Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von für die Ermittlung der Gesamthämoglobinmenge (tHb-Menge) eines Lebewesens oder eines Stoffwechselzustands eines Lebewesens geeigneten Daten, folgende Verfahrensschritte aufweisend: a. Nehmen einer ersten Probe vom Lebewesen; b. Bestimmen der Konzentration (c1) mindestens eines ersten Markers, der ein N-Isotop als Element oder innerhalb einer chemischen Verbindung enthält, in der ersten Probe; c. nach Nehmen der ersten Probe Verabreichen eines zweiten Markers an das Lebewesen, wobei der zweite Marker eine definierte Menge des N-Isotopen, als Element und/oder innerhalb einer chemischen Verbindung, enthält; d. Nehmen mindestens einer zweiten Probe nach einem vorbestimmten Zeitintervall nach Verabreichen des zweiten Markers an das Lebewesen; e. Bestimmen der Konzentration (c2) mindestens des ersten Markers, der ein N-Isotop als Element oder innerhalb einer chemischen Verbindung enthält, in der zweiten Probe.
Abstract:
This invention concerns a bending tool (2a, 2b) for bending electrical pin contacts (3), with a bending side (25a) for transmitting a bending force to at least one pin contact (3). The invention also concerns a bending device (1) which receives the bending tool (2a, 2b), and a method for bending electrical pin contacts (3), wherein a bending tool (2a, 2b) is moved relative to a pin contact (3), and at a contact point (61) with the pin contact (3) introduces a bending force into the pin contact (3). To bend pin contacts (3) gently and to avoid abrasion of metallic particles from the pin contacts (3), according to the invention it is provided that the bending side (25a) is received movably on the bending tool (2a, 2b), and thus relative movements between the bending tool (2a, 2b) and the pin contact (3) in the contact point (61) are at least partly compensated for.
Abstract:
The present invention relates to the use of compounds for producing a medicament for preventing and/or treating atherosclerosis, atherosclerosis risk diseases and atherosclerosis sequelae.
Abstract:
The invention comprises a computer-implemented process for managing computing resources provided to customers in an on-demand data center. The process comprises: providing a shared computing environment; providing to each customer one or more logical partitions of computing resources within the shared computing environment; allocat ing at least one processing engine to each logical partition; modeling a selected customer's resource utilization as a beta distribution; iteratively select ing a random resource utilization value from the beta distribution and, for each logical partition, calculating a processing engine differential; for each iteration, calculating a collective processing engine differential until the collective processing engine differential converges on an optimal processing engine differential; and adjusting the number of processing engines by the optimal processing engine differential to achieve an optimal free pool size.
Abstract:
The invention relates to the use of a compound comprising the following amino acid sequence X 1 X 2 X 3 X 4 X 5 X 6 X 7 X 8 , whereby X 1 is an amino acid other than C, X 2 is an amino acid other than C, X 3 is an amino acid other than C, X 4 is an amino acid other than C, X 5 is an amino acid other than C, X 6 is not present or is an amino acid other than C, X 7 is not present or is an amino acid other than C, X 8 is not present or is an amino acid other than C and X 1 X 2 X 3 X 4 X 5 X 6 X 7 X 8 is not or does not comprise a 5-mer, 6-mer, 7-mer or 8-mer polypeptide fragment of cholesterine ester transport protein (CETP) or a CETP epitope, whereby the compound has a binding for an antibody specific for the natural CETP glycoprotein, for the production of a means for the prevention and treatment of atherosclerosis, atherosclerosis risk diseases and atherosclerosis consequential diseases.
Abstract translation:包含本发明涉及的化合物的以下氨基酸序列X 1 SUB> X 2 SUB> X 3 SUB> X 4 SUB> X 5 SUB> X 6 SUB> X 7 SUB> X 8 SUB>,其中X 1 SUB>是除C以外的氨基酸 中,X 2 SUB>是除C,X的氨基酸 3 SUB>是除C,X 的氨基酸4 SUB>是除C,X的氨基酸 5 SUB> X 6 SUB>是除C,不存在,或大于C,X以外的氨基酸的氨基酸 7 SUB>不存在或除C的任何氨基酸,X < SUB> 8 SUB C以外>的氨基酸不存在或,且其中X 1 SUB> X 2 SUB> X 3 SUB> X 4 SUB> X 5 SUB> X 6 SUB> X 7 SUB> X 8 SUB>无5聚体,6聚体,7 -mer或胆固醇酯转运蛋白(CETP)或CETP表位的8聚体多肽片段是或,其中所述化合物具有结合能力的抗体的天然CETP - 甘氨酸 具体koprotein,用于制备剂动脉粥样硬化,动脉粥样硬化疾病的风险和动脉粥样硬化后遗症的预防和治疗。
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Bestimmung des Wassergehaltes eines Mediums, insbesondere von Erden und dergleichen, wobei ein im Medium sich befindlicher Messfühler oder Sensor (8) aufgeheizt wird. Durch Ableitung der Wärmeenergie durch die Feuchte in der Umgebung des Messfühlers erfolgt eine zeitliche Änderung der Temperatur, welche zur Bestimmung des Feuchtegehalts des Mediums verwendet wird. Zwischen Messfühler und umgebendem Medium ist eine Zwischenschicht (13) angeordnet, welche saugfähig und mechanisch deformierbar ist zur mechanischen Ankopplung des Messfühlers ans umgebende Medium und zur thermischen Entkopplung des Messfühlers und dem umgebenden Mediums, derart dass ein genaue Feuchtemessung möglichst ohne thermischen Einfluss des weitgehend unbestimmten umgebenden Mediums erfolgt.
Abstract:
Die Erfindung bezieht sich auf die Verwendung einer Verbindung umfassend die folgende Aminosäuresequenz X 1 X 2 X 3 X 4 X 5 X 6 X 7 X 8 , worin X 1 eine Aminosäure ausser C ist, X 2 eine Aminosäure ausser C ist, X 3 eine Aminosäure ausser C ist, X 4 eine Aminosäure ausser C ist, X 5 eine Aminosäure ausser C ist, X 6 nicht vorhanden oder eine Aminosäure ausser C ist, X 7 nicht vorhanden oder eine Aminosäure ausser C ist, X 8 nicht vorhanden oder eine Aminosäure ausser C ist, und worin X 1 X 2 X 3 X 4 X 5 X 6 X 7 X 8 kein 5-mer, 6-mer, 7-mer oder 8-mer Polypeptid-Fragment des Cholesterinestertransport-Proteins (CETP) oder ein CETP-Epitop ist oder umfasst, wobei die Verbindung eine Bindungsfähigkeit an einen Antikörper hat, der für das natürliche CETP-Glykoprotein spezifisch ist, zur Herstellung eines Mittels zur Vorbeugung und Behandlung von Atherosklerose, Atherosklerose-Risikoerkrankungen und Atherosklerose-Folgeerkrankungen.
Abstract translation:
包含本发明涉及的化合物的以下氨基BEAR酸序列X <子> 1 子> X <子> 2 子> X <子> 3 子> X <子> 4 子> X <子> 5 子> X <子> 6 子> X <子> 7 子> X <子> 8 子>,其中X <子 > 1 子>除C,X氨基BEAR酸<子> 2 子>除C,X <子> 3 子>除C氨基BEAR酸,X <氨基BEAR酸 子> 4 子>除C,X氨基BEAR酸<子> 5 子>除C,X氨基BEAR酸<子> 6 子>不存在或除C氨基BEAR酸 不存在,X 7不存在或除C以外的氨基酸,X 8不存在或除C以外的氨基酸,且X 1, /子> X <子> 2 子> X <子> 3 子> X <子> 4 子> X <子> 5 子> X <子> 6 子> X < 子> 7 子> X <子> 8 子>不是5聚体,6聚体,7聚体或Cholesterinestertransport蛋白的8聚体多肽片段(CETP)或CETP表位或包含 其中该化合物对ei具有结合能力 NEN古董&OUML;具有主体,在F导航用途 - [R NAT的导航用途CETP自然科学糖蛋白是特异性的,用于预防和治疗动脉粥样硬化的,动脉粥样硬化风险的疾病和动脉粥样硬化的后遗症剂的制造 P>。
Abstract:
The invention relates to the use of a compound comprising the following amino acid sequence X 1 X 2 X 3 X 4 X 5 X 6 X 7 , wherein X1 is an amino acid, except of C, X 2 is an amino acid, except of C, X 3 is an amino acid, except of C, X 4 is an amino acid, except of C, X 5 is an amino acid, except of C, X 6 is not present or any amino acid, X 7 is not present or any amino acid, and wherein X 1 X 2 X 3 X 4 X 5 X 6 is not DAEFRH, said compound having a binding capacity to an antibody being specific for the natural N-terminal Aß42 sequence DAEFRH, and 5-mers thereof having a binding capacity to said antibody being specific for the natural N-terminal Aß42 sequence DAEFRH, for the preparation of a vaccine for Alzheimer's disease.
Abstract:
Described is an immunostimulatory oligodeoxynucleic acid molecule (ODN) having the structure according to formula (I), wherein any X is O or S, any NMP is a 2' deoxynucleoside monophosphate or monothiophosphate, selected from the group consisting of deoxyadenosine-, deoxyguanosine-, deoxyinosine-, deoxycytosine-, deoxyuridine-, deoxythymidine-, 2-methyl-deoxyinosine-, 5-methyl-deoxycytosine-, deoxypseudouridine-, deoxyribosepurine-, 2-amino-deoxyribosepurine-, -6-S-deoxyguanine-, 2-dimethyl-deoxyguanosine- or N-isopentenyl-deoxyadenosine-monophosphate or -monothiophosphate, NUC is a 2' deoxynucleoside, selected from the group consisting of deoxyadenosine-, deoxyguanosine-, deoxyinosine-, deoxycytosine-, deoxyuridine-, deoxythymidine-, 2-methyl-deoxyinosine-, 5-methyl-deoxycytosine-, deoxypseudouridine-, deoxyribosepurine-, 2-amino-deoxyribosepurine-, 6-S-deoxyguanine-, 2-dimethyl-deoxyguanosine- or N-isopentenyl-deoxyadenosine, any X is O or S, a and b integers from 0 to 100 with the proviso that a + b is between 4 and 150, B and E are common groups for 5' or 3' ends of nucleic acid molecules, as well as a pharmaceutical composition containing such ODNs.