公开(公告)号：WO2012019427A8

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：PCT/CN2011001223

申请日：2011-07-26

Applicant: SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD ,  JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO ,  TANG PENGCHO ,  LI XIN ,  LI XIANGQIN ,  CHEN YANG ,  WANG BIN ,  ZHU ZHE

Inventor： TANG PENGCHO ,  LI XIN ,  LI XIANGQIN ,  CHEN YANG ,  WANG BIN ,  ZHU ZHE

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12

CPC classification number: A61K31/502 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/00 ,  C07D487/04 ,  A61K2300/00

Abstract: A phthalazinone ketone derivative as represented by formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, and a cancer treatment method thereof.

Abstract translation: 式（I）所示的二氮杂萘酮衍生物及其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途及其癌症治疗方法。

公开(公告)号：WO2012019426A8

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：PCT/CN2011001222

申请日：2011-07-26

Applicant: SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD ,  JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO ,  TANG PENGCHO ,  LI XIN ,  WANG BIN ,  LI XIANGQIN ,  CHEN YANG ,  CHEN XUEJIANG ,  ZHANG LEI ,  SONG MIN

Inventor： TANG PENGCHO ,  LI XIN ,  WANG BIN ,  LI XIANGQIN ,  CHEN YANG ,  CHEN XUEJIANG ,  ZHANG LEI ,  SONG MIN

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5383 ,  A61P35/00 ,  C07D403/10 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14

CPC classification number: C07D498/14 ,  C07D403/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04

Abstract: The present invention relates to a phthalazinone derivative, and a preparation method and a pharmaceutical use thereof, and specifically the present invention relates to a new phthalazinone derivative represented by a general formula (I), a preparation method, a pharmaceutical composition containing the derivative, and a use thereof as a therapeutic agent and especially a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor.

Abstract translation: 本发明涉及酞嗪酮衍生物及其制备方法和药物用途，具体涉及通式（I）表示的新的2,3-二氮杂萘酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物， 及其作为治疗剂，尤其是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP））抑制剂的用途。