的方法也可用于以低成本获得相应的环外杂环烷基 - 肼或环烷基 - 肼衍生物。

公开(公告)号：WO2005058801A1

公开(公告)日：2005-06-30

申请号：PCT/FR2004/003286

申请日：2004-12-17

Applicant: ISOCHEM ,  CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) ,  UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 ,  DELALU, Henri ,  COLAS-DURICHE, Cécile ,  BERTHET, Jacques ,  LEURENT, Philippe

Inventor： DELALU, Henri ,  COLAS-DURICHE, Cécile ,  BERTHET, Jacques ,  LEURENT, Philippe

IPC: C07C241/02

CPC classification number: C07C241/02 ,  C07C243/16

Abstract: La présente invention concerne un procédé de synthèse en continu de monoalkyl­hydrazines à groupe alkyle fonctionnalisé. Le procédé se caractérise en ce qu'il comprend une étape de démixtion la solution comprenant la monoalkyl-hydrazine synthétisée, par réaction d'une amine anhydre avec de la monochloramine, en une phase organique et une phase aqueuse par l'ajout d'hydroxyde de sodium anhydre. Le procédé mis au point permet d'obtenir une parfaite sélectivité au niveau de la monoalkyl­hydrazine sans la présence de ses formes di- et tri- substituées. L'amine de départ qui n'a pas réagi est récupérée et réutilisée directement, sans traitement supplémentaire.

Abstract translation: 本发明涉及连续合成具有官能化烷基的单烷基 - 肼的方法。 本发明的方法的特征在于它包括通过使无水胺与一氯胺在有机相和水相中加入无水氢氧化钠使含有合成的单烷基 - 肼的溶液分层的步骤。 本发明可用于获得相对于单烷基肼的完全选择性，而不存在其二 - 和三 - 取代形式。 根据本发明，没有反应的起始胺被收集和直接再利用而没有任何额外的处理。